眾所周知，垂體腺瘤對於人體而言是至關重要的。嚴格來說，一個人得了垂體腺瘤，那麼離死就不遠。當然最好的方法就是吃，下麵就請大家拭目以待吧？
垂體腺瘤的治療措施及預後：
一、治療
1、治療選擇
（1）垂體ACTH瘤80％以上為微腺瘤，因藥物治療效果差，故經蝶入路手術是其最佳的選擇。過去由於早期診斷困難，病人表現為庫欣綜合征、雙側腎上腺增生，常誤行腎上腺切除術。隨之垂體失去靶腺的反饋調節，微腺瘤迅速增大， 10-30％病人出現納爾遜綜合征。目前由於認識上的改變，對80-90％庫欣病已從腎上腺手術轉向垂體腫瘤的切除，並取得遠較過去滿意的效果。國內外治療該腫瘤的手術治愈率在60-85％，兒童患者的治愈率更高。而腫瘤複發率僅2-11％，對腫瘤複發者可再次經蝶手術。
（2）與庫欣病一樣，經蝶入路手術也是肢端肥大症（GH瘤）的首選治療方法。術後數小時，患者GH水平可明顯下降，出院前軟組織增大可漸消失。GH瘤的手術治愈率在58-82％，術後複發率在5-12％。對腫瘤未切盡或激素水平未恢複正常者，可行放療或藥物治療。
（3）PRL瘤，尤其是大腺瘤也是手術的適應對象，術後視力可改善，大部分病人激素水平恢複正常。然而腫瘤術後的複發率較高，長期隨訪複發率為6-40％。由於多巴胺促效劑溴隱亭對該瘤有明顯治療作用，又因高PRL血症病人經長期隨訪後，大多數小腺瘤不長成大腺瘤，且激素水平無變化，甚至恢複正常。故近來對PRL微小腺瘤的治療選擇趨向於保守或選用藥物治療。
（4）TSH腺瘤罕見，選擇治療需慎重。當腫瘤較小或是繼發於原發性甲狀腺功能減退症的通常不需要手術處理，應用藥物甲狀腺素替代治療多能奏效。但對腫瘤較大向鞍上生長壓迫視路者，可考慮手術切除。必須對原發和繼發的TSH瘤及非腫瘤形式者（後者可受到TRH的進一步刺激）提高認識，作出鑒別，否則可產生不良後果，如在原發性甲狀腺功能減退病人作不必要的垂體手術，在中樞性甲狀腺功能亢進病人中作不恰當的甲狀腺切除。
一般說來，促性腺素瘤同無分泌功能腺瘤一樣，大多為大腺瘤。根據腫瘤大小、形狀、生長方向可選擇經蝶或經顱入路手術。術後視路改善者近70％，但腫瘤複發率較高。
2、手術治療
手術切除腫瘤是目前治療垂體腺瘤的主要手段。手術的目的是解除腫瘤對視路和其他組織的壓迫，恢複激素水平，保護正常垂體功能。
（1）經顱手術
主要手術方法為：①遊離中顱底硬腦膜夾層，打開海綿竇外側壁。②經海綿竇內側三角、上三角、外側三角等間隙切除腫瘤及視神經兩旁切除侵入蝶竇和篩竇的腫瘤。③腫瘤長向鞍上者，可剪開硬腦膜，打開側裂，抬起額葉，將隆起的鞍膈連同其下的腫瘤推入蝶鞍內，經硬膜外切除。
經顱手術指征有：①腫瘤向鞍上生長呈啞鈴狀；②腫瘤長入第三腦室，伴有腦積水及顱內壓增高者；③腫瘤向鞍外生長至顱前、中或後窩者；④有鼻或鼻竇炎症及蝶竇氣化不能良且無微型電鑽設備，不適合經蝶竇手術者；⑤腫瘤出血伴顱內血腫或蛛網膜下腔出血者。
術後視力及視野恢複率為78％，其中視力改善為83％，視野改善為67％，其療效與以下因素有關：①術前視覺影響程度，即術前視力影響愈嚴重，術後恢複可能愈小。②視神經受壓時間長短，一般視力障礙在1年以內者，術後恢複大多良好，視覺障礙在2年以上者恢複較差。③視神經萎縮程度，已有明顯視神經萎縮者，往往不能完全恢複。
（2）經蝶手術
經蝶入路手術指征一般包括：①垂體微腺瘤；②垂體腺瘤向鞍上擴展，但不呈啞鈴形，未向鞍旁侵襲，影像學提示腫瘤質地鬆軟者；③垂體腺瘤向蝶竇內生長者；④垂體腺瘤伴有腦脊液鼻漏者；⑤垂體腺瘤卒中不伴有顱內血腫或蛛網膜下腔出血者；⑥視交叉前置型垂體腺瘤；⑦患者年老體弱，不能耐受開顱手術者。禁忌證包括：①巨型或大型垂體腺瘤向側方、額底生長，或腫瘤呈啞鈴形者；②垂體腺瘤向鞍上擴展，影像學提示腫瘤質地堅硬者；③蝶竇氣化不良者；④鼻腔及鼻旁竇有炎症者。
