先天性喉軟骨畸形的3種類型：
1、會厭畸形
2、甲狀軟骨異常
3、環狀軟骨異常
疾病描述：
1、會厭畸形於胚胎第5周時，第3、4鰓弓未能自兩側向中線生長融合，發生會厭分叉或兩裂(先天性雙會厭)。會厭分叉呈蛇舌形。
2、甲狀軟骨異常胚胎第8周時，來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發育不全，可發生先天性甲狀軟骨裂，部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難，可行氣管切開術。
3、環狀軟骨異常胚胎第8周時，環狀軟骨在腹側和背側逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因環狀軟骨先天性增生，形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。
治療方案：
1、會厭畸形
一般無症狀，不需治療。雙會厭多甚柔軟，吸氣時易被推向喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下切除會厭的遊離部分。會厭過大的患者，因其會厭柔軟而向後傾，吸氣時被吸至喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下行會厭部分切除術。會厭過小者，一般無症狀，不需治療，但飲食不宜過急，以防嗆咳。
2、甲狀軟骨異常
引起喉鳴和阻塞性呼吸困難時，可行氣管切開術。
3、環狀軟骨異常
出生後引起呼吸困難或窒息時，需行緊急氣管切開術。
