病因 症狀 預防 就診

痤瘡，俗稱青春痘、粉刺、暗瘡，中醫古代稱麵瘡，酒刺。 是一種毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病，其發生主要與青春期後皮脂過多、毛囊皮脂腺導管堵塞、細菌繼發感染和炎症反應等因素密切相關。其主要表現為，皮膚顏色的白頭粉刺和黑頭粉刺，或炎性丘疹、結節、囊腫，嚴重時還形成膿腫，甚至破潰流膿。約85%的青少年長過痤瘡，所以痤瘡俗稱“青春痘”，盡管痤瘡多數在25歲前開始緩解，但它並不是年輕人的專利；晚發性痤瘡又稱“青

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風疹(rubella,German measles)是由風疹病毒引起的一種常見的急性傳染病。又稱風痧，痧子等 。是兒童常見的一種呼吸道傳染病。由於風疹的疹子來得快，去得也快，如一陣風似的，風疹也因此得名。風疹病毒在體外生活力很弱，傳染性與麻疹一樣強。一般通過咳嗽、談話或噴嚏等傳播。以發熱、全身皮疹為特征，常伴有耳後、枕部淋巴結腫大。由於全身症狀一般較輕，病程短，往往認為本病無關緊要，但是近年來風疹

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腹股溝肉芽腫(granuloma inguinale)是一種慢性、輕度傳染的性傳播疾病，由肉芽腫莢膜杆菌引起，此菌在感染組織中的單核細胞內表現為一卵圓行小體，稱為杜諾凡小體(Donoyan body)，故本病又叫杜諾凡病(Donovanosis)。它是一種慢性傳染病，以肉芽組織增生性斑塊為主征，肛門、外陰處為好發部位，形成無痛性潰瘍，並可自身接種。

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蜂窩織炎（Cellulitis）是皮下組織的化膿性感染。最常由化膿性鏈球菌或金黃色葡萄球菌引起。兒童多數是金黃色葡萄球菌感染；糖尿病潰瘍和褥瘡潰瘍周圍的蜂窩織炎包括革蘭陽性球菌、革蘭陰性需氧菌和厭氧菌在內的混合感染。

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副銀屑病(parapsoriasis)是一組較為少見的慢性皮膚病，病因尚不完全明確。臨床表現為紅斑、丘疹、浸潤、鱗屑性皮損，自覺症狀輕微。

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放射性皮炎是各種類型電離輻射照射皮膚黏膜引起的急性和慢性損傷，多由於長期或短期內接受大劑量放射線或接受放射治療者累積量過大所致。放射性皮炎的臨床表現主要為局部皮膚出現紅斑、水腫、脫屑、水皰、潰瘍、壞死等症狀，並可能伴有瘙癢、疼痛等不適。根據接受放射治療的時間和劑量，可分為急性和慢性兩種類型。

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粉刺樣痣(naevus comedoicus)為一種皮膚發育異常。其特點為充滿角蛋白的許多凹陷(粉刺)呈線狀或帶狀排列。1895年由kofmann首先報告。

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痱(miliaria)亦稱為粟粒疹，是由於高溫悶熱環境中出汗過多且不易蒸發，致使汗腺導管口阻塞，汗液瀦留後汗管破裂而引起汗液外溢滲入周圍組織引起的淺表性炎症反應。包括四種類型：白痱或晶形粟粒疹(miliaria crystallina)，紅痱或紅色粟粒疹(miliaria rubia)，膿痱或膿皰性粟粒疹(miliaria pustulosa)和深痱或深部粟粒疹(miliaria profunda

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肥大細胞增生症(mastocytosis)又名色素性蕁麻疹。克隆研究和突變分析指出至少某些成人肥大細胞病例是由於肥大細胞腫瘤性增生所致，而兒童肥大細胞病則為細胞活素引發的增生。

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發疹性毳毛囊腫(eruptive vellus hair cysts)1977年由Esterly等首先報告。呈常染色顯性遺傳。像表皮囊腫一樣，發生於毛囊漏鬥部。其最具特征的表現為毛囊橫麵可見多發性毳毛。手術切除治療。

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婦女多毛症(hirsutism)指因雄激素增高和毛囊對雄激素的反應增強而導致的婦女有部分或完全男性型粗的終毛長出。

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蜂蟄傷是由蜜蜂、黃蜂等蜂尾的蜂毒刺刺蜇所致，蜂毒之主要成分為蟻酸，也含有作用於神經係統的毒素。

