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蕁麻疹是一種常見的皮膚病，特征為皮膚暫時性水腫和瘙癢。其發病機製尚未完全明了，可能涉及多種因素，如免疫反應、過敏體質、感染、藥物、精神壓力等。特征為皮膚表麵出現紅色或白色風團，伴隨著瘙癢、刺痛或灼熱感。

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癬菌疹(trichophytid)是皮膚對所感染皮膚癬菌表現的一種繼發性變應性炎症反應。原發感染灶多由親動物性真菌引起，炎症反應強烈，如膿癬，浸漬糜爛型或汗皰型足癬等。許蘭毛癬菌也可引起癬菌疹。局部真菌代謝產物具有抗原性，隨著血液循環到達皮膚，在全身和局部皮膚引起變態反應。這種繼發性皮疹真菌檢查陰性，毛癬菌素試驗陽性，隨著原發真菌感染灶的治愈，皮疹逐漸消失。原皮膚癬菌病活動性病灶周圍皮膚或遠離病灶

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夏季皮炎是一種季節性、炎症性皮膚病，是由於汗液中含有的代謝廢物與皮膚產生化學反應，引起皮膚內毛細血管網擴張和炎性細胞聚集而產生的皮炎。多在6~8月發病，常見於在高溫環境下長時間作業的人群。症狀表現主要包括軀幹、四肢對稱性皮損，一開始是針尖樣大小的紅斑、丘疹，後來可見丘皰疹，伴有劇癢，搔抓後可出現抓痕、血痂，久而久之患處皮膚便會增厚粗糙。

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蕁麻疹和血管性水腫(urticaria and angioedema)又稱風疹塊和血管神經性水腫，二者可分別出現或同時發生;表現為皮膚非指壓痕性的水腫，有時還累及上呼吸道或腸胃道粘膜。蕁麻疹僅損害皮膚表層，表現為紅色葡行邊緣、中央蒼白的團塊皮疹，有時可融合為巨大風團。血管性水腫的病變累及皮膚深層(包括皮下組織)，出現容易識別的局限水腫。這些表現均可一時性迅速出現和消失。反複發作不超過6周者屬急性，

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尋常型銀屑病(牛皮癬)是臨床上最為常見的牛皮癬類型。占牛皮癬患者的96%。多層銀白色鱗屑，刮除薄膜即見點狀出血，是本病的重要特征。

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血清病性蕁麻疹是一種藥物性過敏反應，通常由使用異體血清、接種疫苗或接觸某種藥物（如青黴素、痢特靈等）引起。這種病症的典型皮損為風團，尤其是多環形風團，還可能伴有關節痛、發熱、淋巴結腫大等症狀。

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用於預防、診斷、治療的藥物，無論通過任何途徑進入機體後，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應，具有多由第Ⅰ型及第Ⅲ型，偶由第Ⅱ型變態反應所引起與急性蕁麻疹相似的特點謂之蕁麻疹型藥疹。為皮膚科急診中常見的病種。

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血管脂肪瘤(angiolipoma)為有明顯包膜的分葉狀脂肪組織腫瘤，其特點為瘤內血管增生，常有疼痛。本病好發於前臂和腰部，單發或多發，常對稱分布。一般緩慢生長，約1/3患者有不同程度的疲倦、乏力和明顯腰酸感。多見於上肢和軀幹皮下，偶可見於內髒、顱內和椎管內。腫瘤多見於青壯年男性。生長相當緩慢，一般無需治療，必要時可手術切除。

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尋常狼瘡(lupus vulgaris)多發生於兒童和青少年，好發於麵部。大多係附近淋巴結或骨結核病灶經淋巴管傳至皮膚，或結核杆菌通過皮膚損傷而感染。中醫認為此病多是氣血不足，外感毒邪，痰濁凝滯血脈而成。在皮膚結核中本病最為常見，占所有皮膚結核病的50%～75%。

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據認為Ⅳ型反應起重要作用的臨床疾病有接觸性皮炎，超敏反應性肺炎，同種移植物排斥，細胞內病原體所致肉芽腫病，某些類型藥物過敏，甲狀腺炎以及狂犬病疫苗接種後發生的腦脊髓炎。上述後兩種狀況係在動物模型上證實，在人類疾病則是依據甲狀腺和腦的炎性滲出物中出現淋巴細胞得到證實的。

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休止期脫發(telogen effluvium)是由多種因素引起的一定比例的生長期頭發快速向休止期過渡，從而引起彌漫性脫發。

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小棘苔蘚(lichen spinulosus)是以針尖大小的毛囊性角化丘疹，頂端有一角質絲棘突為特征的皮膚病。認為與維生素A缺乏有關，也有認為係毛發苔蘚(毛周角化)的變異型。

