皮膚性病疾病查詢-疾病列表-大眾養生網

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皮膚過敏是一種很常見的過敏形式，有20%的人有皮膚過敏現象。皮膚過敏又稱為敏感性皮膚。從醫學角度講，皮膚過敏主要是指當皮膚受到各種刺激如不良反應的化妝品、化學製劑、花粉、某些食品、汙染的空氣等等，導致皮膚出現紅腫、發癢、脫皮及過敏性皮炎等異常現象。敏感性肌膚可以說是一種不安定的肌膚，是一種隨時處在高度警戒中的皮膚。其護理要特別留意。

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皮膚病是指有關皮膚的疾病，是皮膚(包括毛發和甲)受到內外因素的影響後，其形態、結構和功能均發生變化，產生病理過程，並相應的產生各種臨床先後表現。皮膚病的發病率很高，反複發作，多比較輕，常不影響患者生命，很多難以根治。是一種給患者造成巨大身心痛苦並影響生活質量的疾病，最明顯就是瘙癢和皮膚外觀改變。常見的皮膚病有銀屑病(牛皮癬)、白癜風、皰疹、酒渣鼻、膿皰瘡、化膿菌感染、疥瘡、疤痕、癬、魚鱗病、腋臭、

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皮膚癌在我國的發病率很低，但在白色人種中卻是常見的惡性腫瘤之一，超過所有其他惡性腫瘤的總和。在澳大利亞南部地區皮膚癌的發病率至少達650／10萬，在美國的高加索人中，皮膚癌的發病率亦高達165／10萬，為我國發病率的100倍。在皮膚癌中以基底細胞癌最多見，占60％以上。各類皮膚癌的早期表現多為紅斑狀皮損，伴有鱗片狀脫屑或痂皮形成，僅憑肉眼觀察非但難以區分其組織學類型，而且易與牛皮癬、濕疹等良性皮膚

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皮炎是指由各種內、外部感染或非感染性因素導致的皮膚炎症性疾患的一個泛稱，並非一獨立疾病，其病因和臨床表現複雜多樣，且反複發作，臨床治療較為困難。 皮炎和濕疹的概念及分類是皮膚科學術界一直有爭論的問題之一，以往曾把二者作為同義語來用，並不嚴格區分，如有人將異位性皮炎也稱為異位性濕疹等。現在多數的觀點認為皮炎泛指皮膚的炎症，如接觸性致敏、皮膚感染等，而濕疹專指某些非感染性炎症，同時將發病機製或臨床特征

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皮膚瘙癢症(cutaneous pruritus)。係指臨床上無原發損害，且以瘙癢為主的感覺功能異常性皮膚病。在經過中由於搔抓可出現繼發性皮膚損害，如抓痕、血痂等，並依據皮膚瘙癢的範圍或部位，可分為限局性和泛發性兩類。

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念珠菌病（candidiasis）是由念珠菌屬主要是白色念珠菌引起的皮膚、粘膜或內髒器官的真菌病。

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皰疹樣濕疹是一種皮膚病，它通常在原有的皮膚病基礎上感染單純皰疹病毒、牛痘病毒或柯薩奇病毒而發生。這種病症在1845年由Kaposi提出，又稱Kaposi水痘樣疹、種痘性濕疹及柯薩奇濕疹等。皰疹樣濕疹好發於嬰幼兒，基礎皮膚病主要包括濕疹、特應性皮炎、脂溢性皮炎、膿皰瘡等，其中以濕疹最常見，約占61%。

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人工性蕁麻疹又稱皮膚劃痕症，皮膚上通常無風團，若用指甲或鈍器劃皮膚時，即發生與劃痕相一致的條狀隆起，不久消退，伴有瘙癢。

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任何年齡均發生，以青年時期頭麵、臂、背部發病多見。為一柔軟或多個柔軟或堅實的球狀物，直徑在1～3cm不等。粉瘤埋藏於皮膚或皮下組織內，與皮膚粘連，基底可移動。皮表可見開口小孔，推動囊腫時，此處與皮膚粘連甚緊，並見略微凹陷而出現小坑，即為直接通達皮膚表麵的腺體所在導管開口。有的開口處塞著一個黑色粉刺樣小栓可擠出白色蠟樣物質。發病多年而無症狀，易繼發感染，化膿破潰，有的奇臭難聞。文獻報告有癌變，多數轉

