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銀屑病俗稱牛皮癬，是一種常見的易於複發的慢性炎症性皮膚病，特征性損害為紅色丘疹或斑塊上覆有多層銀白色鱗屑。青壯年發病最多，男性發病多於女性，北方多於南方，春冬季易發或加重，夏秋季多緩解。病因和發病機理未完全明確，研究發現，本病的發病與遺傳因素、感染鏈球菌、免疫功能異常、代謝障礙及內分泌變化等有關。臨床上有四種類型：尋常型、膿胞型、紅皮病型和關節病型。尋常型銀屑病最常見，病情較輕。本病呈慢性經過，治

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陰虱是虱病的一種，是虱子引起的皮膚病，可通過性接觸傳染，常為夫婦共患，而以女性為多見。世界各地均有發生，近年來流行於美國和西歐。

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魚鱗病，也叫魚鱗癬中醫也叫蛇皮癬，主要以為兒童發病，是遺傳性皮膚角化障礙性疾病，魚鱗病雖然對人體健康沒有直接的危害，但會引起身體不適和嚴重影響美觀，給患者造成極大的身心痛苦。

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疣(wart)是由病毒引起的一種皮膚表麵贅生物，其病各首見與《內經》。多見於兒童及青年，潛伏期為1～3個月，能自身接擴散。病毒存在於棘層細胞中，可促使細胞增生，形成疣狀損害。常見的有尋常疣、扁幹疣、傳染性軟疣、尖銳濕疣等。中醫學稱之為疣目、鼠乳、枯筋箭、千日瘡、痂瘡、悔氣瘡，俗稱“瘊子”或“堅頭肉”。

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藥物過是指敏藥物通過各種途徑進入人體後，引起器官和組織的反應，又稱為藥物反應(drug reaction)。在藥物副作用中，約1/3～1/4累及皮膚，故有人提出皮膚藥物反應(cutaneous drug raciotns)一名。在所有皮膚和粘膜藥物反應中，又以藥疹(drug erupton)或藥物性皮炎(dermatitis medicamentosa)更為突出。

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癰(carbunculus)是由多個相鄰的急性深毛囊炎和毛囊周圍炎相互融合所形成的皮膚深層膿腫病，為多數毛囊性膿頭及多房性膿腫，好發於皮下組織致密部位，常伴有全身中毒症狀。

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癢疹（Prurigo）是一組急性或慢性炎症性皮膚病的總稱。好發於四肢伸側瘙癢性的皮膚病。皮膚損害多是孤立的丘疹或結節，愈後留以色素沉著，局部皮損處有劇烈瘙癢。病程慢性，有時數月或數年不愈。癢疹有不同的命名，沒有一致的分類方法。由於臨床表現不同，在本書中把癢疹分稱為小兒癢疹、尋常癢診、結節性癢疹、妊娠癢疹和夏季癢疹等。

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用於預防、診斷、治療的藥物，無論通過任何途徑進入機體後，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應，謂之藥疹。為皮膚科急診中常見的病種。

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硬紅斑(erythema induratum)又名硬結性紅斑，或Bazin病，或硬結性皮膚結核(tuberculosis cutis indurativa)，是一種深部血源性皮膚結核。文獻上還有另一種硬紅斑，叫Whitfield硬紅斑，一般認為是一種結節性血管炎。

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油漆皮炎是指在與油漆、帶漆製品、漆原料或吸入漆的揮發性氣體等接觸後，引起的過敏性皮炎。常見於容易過敏的人群，或者與油漆有密切接觸的人群。油漆皮炎的症狀包括接觸部位皮膚出現紅腫、丘疹、水皰、瘙癢等反應，嚴重的情況下，小水泡會互相融合形成大水泡，或者出現嚴重的水腫情況。如果不及時治療，症狀可能會加重，甚至出現感染的情況。

