萬物複蘇，春暖花開，一年的開始正在向我們走來。空氣中彌漫著一陣陣花香，還有漂浮不定的柳絮，給鼻炎患者帶來了些許煩惱。每年春始，醫院皮膚科的患者會變的多了起來，醫生們大多數給鼻炎患者開的治療藥物是鹽酸左西替利嗪，可是這種藥物吃多了有沒有副作用呢？許多患者抱著懷疑的態度。
一、鹽酸左西替利嗪
鹽酸左西替利嗪製劑有片劑、顆粒劑，是選擇性組胺H1受體拮抗製劑。主要用於緩解變態反應性疾病的過敏症狀,臨床上用於治療變應性鼻炎、蕁麻疹、血管神經性水腫等皮膚粘膜過敏性疾病;也用於減輕感冒時的過敏症狀。
二、基本簡介
規 格：規格大多為5mg。劑型都為口服製劑，有片劑，顆粒劑，膠囊等多種。
左西替利嗪是西替利嗪的R-對映體，也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪與組胺H1受體的親和力比西替利嗪高2倍,比S-對映體（右西替利嗪）約高30倍。
【成份】鹽酸左西替利嗪.化學名稱：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-呱嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。
【適應症】用於緩解變態反應性疾病的過敏症狀,如：變應性鼻炎(包括眼睛的過敏症狀)、蕁麻疹、血管神經性水腫、接觸性皮炎、蟲咬性皮炎等皮膚粘膜的過敏性疾病;用於減輕感冒時的過敏症狀。
【用法和用量】口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1片。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。
【不良反應】本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口幹、頭疼、乏力等。
【禁忌】對本品及其它輔料過敏者禁用
三、藥理毒理
藥理作用
本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗製劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑製作用較小。
鹽酸左西替利嗪毒理研究
遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。
鹽酸左西替利嗪生殖毒性
小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表麵積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時，對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表麵積折算，分別約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控製的孕婦臨床研究資料。由於動物生殖研究並不總能預測藥物對人的影響，所以隻有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表麵積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時，可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明，給芍量的大約3%經乳汁排泄。
鹽酸左西替利嗪致癌性
大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/Kg（按體表麵積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/Kg（按體表麵積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表麵積折算，約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量）時，未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不明顯。
四、副作用
該藥不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡，口幹，頭疼，乏力等。若長期服用可能會有肝腎損害
