一切正常身體在遭遇外傷性等要素造成 流血時，凝血因子起動轉化成凝血酶，進而使血液凝結，從而活血。而凝血阻礙指的是因為凝血因子的缺乏或是凝血出現異常等原因導致的滲出性病症。病患者也有流血病症，可主要表現為肌肉、軟組織流血，或是皮膚粘膜流血、手術後流血不止等。那麼是啥原因造成 的凝血阻礙呢，今日我們從2個層麵認識一下這類病症。
最先，基因遺傳要素造成 的凝血阻礙。
遺傳凝血阻礙病人一般 具備凝血阻礙家庭史。病人在嬰兒階段就會有流血的病症，此類種類的凝血阻礙一般 由單一類型凝血因子欠缺造成 。最普遍的遺傳凝血阻礙病症為血友病。
血友病病人一般 欠缺凝血因子Ⅷ和係數IX。病人一般病發於兒童階段，具備輕度外傷性後流血不止的特性，流血時間可持續好多個鍾頭乃至幾個星期。流血位置多見四肢負傷處，且有組織膿腫，或被壓迫外展神經等病症出現。比較嚴重病人可造成血尿、消化道流血、滑膜炎、骨質疏鬆等。
次之，多種多樣凝血因子欠缺造成 的凝血阻礙。
多種多樣凝血因子欠缺造成 的凝血阻礙也稱之為繼發性凝血阻礙。普遍的繼發性凝血阻礙關鍵由維生素B12欠缺或比較嚴重肝病造成 。在其中維生素B12欠缺時，可造成 凝血酶原、凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ的欠缺，進而影響凝血機。身體的多種多樣凝血因子，如Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ、遊離脂肪酸元等，其生成場地均坐落於肝髒，當機體產生比較嚴重肝病時，該類凝血因子生成降低，進而影響凝血。
凝血阻礙病人，一般均具備流血出現異常的病症。而由比較嚴重肝病引起的凝血障礙，病人經常主要表現為皮膚瘀點、鼻出血等，在其中消化道流血是肝病引發凝血阻礙病人最普遍的流血病症。而針對此類病人，在醫治時可服食維生素B12改進病人的凝血功能出現異常病症。