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B皰疹病毒(B virus disease)又稱猴皰疹病毒I型(herpes virus simiae),其感染猴類而得名。人被感染BV的猴咬或抓傷後可發生皮膚損害，淋巴結炎及流感樣綜合征，甚而並發病毒性腦炎。

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皮膚纖維瘤(dermatofibroma)也稱硬纖維瘤，是成纖維細胞或組織細胞灶性增生引致的一種真皮內的良性腫瘤。本病可發生於任何年齡，但中青年多見。女性多於男性。

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皮膚惡性黑色素瘤(malignant melanoma of skin，MM)，是源於表皮正常黑素細胞或原有痣細胞的一種惡性腫瘤，雖較皮膚癌少見，但惡性程度高，進展迅速，病情險惡，預後極差。

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皮脂腺腺瘤是由成巢排列的皮脂腺細胞組成的良性腫瘤。皮脂腺腺瘤主要由成巢排列的皮脂腺細胞組成，多數形成小囊腔。間質豐富為纖維結締組織。部分腫瘤可見組織細胞及異物巨細胞，不含膽固醇結晶。有的腫瘤可見多數導管擴張或呈明顯的嗜酸細胞化生，此時囊腔常不明顯。粘液卡紅染色，導管上皮及腔內容物呈局灶性陽性，皮脂腺細胞呈陰性反應。

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皮脂腺痣(nevus sebaceus) 是皮膚中皮脂腺異常增多所致的增生性疾病。亦稱皮脂腺錯構瘤、器官樣痣、先天性皮脂腺增生等。本病多於出生時或生後不久發生。好發於頭麵部。局部腫物呈淡黃色，有擴大的皮脂腺開口是本病的特征。手術切除可靠。

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軟纖維瘤(soft fibroma) 是一種表皮過度角化和真皮結締組織增生性的疾病。臨床以多發性絲狀或蒂狀贅生物為主要表現。

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皮脂腺增生又稱老年性皮脂腺增生(senile hyperplasia of sebaceous glands)是老年皮膚正常皮脂腺增多所致的一種良性腫瘤。又稱老年性皮脂腺痣或腺瘤樣皮脂腺增生。多見於50歲以上的中老年人。以額麵部的中凹黃色丘疹為主要表現，影響外觀時，可行手術或非手術治療。

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皮膚炭疽(cutaneous anthrax)亦稱惡性膿皰(malignant pustules)，病原菌為炭疽杆菌。其臨床特征是典型的暗紅色血皰，周圍軟組織紅腫顯著，伴有嚴重的全身症狀。主要發生於牧民及與皮毛、肉食、畜產等職業有關的職工。

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皮膚癬菌病(dermatophytosis)是由皮膚癬菌引起的毛發、皮膚和指(趾)甲的淺部感染，但目前也有其引起深部感染的報告。臨床上常見者為頭癬、體癬、股癬、手癬、足癬及癬菌疹等。偶可累及深部組織。引起深部感染。皮膚癬菌及其代謝產物通過血液循環可引起病灶外皮膚的變態反應，稱癬菌疹(dermatophytids)。皮膚癬菌病是一組常見病和多發病。在皮膚科就診病例中，次於皮炎和濕疹，而在感染性皮膚病

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皰疹樣皮炎是一種良性、慢性複發性、對稱性、多形性皮膚病，有嚴重的灼痛瘙癢和皰疹樣水皰。常伴有麩質敏感性腸病。中醫學文獻中並無明確記載，按其臨床特點似屬於“天皰瘡”“火赤瘡”的範疇。

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葡萄球菌皮膚燙傷樣綜合征（Staphylococcal Scalded Skin Syndrome，簡稱SSSS）曾稱新生兒剝脫樣皮炎（Dermatitis Exfoliativa Neonatorum）、金黃色葡萄球菌型中毒性表皮鬆解症（staphylococcaltoxic Epidermal Necrolysis）、細菌性中毒性表皮壞死鬆解症（Bacterial Toxic Epiderma

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皮角(cutaneous horn)為限局性、圓錐形，明顯角化性損害，其角質團塊的高度至少為其最大直徑的一半。