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隱翅蟲皮炎是指皮膚接觸隱翅蟲體內毒液後所致的接觸性皮炎。這種情況通常是由於患者接觸隱翅蟲後，蟲體被拍打或壓碎，其體內的強酸性毒液導致皮膚出現過敏反應。臨床表現為接觸毒液數小時到2天後，局部出現條狀、片狀或點簇狀水腫性紅斑，其上密集丘疹、水皰或膿皰，可發生糜爛、結痂及表皮壞死，有瘙癢、灼痛和灼熱感。

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羊痘(Qrf)是羊感染痘病毒後，皮膚上發生化膿性炎症，再傳染給人，使人的皮膚也發生化膿性炎症。

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顏麵複發性皮炎是一種多見於女性顏麵部的輕度紅斑鱗屑性皮炎，在春秋季容易反複發生，男性亦可發生。這種皮炎的皮損為輕度局限性紅斑，上覆細小糠狀鱗屑，有時伴輕度腫脹，但亦可發生丘疹、水皰、糜爛滲出以及浸潤、苔蘚化。

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藥物性皮炎，也稱為藥疹，是藥物通過口服、注射、吸入等途徑進入人體後引起的皮膚、黏膜炎症性皮損。

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淤積性皮炎是一種繼發於下肢靜脈高壓的皮膚疾病，也被稱為淤積性濕疹、靜脈曲張性濕疹、重力性濕疹、低張力性皮炎。淤積性皮炎多發於老年人，起初在下肢下三分之一出現輕度腫脹，隨後下肢皮膚顏色變深，皮膚變得粗糙增厚、變硬，並伴有瘙癢。它與下肢靜脈曲張同時發生，並且可能受到久站久坐、長期從事重體力勞動、衰老、體型肥胖、多次妊娠、先天性靜脈瓣膜缺陷等因素的影響。

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疣狀表皮發育不良(EpidermodysplasiaVerruciformis)本病又稱泛發性扁平疣，由Lewandowsky及Luts於1922年首先報道。由Lewandowsky及Lutz於1922年首先報道，其特點為全身發生泛發性扁平疣樣皮損。又稱疣狀表皮結構不良。

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亞急性濕疹是濕疹的一種常見類型，當急性濕疹的炎症減輕後，或者急性期未及時適當處理，拖延時間較長可發生亞急性濕疹。亞急性濕疹的症狀主要包括紅腫和滲出減輕，但仍可有丘疹及少量丘皰疹，皮損呈暗紅色，可有少許鱗屑和輕度浸潤，仍自覺瘙癢。亞急性濕疹如果遇到誘因可再次呈急性發作，如果得不到有效控製，病情可能時輕時重，也可能發展為慢性濕疹。

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暈痣(halo nevus)係指痣細胞周圍出現脫色素暈，以後中央色素痣消退。多在20歲前發生，白癜風患者暈痣的發生率在18%～26%。如紅斑或結痂，經數月後可自行消退。但也有即使使顯示炎症征象的中央痣並不消退。

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月經疹是一種與月經周期有關而出現的皮疹。以每逢月經來潮前1～3天，其四肢、軀幹局部或多處出現紅斑、丘疹、風團、水皰、大皰、糜爛、滲液、自覺瘙癢，隨著月經的結束皮疹自然減退和消失。一般認為與月經來潮前，卵巢分泌的孕酮驟增而引起的變態反應有關。

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腋毛癬菌病(trichomycosis axillaries)病又名腋毛奴卡菌病(trichonocardiasis axillaris)、結節性毛黴菌病(trichomycosis nodosa)，病原菌為微小棒狀杆菌(corynebacterium tenuis)。本菌主要侵犯腋毛和陰毛，寄生於毛小皮的細胞內和細胞間，一般不侵犯毛皮質。主要流行於熱帶和亞熱帶，溫帶亦有散發。

