很多的患者患上了免疫係統的疾病，那麼患者就應該注意及時的治療來保證身體的健康，避免因為免疫缺陷等問題導致患者出現危險的情況發生，所以患者發現了患病要多注意，尤其免疫缺陷綜合症的人，那麼免疫缺陷綜合症該如何治療呢?那麼下麵我就為大家來介紹一下吧。
(1)原發性丙種球蛋白缺乏症：有兩種類型：
①Bruton型,較常見,為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病,與X染色體隱性遺傳有關,僅發生於男 孩,於出生半年以後開始發病;
②常染色體隱性遺傳型,男女均可受累,也可見於年人.本病的特點在於：血中B細胞明顯減少甚至缺如,血清免疫球蛋白 (IgM、IgG、IgA)減少或缺乏,骨髓中前B細胞發育停滯.全身淋巴結、扁桃體等淋巴組織生發中心發育不全或呈原始狀態;脾和淋巴結的非胸腺依賴區 淋巴細胞稀少;全身各處漿細胞缺如.T細胞係統及細胞免疫反應正常.
由於免疫缺陷,患兒常發生反複細菌感染,特別易受流感嗜血杆菌、釀膿鏈球菌、 金黃色葡萄球菌、肺炎球菌等感染,可引起中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腦膜炎或敗血症而致死.注射丙種球蛋白,能控製感染,但由於無法提高呼吸道等粘 膜處的SlgA,因此鼻部、肺部的感染極易複發.
(2)孤立性IgA缺乏症：本病是最常見的先天性免疫缺陷病,患者的血清IgA和粘膜表麵分泌型 IgA(SlgA)均缺乏.可以是家族性或獲得性,前者通過常染色體隱性或顯性遺傳.患者多無症狀,有些可有反複鼻竇或肺部感染及慢性腹瀉、哮喘等表現. 自身免疫、過敏性疾病的發病率也較高.血清Iga 低下。
以上就是我為大家介紹的這個問題的看法，如果患者出現了上述的問題，那麼患者應該注意到患者的安全的問題，避免因為上述的問題導致患者出現免疫係統嚴重的癱瘓的現象發生，這樣會導致患者出現危險，那麼最後祝患者能夠早日康複。