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皮脂腺癌(sebacEous carcinoma)罕見，是來源於皮脂腺細胞的惡性腫瘤。真正發生於皮脂腺者很少，而發生於Meibom腺(一種特殊的皮脂腺)的癌較多見。本病多見於老年男性患者，好發於眼瞼、頭皮處。

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皮膚蠅蛆病(Cutanenous myiasis)是由某些蠅類幼蟲(蛆)進入人體皮膚所引起的一種炎症反應。本病多見於牧區，我國青海、西藏、內蒙古、東北及華北等地均有報告。蠅蛆病源為牛馬等牲畜的一種寄生蟲病，亦可感染於人。蠅蛆直接產卵於人體皮膚或毛發、衣物上，當卵孵化成幼蟲後，即可穿入皮膚，引起皮下蠅蛆病。皮損出現前患者常感全身不適，表現為癤腫型，匐行型兩種皮膚損害。

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平滑肌瘤是平滑肌細胞的良性腫瘤。可由血管平滑肌、立毛肌及乳房或陰囊的平滑肌發生而來。發病可能與遺傳有關。

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多發性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)較多見。大多呈常染色體顯性遺傳，電鏡下檢查證實囊壁由角質形成細胞組成，細胞由橋粒互相連接，囊壁內可見皮脂腺小葉，為多發性，大小不一的囊性結節，直徑數毫米至20mm或更大，組織病理：囊壁呈皺褶狀，由數層表皮細胞構成，根據臨床表現和組織病理可以診斷。一般不需治療，囊壁未切除者，常見複發。

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皮脂腺囊腫(cyst of sebaceous glands) 又稱粉瘤或脂瘤。是一種皮脂分泌物儲留鬱積性疾病。青年人多見。以病損部的黑頭粉刺和囊腫感染為主要表現，偶見發生癌變。治療以抗感染和手術切除為主。

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皮膚鬆垂(dermatolysis)又稱皮膚鬆弛症(cutis laxa)，或全身性彈力纖維鬆解症(generalized elastolysis)，係皮膚彈力纖維先天發育缺陷而引起的一種皮膚鬆垂疾病，並可侵犯全身結締組織，涉及心血管、呼吸、泌尿等器官的正常結構與功能。通常分為先天型與獲得型兩類。

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皮膚淋巴細胞浸潤症(lymphocytic infiltration of skin)1953年由Jessner和Norman kanof首先報告。

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皮下裂頭蚴病是由曼氏疊絛蟲裂頭蚴引起的皮膚病，此種蚴蟲寄居於蛙、蛇等動物的肌肉及皮下組織內，含有此種蚴蟲的未曾煮熟的蛙肉或蛇肉被人類食後，或飲用含有裂頭蚴感染的劍水蚤屬所汙染的水，或用裂頭蚴感染的生蛙皮、蛙肉直接外敷治療皮膚潰瘍，蚴蟲即可通過皮膚創麵直接進入皮下組織而引起發病。曼氏裂頭蚴病多見於東亞和東南亞各國。我國以廣東、吉林、福建多見。

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皮膚利什曼病(cutaneous leishmaniasis，CL)是由多種不同的利什曼原蟲感染引起的皮膚損害。

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皮脂缺乏症(asteatosis)皮脂腺分泌的減少或缺乏造成皮膚幹燥，又稱幹皮膚(dry skin)，常為單純魚鱗病樣表現。

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皰疹性膿皰病(impetigo herpetiformis)是一種好發於孕婦的嚴重皮膚病，皮膚的基本損害是在紅斑基礎上出現無菌性膿皰，常伴有嚴重的全身症狀。分娩後逐漸緩解，再孕可複發。

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皮膚淋巴細胞瘤(Lymphocytoma cutis)又稱Spiegler-fendt類肉瘤，Spiegler-fendt假性淋巴瘤或Bäfverstedt皮膚良性淋巴結病(Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。該病臨床表現為紅色結節，呈良性過程。目前認為該病實質上是反應性淋巴細胞增生。

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皮脂腺上皮瘤(sebaceous epithelioma)本病的分化程度處於皮脂腺腺瘤和囊腫型基底細胞上皮瘤之間。前者有典型的皮脂腺小葉，後者為隻稍向皮脂腺細胞分化的基底細胞癌。

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盤尾絲蟲病(onchocerciasis)是由旋盤尾絲蟲寄生於眼部或皮下組織的一種寄生蟲病。主要臨床特征為眼部損害，可致白內障樣失明，故又稱河盲症(river blindness)。