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疣狀皮膚結核係結核杆菌通過皮膚外傷直接感染後發生的增殖性皮膚損害。病程緩慢，為皮膚結核中的良性型。是結核杆菌外源性再感染於一有免疫力的機體，使其產生局限性疣狀皮膚結核。成人多發，尤以男性多見(70.8%)，與結核病病人或結核病動物直切接觸者發病率較高。感染常見於暴露部位，以手背、手指背部最多見。病變特點是：初起表現為單個丘疹，中央角層逐漸增厚，呈疣狀性增生。該病病程極端緩慢，常多年不愈。

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疣狀癌(verrucous carcinoma)1948年由Ackeman首先報告本病，為高角質化鱗狀細胞癌，本病的診斷需靠此瘤的臨床、鏡下形態以及生物學行為判斷。腫瘤生長緩慢，最初呈外生性疣狀和蕈樣腫瘤，最後侵入深部組織。

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麵部皮膚是人體毛囊及皮脂腺、汗腺最豐富的部位之一，又是人體暴露部分，接觸外界塵土、汙物、細菌機會多，也易招致損務，因此而引起的毛囊及其附件的急性化膿性炎症稱癤（furuncle），其病變局限於皮膚淺層組織。相鄰多數毛囊及其附件同時發生急性化膿性炎症者稱癰（carbuncle），其病變波動及皮膚深層毛囊間組織時，可順筋膜淺麵擴散波及皮下脂肪層，造成較大範圍的炎性浸潤或組織壞死。

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由伊藤於1954年首先報告，故命名“伊藤痣(Itos nevus)”。伊藤痣是發生於一側肩頸、鎖骨上區及上臂部等後鎖骨上神經和臂外側皮神經分布區的一種色素性病變。

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壓迫性蕁麻疹是一種少見的蕁麻疹類型，是指在身體受壓部位受到一定壓力後發生的紅斑、水腫，並伴有瘙癢和灼熱感。這些症狀通常在8～12小時內自行消退。該病通常單獨發生或與蕁麻疹伴發，發病機製尚不明確，可能與身體的免疫反應有關。在臨床中，壓迫性蕁麻疹常常發生於行走後的足底部和臀部等受壓迫的部位，尤其是在慢性蕁麻疹患者中，約有2%為壓力性蕁麻疹。

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原發性限局性皮膚澱粉樣變(primary localized cutaneous amyloidosis)係指原發於皮膚局部的澱粉樣變，沒有其他係統的受累也非繼發於其他皮膚疾病。

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陰莖結核疹(penile tuberculid)係發於陰莖及冠狀溝邊緣的一種血行播散性皮膚結核可形成小潰瘍，常可自然吸收。病程漫長，可遷延數十年之久。

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硬紅斑（Erythema induratum）是一種原因尚不清楚好發於女性的疾病。常侵犯雙下肢膝以下小腿內側，也可侵及小腿外側、膝以上大腿、甚至侵及上肢，頭麵部少見，表現為肢體雙側對稱性或鮮紅色、或暗紅色、或紫紅色結節性損害，壓痛明顯，一般不癢。分Bazin硬紅斑和Wlitfield硬紅斑。多見青年及中年婦女。

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原發性皮膚澱粉樣變(primary cataneous amyloidosis)又稱苔薛樣和斑疹形澱粉樣變(lichenoedand macular amyloidosis);屬澱粉樣變性病(an1yfoidosis)的一型，係指澱粉樣蛋白沉積於正常的皮膚組織中而不累及其它器官的一種慢性皮膚病。

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羊胡瘡是一種發生在口唇周圍胡須部位毛囊及其周圍的化膿性皮膚病。以反複起膿皰，纏綿難愈為臨床特征。主要發生在男性胡須部位，相當於西醫所指的須瘡。

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原發性係統性澱粉樣變，(primary systemic amyloidosis)又稱為Lubarsch-Pick病，是澱粉樣蛋白沉積於間質組織，累及心、肝、腎、胃腸道和皮膚等多個髒器引起的原發性係統性損害。

