骨巨細胞瘤在1940年初次被Jaffe發覺，為普遍的原發性骨腫瘤之一，來源於尚不清楚，可能起起源於骨髓內間葉組織。骨巨細胞瘤具備較強侵蝕性，對骨質增生的侵蝕作用毀壞功效大，極個別有反映性新骨轉化成及治愈趨向，可越過骨皮質產生軟組織腫塊，剃除手術後複發高，極少數可出現部分惡變變或肺遷移（即說白了良好遷移）。骨巨細胞瘤為輕度惡變或潛在性惡變的腫瘤。
該病多在20～50歲病發，女士高過男士。骨巨細胞瘤的原發性位置多產生在骨垢線，隨疾病的擴張慢慢侵犯到幹骺端。骨巨細胞瘤多侵害長骨，以股骨頭下方及踝關節上方為數最多。
骨巨細胞瘤發病原因
骨巨細胞瘤的發病原因現階段還不清楚。瘤組織血供豐富多彩，質軟而脆，似小肉粒組織，有化學纖維機化區及流血區，按良好和惡變水平分成三度：一度：為良好，巨細胞許多，小有細胞分裂。二度：接近惡變或良好中間，間質細胞較多，巨細胞較一度為少。三度：為惡變，產生少，間質細胞多，細胞質大，形狀如肉瘤，細胞分裂多，巨細胞少而小，核數量也少，一、二度可轉換為三度。
骨巨細胞瘤臨床症狀
骨巨細胞瘤的關鍵臨床症狀為，變病範疇很大者，疼痛為酸疼或隱疼，偶有劇烈疼痛及晚間痛，是促進病人就診的關鍵原因。一部分病人有部分發脹，可能與骨性澎漲相關。變病撐破骨皮質入侵軟組織時，部分腫塊顯著。病人經常出現壓疼及皮溫提高，皮溫提高是分辨手術後發作的根據之一。活躍期腫瘤血循環豐富多彩，心血管造影顯示信息彌漫著的血管網進到瘤內，相近惡變腫塊的影象。緊鄰變病的骨節活動受到限製。軀幹骨產生腫瘤，可造成相對的病症，如骶前硬塊可被壓迫骶叢神經，造成劇烈疼痛，被壓迫十二指腸導致大便困難等。
骨巨細胞瘤查驗
骨巨細胞瘤的X線改變對該病的確診出示了關鍵案件線索。具體表現為侵犯到骨垢線的溶骨性疾病，具備軸力性、朔性，邊沿無硬底化，也無反映性新骨轉化成，變病部骨皮質變軟，呈肥皂泡樣改變。伴隨病理性骨折，係溶骨毀壞引發，一般無挪動。
