帕金森綜合征最常見的病因是原發性帕金森病，該病因黑質紋狀體變性、腦內多巴胺含量顯著減少所致，對左旋多巴治療有效，約占帕金森綜合征的80%。帕金森疊加綜合征的表現類似帕金森病，但程度重，病變廣，對左旋多巴治療反應不佳，包括多係統萎縮（MSA）、進行性核上性麻痹（PSP）和皮質基底節變性（CBD）、路易體癡呆（DLB）等。繼發性帕金森綜合征多是由藥物、感染、中毒、腦卒中、外傷等明確病因所致。用於治療精神疾病的神經安定劑（吩噻嗪類和丁酰苯類）是最常見的致病藥物。遺傳性帕金森綜合征可見於肝豆狀核變性、Fahr病、多巴反應性肌張力障礙（DRD）等。
帕金森綜合征是臨床上神經科醫生常用的診斷概念，特指各種原因(腦血管病、腦動脈硬化、感染、中毒、外傷、藥物以及遺傳變性等)造成的以運動遲緩為主的一組臨床症候群，主要表現為震顫、肌僵直、運動遲緩和姿勢不穩等。包括原發性帕金森病、帕金森疊加綜合征、繼發性帕金森綜合征和遺傳變性病性帕金森綜合征。
治療
治療帕金森症的藥物包括複方左旋多巴製劑、多巴胺受體激動劑、單胺氧化酶抑製劑、抗膽堿能製劑和金剛烷胺等;部分患者可考慮神經核團毀損術或腦深部電刺激手術。
預防
主要以預防各種可能導致帕金森病表現的原因為主。如積極控製血壓、血糖，保持健康的生活方式;少用或慎用可能導致藥物性帕金森綜合征的藥物，或盡量使用非典型抗精神病藥物，如必須使用，則應密切觀察。遺傳性疾病以基因篩查、產前診斷為主，如有遺傳學異常，則需終止妊娠。