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本病在1901年首先由Whitfield所提出，多見於中年女性，表現為疼痛性結節及斑塊，慢性經過。

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恙蟎皮炎是一種由恙蟎叮咬或其毒素刺激引起的蟲咬皮炎。在我國，主要的恙蟎包括紅恙蟎和地裏纖恙蟎。恙蟎皮炎的症狀包括水腫性風團樣丘疹、丘皰疹或瘀斑，有時伴有小水皰和瘙癢，嚴重者可能會有全身症狀如哮喘等。

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硬化萎縮苔蘚(lichen sclerosis et atrophicus)也稱白色苔蘚(lichen albus)、硬斑病性扁平苔蘚(lichen planus morphoeicus)或Csillage病。是一種原因尚未明了的皮膚慢性萎縮性病變。中醫認為本病由陰陽不調，氣血不和，外感風濕而引起。

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硬化症乃是中樞神經係統和免疫有關的發炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。實際上、神經纖維(axon)、神經元(neuron)及寡棘突細胞(oligodedrocyte)亦會受損。

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遺傳性對稱性色素異常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又稱對稱性肢端色素沉著(acropigmentatio symmetrica)、對稱性點狀和網狀白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi對稱性肢端色素沉著症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。

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硬化性脂肪肉芽腫(sclerosing lipogranuloma)又名陰莖陰囊脂肪肉芽腫，為一種局限性特發性脂肪壞死病。

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圓形糠疹(pityriasis Rotunda)又稱連圈狀糠秕疹(pityriasis circinata)，為正圓或橢圓形褐色或淡褐色境界明顯的輕度角化性鱗屑斑，好發於軀幹，自覺症狀輕微。

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癢性紫癜(icthing purpura)又稱濕疹樣紫癜(eczematide-like purpura)或播散性瘙癢性血管性皮炎(disseminnate pruriginous angiodermatitis)。

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疣狀肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕見，由Hopf於1930年首先描述。出生時或兒童期發病，少數在青春期發病。女性約為男性的2倍。為常染色體顯性遺傳。常與毛囊角化病伴發，或家族中有毛囊角化病患者。故認為兩者可能是同一角化遺傳缺陷引起。損害為扁平或凸起的角化過渡性堅實丘疹，直徑1至數毫米，正常膚色或棕紅色，類似扁平疣或疣狀表皮發育不良，數目多，不融合，皮損摩擦可

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癢點(puncta pruritica)病，癢點以皮膚局限性點狀劇癢為特征的皮膚病。病因不明，發病限於成人。病程慢性。好發於骨隆起處或易受摩擦處如耳後、肩胛、臀部、腹股溝、各關節伸側等，多不對稱。治療除鎮靜劑、抗組胺劑及B族維生素外，液氮冷凍療法或針刺療法(阿是穴)、耳針及穴位注射療法常能奏效。

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皮膚鈣化病(calcinosis cutis)是不溶性鈣鹽(主要為未定型磷酸鈣或少量碳酸鈣)沉積於皮膚內或皮下組織產生的疾病。可分為轉移性皮膚鈣化病，營養不良性鈣化病及特發性鈣化病等3型。

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幼年黑素瘤(juvenile melanoma)又稱良性幼年黑素瘤(benign juvenile melanoma)、Spitz痣、梭形與上皮樣細胞痣(spindle and epithelioid nevus)。兒童麵部發生單個紅或淡紅色結節應考慮此病。為複合痣的異型，好發於麵部，損害為單個堅實結節，持續多年後常發展為皮內痣。

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疣狀角化不良病(warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen報告，1957年由Syzmankh創用此命名。

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本病是由下肢靜脈曲張、血液循環淤滯引起的小腿下部局限性皮下纖維性結締組織增生疾病，是下肢靜脈曲張引起的淤滯性濕疹和淤滯性潰瘍病譜中的一個少見類型。