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發皰性甲蟲皮炎是一種由甲蟲叮咬後引發的皮膚病。多見於夏季，好發於麵、頸、四肢等暴露部位，甲蟲落於人體皮膚後，因拍打蟲體立即出現水腫性紅斑，繼之於數小時至1～2天內出現丘疹、水皰、膿皰，常呈線狀排列，長短不一，條狀損害外圍可有散在分布的丘疹、水皰，自覺瘙癢、灼痛。

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肥瘡是發生於頭皮和頭發的一種皮膚癬菌感染。相當於西醫頭癬中的黃癬，極易傳染，多見於農村兒童，青少年和成人也可能發生。其特點為頭皮損害為小圓形硫黃色的厚痂，結痂鬆脆，有鼠臭，痂下有淺潰瘍，數個結痂可融合成片，愈後留下萎縮性疤痕，頭發脫落。病程緩慢，到青春期可以減輕，但不能自愈，若不治療，可終身不愈。治療以殺蟲解毒為原則。

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匐行疹(creeping eruption)又名移動性幼蟲疹(migrans)。多見於熱帶，東南亞不少見，我國東南地區亦有報告。糞中的蟲卵孵化成感染性幼蟲時，當人體特別是兒童接觸幼蟲時，即被其鑽入皮膚而發病。幼蟲侵入皮膚後數小時即出現症狀。幼蟲在開始局部自覺微癢，亦於皮麵，亦有呈條索狀者。在皮損處找到貓鉤蟲)、犬鉤蟲，豬的頜口蟲、馬蠅、馬胃蠅等的蚴蟲，即可確診。

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發育不良痣(dysplastic nevus)又名發育不良痣綜合征;B-K綜合征;臨床上常被誤認為是淺表播散性惡性黑色素瘤。而本病與惡性黑色素瘤的發生存在一定的關係，傾向於家族發病。約有1/3～1/5的發育不良痣組織學與惡性黑色素瘤相近。發育不良痣所存在的分化障礙可能具有一定的遺傳基礎，損害可發生於體表任何部位，切除仍是目前首選治療方法。

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非典型纖維黃色瘤(atypical fibroxanthoma)常見。此瘤為與惡性纖維組織細胞瘤相關的低度惡性腫瘤。二者組織學上相似，但非典型性纖維黃色瘤較小，位置較淺，因而預後較好。

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非典型麻疹綜合征(atypical measles syndrome)是指曾接種過麻疹疫苗2～6年後，血中抗體水平下降，再感染麻疹病毒而引起的不典型發病，失去了麻疹臨床的特征性表現，多發於青少年，冬春季散發，無傳染性。

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泛發性扁平黃色瘤(diffuse plane xanthoma)又名泛發性黃斑瘤。它是相對較大，發生於除眼瞼外，其他部位的黃斑瘤樣損害。發病率低，常見於老年。

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泛發性毛囊錯構瘤(generalized follicular hamartomas)為單個或多發性皮膚色丘疹和浸潤性斑塊。伴發進行性毛發脫落、重症肌無力和(或)循環中自身抗體(抗核抗體和乙酰膽堿受體抗體)。

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非梭狀芽胞杆菌肌壞死(non-clostridium myonecrosis)是由專性厭氧的消化鏈球菌引起的以肌肉壞死為主要病變的化膿感染。局部病灶表現為肌肉內蜂窩織炎和肌肉間隙內蜂窩織炎，故又稱厭氧鏈球菌性肌炎。該病變較為局限，壞死肌肉與尚有生機的肌肉常混合存在。徹底清除壞死組織，敞開傷口充分引流，是爭取良好預後的關鍵措施。

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複發性線性棘層鬆解性皮膚病(relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等報道1例，國內尚未見報道。

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匐行穿孔性彈性組織變性(elastosis perforans serpiginosa)，Lutz報道此病稱穿通性彈力纖維病，故又稱為Lutz病，以後又有匐行性毛囊角化病，毛囊旁角化病之稱。主要於頸側及頸後皮膚出現角化性丘疹，呈匐行性環狀排列。病程長而緩。多年後有自行消退者。

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反應性穿孔性膠原病(reactive perforating collagenosis)罕見，發病常與外傷有關，家族史明顯，可能為常染色體隱性遺傳。

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工業應用：釩屬於高溶點(1710℃)稀有金屬，在工業上主要用於製造鐵釩合金。含釩礦石開采、粉碎和包裝時可接觸釩塵;使用五氧化二釩(V2O5)作催化劑，亦有接觸其粉塵的機會。石油分餾後的重油含有多量的釩。油燃燒器清洗時可接觸釩的氧化物。