分泌性垂體腺瘤經蝶竇入路手術切除腫瘤的療效與腫瘤體積大小、有無周邊浸潤、術前激素水平高低、腫瘤能否全切、正常垂體保留程度以及首次或再次手術等因素有關。其中徹底切除腫瘤最為重要。一般如腫瘤為微腺瘤，無周邊侵犯，激素水平輕至中度升高，腫瘤全切除，保留正常垂體及第一次手術者療效較好。而影響腫瘤全切的因素有：①腫瘤發展階段及大小，在腫瘤的初期，微腺瘤位於前葉內呈小結節形時為作選擇性全切除的最佳時機。若腫瘤向鞍上、鞍旁、蝶竇內生長，體積較大者則不易完全切除。②腫瘤質地，95％的垂體腫瘤質地軟，易於吸除，能達到全切程度。約5％腫瘤質硬，難以全切。術前長期服用溴隱亭者，有部分病例的腫瘤可纖維化，質硬不易全切。③腫瘤侵蝕硬膜，腫瘤體積愈大，愈易侵蝕硬膜，以分泌性腺瘤較多見，故不易全切。從以上因素中，可見早期診斷是爭取作選擇性全切除的先決條件。
3、藥物治療
藥物治療的目的是試圖減少分泌性腫瘤過高的激素水平，改善臨床症狀及縮小腫瘤體積。雖然當今尚無一種藥物能治愈該類垂體腺瘤，但有些藥物在臨床實踐中確實取得了較好的療效。對無分泌性腺瘤，主要是針對垂體功能低下的症狀選用腎上腺皮質激素、甲狀腺激素及性腺激素予以替代治療。
（1）PRL腺瘤：治療PRL瘤的藥物效果最為突出，其中主要有溴隱亭、喹高利特（Norprolac）及培高利特。
①溴隱亭：該藥是一種部分合成的麥角生物堿溴化物，為多巴胺促效劑，可興奮下丘腦，阻止PRL釋放，或刺激多巴胺受體有效抑製PRL分泌，並能部分抑製GH濃度。對女性患者，服藥後2周溢乳可改善，服藥約2個月後月經可恢複，並且90％停經前婦女可恢複排卵及受孕。在男性病人，服藥後數周性功能恢複，3個月後血睾酮濃度增加，1年內恢複正常，精子數亦可恢複。而對大腺瘤者，常可降低PRL水平，並且可使60％的腫瘤縮小，使病人頭痛減輕、視野改善。但溴隱亭的缺點為停藥後腫瘤又複增大，PRL再度升高，症狀複發。此外，該藥每天需服2～3次，有惡心、嘔吐、乏力、直立性低血壓等不良反應。還可導致服藥後腫瘤發生纖維化，造成手術成功率（44％）較未服藥者的（81％）顯著降低。溴隱亭適用於：A、PRL微腺瘤者；B、PRL大腺瘤病人不願手術或不適於手術者；C、手術和（或）放療後無效者；D、大型PRL瘤向鞍外生長，可先服藥3個月，如腫瘤明顯縮小，則為手術創造條件；E、妊娠期腫瘤長大者；F、GH瘤和混合性腫瘤（GH-PRL，TSH-PRL），但僅在部分病人有效。
②喹高利特：商品名“諾果亭”，是一種新型非麥角類長效多巴胺D2受體選擇性激動藥，對PRL的抑製作用是溴隱亭的35倍，消化道不良反應少。藥物半衰期為11～12h，故多數患者每天僅需服藥1次。
③培高利特：係國產麥角衍生物，亦是多巴胺激動藥，能作用於PRL細胞膜內多巴胺受體抑製PRL合成與分泌。國內協作組臨床治療高PRL血症90例，療效觀察有效率為98.9％，其中PRL降至正常88例（97.8％），溢乳消失94.6％，月經恢複84.8％，妊娠21.1％，腫瘤縮小及消失47％，療效略遜於溴隱亭治療的對照組。但不良反應（同溴隱亭）僅有22.2％，低於溴隱亭治療組的35.6％，且症狀輕微，不需停藥，2～4周內自然消失。治療采用口服25～50μg/d，每2周調整1次，極量為150μg/d。
（2）GH腺瘤：藥物治療GH腺瘤主要依靠奧曲肽，其他有溴隱亭、賽庚啶等。
