一些人不經意察覺的身上掉白屑和降雪一樣，有時是因為皮膚過度幹躁造成餓，可是有時可不僅僅是皮膚幹也是可能是“魚鱗病”，這是一種普遍的遺傳皮膚角化病，其臨床表現就會有皮膚起屑和魚鱗狀的皮損，下邊一起來掌握下魚鱗病吧！
不同尋常型魚鱗病的特點是欠缺全透明角質層顆粒物的構成成份絲聚合物蛋白原，現階段覺得它是與絲聚合物蛋白質遺傳基因（FLG遺傳基因）缺少相關。
不同尋常型魚鱗病的病發體製
病發體製:與皮膚中細條聚合物蛋白質遺傳基因（filaggrin，FLG遺傳基因）缺少相關。FLG是皮膚外皮角質層薄角質蛋白外膜的關鍵成份。
魚鱗病大部分是基因遺傳引發
這種特異性聚絲蛋白肽幫助角質蛋白絲集聚成聚集的角質蛋白束，產生密不可分的體細胞情況和磷狀構造。隨後在穀氨酰胺轉胺水解作用下產生角質蛋白外膜和皮膚天然屏障。聚絲蛋白肽協助角質蛋白絲聚合物，因而而出名。
角質蛋白外膜產生全過程中，聚絲蛋白質最後從角質蛋白束中提取，進一步溶解為親水性礦酸碳水化合物和吸濕化合物，協助皮膚存儲水份，保持皮膚水份。它的新陳代謝物質做為一種滲入物質，推動水滲入角質層薄，因此角質層薄將有很大一部分的水分含量。
聚絲蛋白質的一係列新陳代謝全過程說明，FLG的缺少與皮膚幹相關。另外也是科學研究說明，FLG遺傳基因都是皮炎、哮喘、過敏性鼻炎的易感基因。
不同尋常性魚鱗病症狀
魚鱗病是一組遺傳角質化什麼叫神經皮膚病症，具體表現為皮膚幹，詳盡的病症以下：
1出世時沒有症狀的，常常在嬰兒病發；
2於背及四肢伸側出現淡褐至暗紅色棱形或多角形脫屑，緊貼著皮膚上邊，其邊沿呈礦酸狀，對稱性遍布，下肢甚者；
3比較嚴重時可蔓延到軀體、四肢屈側等位置，腋下、臀裂常不侵及；
4頭發會有輕微糠狀脫屑；
5手臂普遍頭發毛囊性角質化丘疹，掌蹠普遍條狀幹裂和手掌紋加重。危害輕和重不一，一般無主動病症。
病況與時節密切相關。夏天輕，冬天重。一部分病人會有基因遺傳季節性過敏病症的本人史及家庭史，如濕疹、鼻炎和哮喘。現病史不一致，一些病人到成年人後。病況改進。