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猩紅熱樣紅斑(scarlatiniform erythema)為一種急性全身性或限局性紅斑，發病前有發熱，咽喉痛等前驅症狀。病因發病機製還不清楚。臨床上表現為皮疹往往突然出現，常伴有畏寒、高熱、頭痛、不適等症狀。皮疹呈水腫性鮮紅色，廣泛而對稱，以後皮疹增多增大，相互融合。

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尋常性魚鱗病(ichthyosis vulgaris)亦名單純魚鱗病(ichthyosis simplex)、幹皮病(xeroderma)、顯性遺傳尋常性魚鱗病(dominant ichthyosis vulgaris)或光澤魚鱗病(ichthyosis nitida)。屬常染色體顯性遺傳，為常見、多發病。發病率約為1/250。本病與中醫所謂之蛇身、蛇皮、蛇胎等症相類似。

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須瘡(sycosis)是由細菌引起的化膿性毛囊炎和毛囊周圍炎，通常局限於胡須區。

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血管角化瘤也稱血管角皮瘤，是一種以真皮上部毛細血管擴張和表皮角化過度為特征的皮膚病。血管角皮瘤好發於兒童或青少年，女性多見。發病前常先有凍傷或凍瘡史，曾有報道同一家族中可數人患病。血管角皮瘤本病分為5種類型，即肢端型、陰囊型、丘疹型、限界型、泛發型。最後一型屬類脂質病。原發損害有兩種：①為針頭至粟米大斑疹或丘疹，表麵粗糙、角化，呈紫或暗紫色，壓之有時可褪色;②為結節，直徑為2—8mm，表麵角質增殖

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須癬(tinea barbae)是發生於下頜胡須根部的淺在性皮膚真菌病。本病分布於世界各地，歐洲、美洲等地多見，我國新疆少數民族地區多見，尤多見於從事農業與牲畜有密切接觸者。

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項癰是在項部多個相鄰的毛囊及其所屬皮脂腺或汗腺的急性化膿性感染。祖國醫學稱為“對口瘡”或搭背。病損部常呈紫紅色炎症浸潤、界限不清，膿腫表麵有多個膿栓，破潰後呈蜂窩狀。感染嚴重時，患者可伴全身中毒症狀等。臨床需要及早給予抗生素等全身治療。癰較大，或經過消炎治療仍繼續向周圍擴展，或全身症狀嚴重時，宜及時行手術引流。

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纖維毛囊瘤(fibrofolliculma)為2～4mm大小，皮膚色丘疹可單個存在，但常見為多發性散在分布於顏麵、軀幹和四肢。患多發性纖維毛囊瘤的患者，也可伴發軟垂疣、膠原瘤、脂肪瘤和(或)口腔纖維瘤稱Birt-Hogg-Dube綜合征(BHD)。

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先天性巨大色素痣(giant congenital pigmented nevus)是一種特殊類型的先天性痣細胞痣，不遺傳，直徑可超過20cm。損害覆蓋整個頭發、肩部、肢體或軀幹的大部分，10%～13%患者可發生惡性黑色素瘤。

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先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名魚鱗病樣紅皮病(大皰型)、大皰性魚鱗病樣角化過度症、顯性遺傳先天性魚鱗病、表皮鬆解性角化過度魚鱗病。是一種常染色體顯性遺傳的先天性疾病。

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線狀IgA大皰性皮膚病(linear IgA bullous dermatoses，LABD)或線狀IgA皮膚病(linear IgA dematosis)由於其具有基底膜線狀IgA沉積，不伴發穀膠敏感性腸病，HLA-B8陽性僅為30%，成為與大皰性類大皰瘡和皰疹樣皮炎完全不同的獨立疾病。另一兒童慢性大皰皮病(chronic bullous disease of childhood)是一種罕見疾病

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本病為出現在兒童或成人麵部或生殖器的硬下疳樣損害。1934年，Hoffman首次描述本病。1957年，Frain-Bell報道了3例，他認為凝固酶陽性的金黃色葡萄球菌可能是病因。但其他細菌如不典型的抗酸杆菌、大腸埃希菌或病毒也不能除外。

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先天性血管萎縮性皮膚異色症(congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主症為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張，伴有先天性白內障。

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西瓦特皮膚異色病(Civatte poikiloderma)又稱絕經期日光皮炎(menopausal solar dermatitis)、萎縮性變性性色素性皮炎(Pigmented atrophicans degenerican dermatitis)。係一種網狀色素沉著斑，多見於絕經期婦女。

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小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報告，已有44例報告。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。