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皮膚平滑肌瘤(leiomyoma cutis)是由皮膚中立毛肌、肉膜或血管壁平滑肌組成的一種良性瘤。皮膚平滑肌很少，主要見於毛囊附近的立毛肌，皮下深層血管周圍的肌纖維，陰囊和陰唇內的平滑肌束等。故平滑肌瘤好發頸麵、四肢側麵及會陰部等。

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皮膚神經瘤(neuroma cutis)不常見。臨床表現可分以下3型：外傷性神經瘤(traumatic neuromas);多發性黏膜神經瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性柵欄狀包膜神經瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma)。

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幼蟲移行症(larva migrans)的術語首先在1952年由Beaver等提出，當時主要指弓首線蟲病(toxocariasis)，隨著時間的推移，發現其他一些蠕蟲如顎口線蟲，四川並殖吸蟲等也以幼蟲為主要形式寄生於人體，並引起疾病。幼蟲移行症可分為皮膚幼蟲移行症和內髒幼蟲移行症兩種，有時兩者也可同時存在。皮膚幼蟲移行症是幼蟲蟲體侵人人體的皮膚並長期在皮膚組織中移行，引起皮膚損害及遊走性病變。

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皮膚發育不良(alplasia cutis)又稱先天性皮膚缺陷(congenital skin defect)，為一個或幾個區域內的表皮真皮，有時甚至皮下組織出現先天性缺損。

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皮膚腺樣囊性癌(adenoid cystic carcinoma of the skin)主要發生於唾液腺，其次為淚腺、耵聹腺和上呼吸道的黏液腺，亦有少數患者發生於皮膚，主要為頭部和胸部。

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皮下脂肪肉芽腫(lipogranulomatosis subcutanca)亦稱Rothamann-Makai綜合征，好發於兒童及肥胖女性的下肢及軀幹的皮下組織噬脂性肉芽腫。經過緩慢，預後良好。認為是Weber-Christian脂膜炎的亞型，但不發熱，全身症狀缺如。

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阿米巴(Amebae)是一種屬於原生動物門亞門的單細胞原蟲，它具有以偽足產生致命性及二分法繁殖的特點。溶組織內阿米巴(Entamoeba histolytica)可引起腸阿米巴病，其腸外並發症偶可侵犯皮膚引起皮膚阿米巴病(Amebiasis Cutis)。常見於會陰、肛周皮膚，形成潰瘍及肉芽腫。

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皮膚纖毛囊腫(cutaneous ciliated cysts)少見，Kurban和Bhawan提出此囊腫起源於苗勒管，其他學者則根據這些損害偶亦發生於男性，提出此囊腫起源於呈纖毛化生的小汗腺。囊腫通常呈單發性。直徑常為數厘米，充滿透亮或琥珀色液體。發生於青少年女性的臀部和下肢，個別病例亦見於肩及頭部，僅2例發生於男性。

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皮膚軟骨瘤(cutaneous cartilaginous tumor)少見，可能是源自於間充質細胞的一種腫瘤。腫瘤位於指趾和掌蹠部，表現為堅硬的斑塊，直徑

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絲蟲病(Filariasis)是由絲蟲成蟲寄生於人體淋巴係統而引起的寄生蟲病，它可引起象皮腫、熱帶嗜酸性粒細胞增多症。引起人類感染的絲蟲有多種，但和皮膚科有關的主要有斑氏及馬來絲蟲病。

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皮脂腺異位症又稱Fordyce病，是一種皮脂腺疾病，該病是由於皮脂腺發育的生理性變型和皮脂腺增生所致。該部位病變特征為無明顯隆起皮膚的粟粒大小扁平丘疹狀損害，群集分布，損害多無自覺症狀，一般不需要治療；少數患者並發感染、過敏等，引起瘙癢、疼痛等表現，進行針對治療即可。

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皮膚黏液瘤(cutaneous myxomas)呈單發性肉色結節，發生於顏麵，軀幹或四肢。皮膚黏液瘤也可作為Carney綜合征的症狀之一。其中皮膚黏液瘤為小於1cm的多發性皮膚色丘疹。

