1、先天性馬蹄內翻足症狀有哪些
先天性馬蹄內翻足出生後一側或雙側足顯示程度不等內翻下垂畸形。輕者足前部內收、下垂、足蹠麵出現皺褶，背伸外展有彈性阻力，至小兒學走路後，畸形逐漸加重，足部及小腿肌力平衡失調，健康肌攣縮，加之體重影響，足內分下垂加重，步態不穩，跛行，用足背外緣著地，延誤治療畸形愈加嚴重，足前部向後內翻，足背負重部位產生胼胝及滑囊，脛骨內旋加重。
2、先天性馬蹄足內翻足病因
遺傳因素（15%）：
本病常有家族史，與遺傳有一定的關係，如報道：患者中有家族史者的比例2.9%;另外，單卵孿生的發病率遠比雙卵孿生為高，比例為33∶3，雖然遺傳是一種重要因素，但尚不能確定顯性，隱性或伴性基因遺傳的規律。
胚胎因素（20%）：
Bohm認為，胚胎3個月之內，足處於馬蹄內翻的三個原始畸形狀態，即下垂，內收和旋後(內翻)，自第4個月開始，足處於中和旋轉位，蹠骨輕度內收，足也開始沿長軸旋前，接近正常人足的位置，任何發育障礙都將使足保持於胚胎早期的畸形位。
宮內因素（14%）：
胎兒在宮內體位不佳，足部受壓，長時間處於足內收，後跟內翻，踝部下垂位，相應地，小腿後側和內側的肌肉縮短，內側關節囊增厚，使足進一步處於畸形位。
環境因素（10%）：
許多學者研究發現本病與環境因素有關，如Duraswami注射胰島素至發育中的雞胚內，造成馬蹄內翻足畸形，有人證明，在肢體發育的關鍵時刻，缺氧可能導致馬蹄內翻足，在許多來自日本的患者中，由於有蹬坐於內翻足上的習慣，發病率特別高。
二、如何預防
本病為先天性疾病，無有效預防措施，早診斷早治療是本病的防治關鍵，同時，對本病的患兒要注意功能鍛煉，功能鍛煉是先天性馬蹄內翻足患兒出院後一項非常重要的環節，合理而積極的功能鍛煉能夠使患兒患肢迅速恢複到正常水平，但早期患兒不願或不敢活動，所以一定要向患兒家長講解功能鍛煉的重要性，充分調動患兒家長或陪住家屬的積極性,配合必要的被動練習，可以有效地減少術後並發症，並應采取循序漸進的方式。