①奧曲肽：是生長抑素的衍生物，能較特異地抑製GH，且較生長抑素有更強的生物活性（抑製GH的活性比生長抑素高102倍）。該藥皮下注射後血漿半衰期為120min，使GH濃度明顯下降，故可用於治療GH腺瘤。經觀察，該藥治療後可使2/3以上的肢端肥大症患者的GH水平降至正常，20％～50％的患者腫瘤縮小，同時對TSH分泌腺瘤和促性腺素瘤亦有治療作用。該藥不良反應較小，包括局部注射疼痛、腹部痙攣性痛、膽石症和暫時性脂肪性腹瀉及對GH瘤者的糖代謝呈雙重影響。但由於此藥需每天2～3次皮下注射，病人常難以長期堅持。
②BIM23014（BIM-LA）：是一種新長效型（緩慢釋放）生長抑素類似物，可避免重複注射或持續給藥的不便，每2周注射1次。
③溴隱亭：對肢端肥大者亦有治療作用，有報道治療後GH水平降低者占2/3，但降至正常者僅20％，且治療劑量較高PRL血症者明顯為大，每天用量常達15～50mg。
④其他藥物：賽庚啶可直接抑製GH分泌，有一定療效。雌二醇作用於周圍靶組織對GH起拮抗作用，使症狀減輕。另有醋酸甲地孕酮（甲地孕酮）、氯丙嗪、左旋多巴等。
（3）ACTH腺瘤：許多藥物已被用於治療庫欣病，包括5-羥色胺拮抗藥賽庚啶、利他賽寧、多巴胺激動藥溴隱亭和腎上腺功能抑製劑或毒性劑如酮康唑、米托坦（密妥坦）、美替拉酮（甲吡酮）、氨魯米特（氨基導眠能）等。
①賽庚啶：可抑製血清素刺激CRH釋放，使ACTH水平降低。每天劑量24mg，分3～4次給予，療程3～6個月，緩解率可達40-60％，對納爾遜綜合征也有效，但停藥後症狀複發。適用於重病人的術前準備及術後皮質醇仍增高者。
②利他賽寧：新型長效5-羥色胺拮抗藥，每天10～15mg，連服1個月左右，效果較好且無明顯不良反應，但停藥後症狀往往複發。
③酮康唑：作為臨床應用的抗真菌藥，能通過抑製腎上腺細胞色素P-450所依賴的線粒體酶而阻滯類固醇合成，並能減弱皮質醇對ACTH的反應。每天劑量400～800mg，分3次服用，療程數周到半年，較嚴重的不良反應是肝髒損害。
4、放射治療
在垂體腺瘤的治療中，放射治療或可作為手術治療或藥物治療的輔助療法，也可作為一種確定的治療方法。它可分為外放療和內放療兩種。外放療常用有超高壓照射的60Co和直線加速器，重粒子放療（α粒子、質子、中子等）以及γ-刀、X-刀等。內放療有放射性核素（198Au、90Y等），與藥物治療的情況相同，放療的有效性因垂體腺瘤的不同類型而有所不同。
（1）超高壓照射（60Co、直線加速器）：穿透性能較強，對皮膚、顱骨及正常組織影響較小。目前國內應用最多，已取代常規X線治療。常用總劑量為45～55Gy，每周5次，每次180～200Gy。
①無分泌功能腺瘤：多為大腺瘤，早期單純手術後的複發率為55％～67％，晚期腫瘤全切除後的複發率在12％～21％，複發多發生在術後4～8年。國外有報道即使腫瘤肉眼全切除，仍可有鏡下殘留的病變，如88％和94％的鞍內或向鞍上擴展的大腺瘤有硬膜的侵犯。故為防止腫瘤複發，提高手術治療的效果，一般主張術後放療。但近來也有研究者認為腫瘤全切除者，可臨床密切觀察，定期隨訪影像學，一旦腫瘤複發才予放療，以免放療引起的並發症。無分泌腺瘤對放射線治療中度敏感，療效較有分泌功能腺瘤為好。放療後可使大部分腫瘤組織被破壞、體積縮小，所剩瘤組織增殖力明顯減退，複發延緩。
放療適應證：A.手術未全切除者。B.術後腫瘤複發且腫瘤不大者。C.診斷肯定而臨床症狀不顯著者。D.年老體弱，或有重要器官疾病等不能耐受手術者。
放療效果：國外報道單純放療腫瘤控製率為71％，手術後放療病人的控製率可達75％。也有許多報道手術加放療10年的局部控製率可達85％～94％。腫瘤複發後放療，10年的控製率為78％；首次手術後放療10年控製率可達91％。放療後約半數病人的視力、視野障礙可望有些恢複，但亦有在放療過程中或治療以後發生腫瘤出血或囊變而使症狀反而加重。
