腸道內部的致病菌還是比較多，稍不注意就會使得自己出現一些胃腸道方麵的疾病，正是因為如此才會使得現在的人們總是容易產生一些胃部問題，而且有一些還會直接導致患者有泌尿係感染的風險，因此在做完檢查後得知這個結果，就需要根據具體的檢查結果來做出最為正確的處理方法。
1．腸道外感染多數大腸埃希菌在腸道內不致病，但如移位至腸道外的組織或器官則可引起腸道外感染。此種感染多為內源性感染，以泌尿係感染和化膿性感染最為常見。
（1）泌尿係感染：引起泌尿係感染的大腸埃希菌大多數來源於結腸，汙染尿道，上行至膀胱，甚至腎髒和前列腺，為上行性尿道感染，可表現為尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎。女性尿道短，較寬，故泌尿道感染的發生率比男性高。
（2）腸道外的化膿性感染：大腸埃希菌也可引起腹膜炎、膽囊炎、闌尾炎、手術創口感染；嬰兒、年老體弱、慢性消耗性疾病、大麵積燒傷患者或免疫力低下者，大腸埃希菌可侵入血流，引起敗血症。早產兒，尤其是出生後30天內的新生兒，易患新生兒大腸埃希菌性腦膜炎。
2．腸道感染某些血清型大腸埃希菌能引起人類胃腸炎，與食入汙染的食物和飲水有關，為外源性感染。根據其致病機製不同。
腸毒素由腸產毒性大腸埃希菌產生，可分為耐熱和不耐熱兩種，均由質粒編碼。
（1）不耐熱腸毒素Ⅰ和Ⅱ（heatlabileenterotoxin,LT-Ⅰ,LT-Ⅱ）：對熱不穩定，65℃30分鍾即失活。LT-Ⅱ與人類疾病無關，LT-Ⅰ是引起人類胃腸炎的致病物質。LT-Ⅰ是一個A亞單位和5個B亞單位組成的蛋白質，A亞單位是毒素的活性部分。B亞單位與小腸黏膜上皮細胞膜表麵的GM1神經節苷脂受體結合後，A亞單位穿過細胞膜與腺苷酸環化酶作用，使胞內ATP轉化cAMP。
當cAMP增加後，導致小腸液體過度分泌，超過腸道的吸收能力而出現腹瀉。LT的分子量較大，免疫原性較強，可刺激機體產生中和抗體，有保護作用；並與霍亂弧菌腸毒素相似，兩者的抗血清有交叉中和作用。
（2）耐熱腸毒素（heatstableenterotoxin,ST）：對熱穩定，100℃20分鍾不被破壞，分子量小，免疫原性弱。ST可激活小腸上皮細胞的鳥苷酸環化酶，使胞內cGMP增加，在空腸部分改變液體的運轉，使腸腔積液而引起腹瀉。ST與霍亂毒素無共同的抗原關係。
