艾滋病的危害極大，一旦患上會引發全身性疾病，甚至有生命危險。專家表示，要想將其治愈必須在第一時間發現並且進行檢測，常見的檢測艾滋病的方法有酶聯法、快速法即金標法、蛋白免疫印跡法(WB)等效果都非常好。
1.酶聯法：即“酶聯免疫法”，簡稱ELISA。它的中心就是讓抗體與酶複合物結合，然後通過顯色來檢測。步驟很簡單：ELISA用血清來檢測，首先血液要經過至少半個小時的凝集，然後取血清。將酶複合物用稀釋液稀釋後，加血清及陰性、陽性對照，還有質控品。經過一個小時的孵育，然後洗板，加底物，半個小時避光反應後加終止液即完成反應部分，然後讀數。由數值來判斷結果的陰性或陽性。
嚴格的講，如果第一次檢測為陽性的話，無論是哪個實驗室，必須按照CDC的HIV操作規程來進行第二次檢測，第二次的方法必須與第一次的不同，如還是陽性，將送艾滋病確認實驗室確認。
2.快速法：即“金標法”，又叫“膠體金法”，金標法是國際上較為先進的靈敏，特異，快速，簡便，準確率高的體外診斷方法。測定結果僅憑特製的檢測試紙在短時間內即可獲得。金標法(艾滋病檢測試紙)，取血後滴在試紙上，用15分鍾的時間觀察該試紙有無顏色變化。
艾滋病快速檢測法可以在家裏自己檢測，操作簡單方便，不需要特殊的儀器，在艾滋病試紙上先滴兩滴血，再滴一滴稀釋液，然後等待15分鍾讀取結果。結果判讀也很簡單，如果試紙上出現一條紅色的直線，說明是陰性，如果是兩條紅線，就是陽性。如果檢測出現陽性，按照HIV檢測流程，需要進行複測。
使用快速法(艾滋病試紙)進行艾滋病自我檢測應該在專業人員指導下進行，以確保整個自測操作過程規範正確，結果準確可靠。
3.蛋白免疫印跡法(WB)
艾滋病確診實驗室常用的方法，主要用於確認試驗，當初篩出現陽性時，需采用此方法進行確認實驗。基本原理是HIV全病毒抗原經過SDS-PAGE電泳，將分子量大小不等的蛋白帶分離開來，然後再把這些已經分離的不同蛋白帶電轉移到硝酸纖維素膜上。將此膜切割成條狀，每一條硝酸纖維素膜上均含有經電泳分離過的HIV病毒抗原。將待檢血清樣品用稀釋液稀釋成1/100，再把它直接加到硝酸纖維素膜上，恒溫震蕩，使其充分接觸反應。血清中若含有抗HIV抗體，就會與膜條上的抗原帶相結合。加入抗人IgG酶結合物和底物後，即可使有反應的抗原抗體結合帶呈現紫褐色，根據出現條帶情況判定結果。