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須部假性毛囊炎(pseudofolliculitis barbae)為胡須向內生長而引起的胡須周圍異物反應性炎症。

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小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又稱毳毛黑頭粉刺。病因尚未清楚。有認為是先天性毛乳頭發育異常所致。本病因臨床表現不顯著很少診斷，青年和中年人並不少見。

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小提琴手頸部皮炎是一種常見的接觸性皮炎，由於職業原因，小提琴演奏者常常會接觸到各種化學物質，如合成樹脂等，這些化學物質可能會引起皮膚過敏反應，從而導致皮炎的發生。 這種皮炎在初起時，通常是在左頸部和左下頜角出現界限清楚的紅斑，隨著病情的發展，這些紅斑上會出現炎性毛囊性丘疹，最後發展為痤瘡樣瘢痕。 對於這種皮炎，一般會采用藥物治療，如使用抗過敏藥物和抗炎藥物等。同時，加強防護也是非常重要的，例如在工

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小汗腺汗囊腫(eccrine hidrocystomas)可能為小汗腺導管畸形引起暫時或永久性汁液瀦留;酶組織化學顯示有小汗腺酶、磷酸化酶和琥珀酸脫氫酶存在。

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橡膠製品所致的皮膚病是指職業從事橡膠製品加工、生產、使用等過程中發生的皮膚病。皮炎夏季多發，接觸部位可有紅色斑丘疹、丘疹，散在或密集，自覺瘙癢。皮膚損害按一般原則處理。

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細菌協同性壞疽(bacterial synergistic gangrene)又稱Meleneys協同性壞疽(Meleneys synergistic gangrene)，或進行性協同性壞死。是由微嗜氧非溶血性鏈球菌和厭氧鏈球菌所引起的皮下組織感染 。另外，肢體的軟組織感染亦可導致壞疽的病理變化。細菌協同性壞疽病程緩慢，發生罕見，但軟組織壞死嚴重。

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小汗腺血管錯構瘤(eccrine angiomatous hamartoma)罕見。皮損通常為單發性，大部皮損表麵多汗。通常出生時即患病或發生於嬰幼兒期。

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1.工業應用 鋅主要是從多金屬的硫化礦提煉出來，主要用於合金製造。其化合物氯化鋅(ZnCl2)用於鋼化紙生產、木材防腐、電池等;硫酸鋅(ZnS04·7H2O)用於電鍍、鞣革、棉織和醫藥工業;鉻酸鋅(ZnCrO4)用於顏料、油漆製造;氧化鋅(ZnO)用於油漆的顏料和橡膠、塑料的填充劑及製藥等。2.理化特性 鋅是一種灰白色金屬。不溶於水，溶於強酸或堿液中，工業上對人體皮膚影響比較突出的是接觸鋅鹽溶液所

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先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性網狀組織細胞增生症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病於1973年由Hashimoto和Pritzker報告，故又名Hashimoto-Pritzker病，呈自限性、良性經過，僅有

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新生兒暫時性膿皰性黑變病(transient neonatal pustular melanosis)為發生於新生兒的一種暫時性無菌性膿皰瘡，消退後留下色素沉著。

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小汗腺痣(eccrine nevus)很罕見，真性小汗腺痣可分3型。第一型呈單個擴張孔，有黏液性分泌物排出。第二型為局部汗液顯著增多，皮損不明顯，稱出汗痣(naevus sudoriferus)。第三型呈小斑塊形。

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工業應用：硒和硫屬於同一周期的元素，化學性質與硫相似，硒易揮發成氣溶膠，在空氣中可形成二氧化硒(SeO2)。硒廣泛應用於電器、橡膠、玻璃、陶器、冶金、顏料等工業，也用於光電池、光度計及硒靜電複印等。

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本病是由被齧齒類動物咬後，小螺菌感染引起的一種急性、複發性和發熱性疾病。原傷口常很快愈合，但在1～4周(平均12天)後開始出現發熱、畏寒，伴有乏力等全身症狀。有時亦可累及心肌、肝和腎而病死。一般經4～8周可自愈，但未經治療者可延續達1年以上。

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癬是發生於表皮、毛發、指（趾）甲的淺部真菌性皮膚病。

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性病性淋巴肉芽腫是一種由沙眼衣原體感染引起的性病，主要通過性接觸傳播，並通常在感染後1-6周內出現症狀，其主要的臨床表現為腹股溝、直腸周圍淋巴結炎症。如果不及時進行治療，疾病可能進展到晚期，導致直腸狹窄和生殖器象皮腫等嚴重後果。此病主要在青壯年性活躍人群中發生，且在熱帶和亞熱帶地區的發病率較高。