②分泌性垂體腺瘤：放射治療分泌性腺瘤的療效，以內分泌亢進症狀較輕及激素升高水平較低者為好。
A.PRL瘤經放療後部分病例血清PRL濃度可以降低，腫瘤縮小，但PRL多不能降至正常水平，部分無效。相對於手術或溴隱亭治療的效果，放療效果不滿意。
B.GH瘤對放療比較敏感，30％～70％的病人放療後GH水平可低於5μg/L，60％～80％的病人GH水平可低於10μg/L，治療的最大效應在3～5年。
C.ACTH瘤的放療效果在20％～50％。兒童患者療效較好，可達80％，有效時間短於GH瘤患者的。對納爾遜綜合征，無論用於預防或治療，均能減少發生率或控製疾病。
由於開展經蝶顯微手術後治療效果有了明顯提高，現多主張治療分泌性腺瘤（TSH及PRL微腺瘤除外）應首選手術治療，對手術未能全切除腫瘤病例，術後輔以放射治療，可以減少腫瘤複發率。對肉眼全切除腫瘤病例，術後是否常規放療，有研究認為腫瘤與正常組織之間無明顯界限，瘤細胞常侵入正常垂體組織中，主張術後應放療，但目前多認為手術後達到治愈標準者不需作放療，可定期隨訪。對術中有腦脊液漏者應延期放療，以待修補處充分機化。
（2）重粒子放療：國外應用回旋加速器開展的重粒子治療有α粒子束、質子束、負π介子、快中子等。利用Bragg峰效應，在確切的靶區內（垂體腺）可獲高能量釋放，但在鄰近組織內能量釋放甚小，故可用較大劑量治療，而不良反應或並發症並不增加。國外用質子束治療431例肢端肥大症病人，在以後的4年中有80％病人獲得控製（GH （3）γ-刀（X-刀）治療：國內已引進並開展該項技術。它是應用立體定向外科三維定位方法，將高能射線準確彙聚於顱內靶灶上，一次性或分次毀損靶灶組織，而周圍正常組織因射線劑量銳減可免受損害。對垂體腺瘤的治療始於20世紀70年代，其目的是控製腫瘤生長和激素的過度分泌。由於視器鄰近垂體（瘤）組織，所耐受的射線劑量較腫瘤所需的劑量為小，故該治療的先決條件是視器相對遠離腫瘤邊緣，僅適應於無分泌功能腺瘤術後有部分殘留者和高分泌功能微小腺瘤不願手術及藥物治療無效或不能耐受者。γ刀的療效在無功能腺瘤局部控製率為89％左右，ACTH瘤的治愈緩解率為70％～85％，GH瘤為67％～75％，PRL瘤為50％～60％。其主要並發症為視路損害和垂體功能低下。
二、預後
20世紀初經顱垂體腺瘤手術死亡率在10％以上。隨著科技的發展，診療技術的進步和手術經驗的積累，現經顱手術死亡率已下降至4-5％，有的報道在1.2-16％。北京協和醫院經顱手術死亡率為4.7％，近20多年來開展現代經蝶顯微外科技術，手術死亡率又下降至0.4％～2％。據Laws治療505例中7例死亡，死亡率為1.38％（死於腦膜炎、腦脊液漏、下丘腦損傷、頸內動脈損傷和腦底動脈環閉塞各1例，顱內血腫2例）。Zerves統計國際大宗材料2606例微腺瘤死亡率為0.27％，2677例大腺瘤的死亡率為0.86％。北京協和醫院經蝶手術892例，死亡4例，死亡率為0.44％，均為大腺瘤（1例死於複發瘤第2次手術中異常血管損傷，經止血後突然心室纖顫；死於腦血管病出血和下丘腦出血各1例；1例術後12天死於心血管意外）。微腺瘤死亡率為0％，ACTH腺瘤256例和PRL腺瘤184例均無死亡。死亡原因除與手術直接有關的並發症外，尚與術後誤吸窒息、肺栓塞、心血管意外等有關。
嚴格掌握手術適應證，提高手術技巧，嚴密觀察病情變化，積極防治並發症，是降低死亡率的關鍵。
很多時候，麵對垂體腺瘤，我們要認真了解相關知識，否則對身體一點好處都沒有，反而會給身體帶來負擔，引發器官的病變，嚴重會危及生命。