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弓形體病是由弓形體(弓漿蟲)引起的一種人畜共患的自然疫源性疾病。凡有生物的地方幾乎都有弓形體的存在。弓形體是一種寄生於細胞內的球蟲。感染途徑有先天性和後天獲得性感染。人體對弓形體具有先天性免疫力，臨床表現為急性感染症狀。嚴重者可致死。感染者隻有一小部分出現臨床症狀，大部分呈亞臨床型。先天性弓形體病皮疹以瘀點和紫斑為主;後天性弓形體病除少數嚴重者外，一般病情較輕，症狀複雜多樣。在臨床上視侵犯器官和組

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皮膚頜口蟲病(gnathostomiasis cutis)是一種少見的由有棘頜口蟲屬(gnathostoma) 的幼蟲浸入皮膚所感染的皮膚病。目前這種病在我國有增多趨勢。

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皮下脂肪瘤是脂肪組織的良性腫瘤。由成熟的脂肪組織所構成，凡體內有脂肪存在的部位均可發生。脂肪瘤有一層薄的纖維內膜，內有很多纖維索，縱橫形成很多間隔，最常見於頸、肩、背、臀和乳房及肢體的皮下組織，麵部、頭皮、陰囊和陰唇，其次為腹膜後及胃腸壁等處；極少數可出現於原來無脂肪組織的部位。如果腫瘤中纖維組織所占比例較多，則稱纖維脂肪瘤。

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皮膚腦膜瘤(cutaneous meningioma)亦稱沙樣腦膜瘤(psammoma)。原發性皮膚腦膜瘤亦稱殘留性腦膜膨出(rudimentary meningocele)。本病為發育性缺陷，發生於頭部、額部，偶見於外聽道，由於在頭顱骨外出現腦膜細胞所致。皮膚腦膜瘤多屬良性，呈球形或結節狀，生長於腦實質外，但常常嵌入大腦半球之內。腦膜瘤的血運極豐富，因為腫瘤常接受頸外動脈、頸內動脈或椎基底動脈等

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皮膚骨瘤(osteoma cutis)可能為起源於多能分化間葉組織的腫瘤。此瘤可單發或多發，直徑0.1～5cm，邊界清楚，質地堅硬。

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皮膚卟啉病是血紅素生物合成過程中因遺傳缺陷或後天原因致其中間產物——卟啉和(或)卟啉前體的產生和排泄增多，並在體內積聚而產生的一組以光敏性皮膚損害表現為主的疾病。包括紅細胞生成性原卟啉病(EPP)、遲發性皮膚卟啉病(PCT)、先天性紅細胞生成性卟啉病(CEP)、混合性卟啉病(VP)和遺傳性糞卟啉病(HC)。

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皮炎芽生菌是一種引起慢性化膿性肉芽腫性病變的真菌，主要流行於北美洲，在英國和墨西哥等地也有少數散發，患者以往都有居住在美國或接觸過本菌汙染物的曆史，好發於40～60歲男性。 這種菌進入肺泡後會被巨噬細胞吞噬，引發炎症反應，包括多形核白細胞的浸潤，進而形成肉芽腫。 感染這種真菌會引發一係列消化道和呼吸道的疾病，如原發性肺皮炎芽生菌病、皮膚型皮炎芽生菌病和播散性皮炎芽生菌病等。在臨床診斷上，醫生可能會

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品他病(pinta)是由品他密螺旋體所致的慢性皮膚感染，也是三種非性病性密螺旋體病(nonvenereal treponematosis)中之一。臨床上以皮膚鱗狀丘疹、可變性色素沉著及角化過度為特征。呈地方性流行，幾乎全部都是在兒童期開始發病，小兒及青少年為多發人群。我國未發現此病，青黴素治療有效。

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1.工業應用 鈹主要用於合金製造、X射線管、製造耐高溫陶瓷及原子能工業等。在鈹冶煉中常發生氟化鈹(BeF2)、氫氧化鈹[Be(OH)2]、硫酸鈹(BeSO4·4H2O)、氯化鈹(BeCl2)、氧化鈹(BeO)和金屬鈹的煙塵、粉塵和溶液。其中氧化鈹粉塵最易飛揚。2.理化特性 鈹是灰白色輕金屬，具有質輕、張力強、堅硬、耐高溫、不鏽、不易被腐蝕、不受磁力影響，撞擊時不發火花等特性。鈹揮發物在空氣中易被氧