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原發性皮膚結核綜合征(primary complex of cutaneous tuberculosis)又稱結核性初瘡(tuberculouschancre)或結核性下疳(tuberculous chancre)，患者之前從未感染過各種類型結核病，缺乏對結核杆菌的獲得性免疫，初次皮膚感染結核杆菌所致的皮膚結核病。多見於兒童，散見於成人。結核杆菌大多是通過皮膚輕微外傷直接接種於皮膚引起症狀。由於機

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雅司病(yaws)又稱熱帶莓瘡(frambesia tropica)，是一種由蒼白密螺旋體極細亞種所致的接觸性皮膚傳染病，主要侵害皮膚、骨頭和軟骨;主要流行於一些熱帶的農村地區，多發生於兒童和青少年。我國的江蘇、廣東、福建、廣西、台灣等地區曾有散發或地區性流行，但至20世紀60年代中期已經消滅了本病。目前本病在非洲、中南美洲、東南亞及大洋洲赤道線上仍有流行。

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亞急性結節性遊走性脂膜炎(subacute nodular migratory panniculitis)為一種少見的皮下脂膜炎，又名結節性遊走性脂膜炎，常發於小腿下部，皮損呈淡黃或淡紅皮下結節，互相融合，質硬如木板，中心消退，呈離心狀向四周遊走。病程遷延，可達數月或數年之久。

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遺傳性硬化性皮膚異色症(hereditary sclerosing poikiloderma)係常染色體顯性遺傳的結締組織疾病。發病機製還不確切。好發於腋窩、肘窩等皺褶部位。皮損表現為全身性皮膚異色症。診斷靠組織病理，目前無滿意療法。

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遺傳性良性上皮內角化不良(hereditary benign intraepithelial dyskeratosis)是以口腔黏膜出現無症狀的白色斑片及在充血的球結膜上顯現泡樣，膠狀的斑片為特征的先天性綜合征。係常染色體顯性遺傳。

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炎症後黑變病(postinflammatory melanosis)是繼皮膚急性或慢性炎症過程之後出現的皮膚色素沉著。

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藥物或化學物質所致的色素沉著(drug or chemical substance-induced hyperpigmentation)主要是其在體內代謝異常或其在皮膚中沉積所致。

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油彩皮炎，也被稱為演員油彩皮炎，是指從事戲劇、電影、電視等文藝工作者因使用油彩化妝而引起的接觸性皮炎。這種病症通常發生在麵部皮膚，主要表現為瘙癢、灼痛、紅斑、腫脹，繼而可發生皮疹、水皰、糜爛等症狀。根據皮損形態，油彩皮炎可分為瘙癢型、皮炎型、痤瘡型、色素沉著型四種類型。

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炎症後彈力纖維鬆解伴皮膚鬆弛(postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一種罕見的慢性皮膚病。

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油性肉芽腫(oil granuloma)屬於異物肉芽腫範疇，曾用名稱有脂肪肉芽腫(oleogranuloma)，石蠟瘤(paraffinoma)。常由於注射油劑或不溶性脂類液體，致組織對油脂異物反應的一種特殊類型，大多形成結節或斑塊，自覺症狀輕微或缺如。

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原藻病(Protothecosis)是無綠藻引起人皮膚、皮下組織、口腔、鼻、漿膜等處感染。偶可引起係統性感染。目前歸為類真菌病。

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本菌由De Azua和Pans(1906年)首先報道，係一種少見的表現為組織增生反應的特殊類型慢性膿皮病。

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梅毒是由梅毒螺旋體感染引起的一種慢性全身性性傳播疾病。主要通過性交傳染。本病表現極為複雜，幾乎可侵犯全身各器官，造成多器官的損害。 一期梅毒主要表現為感染部位的潰瘍或硬下疳。硬下疳出現一周後，附近淋巴結腫大，為無痛性淋巴結炎。硬下疳如不治療，經3-4周可以自愈。經有效治療後可迅速愈合，遺留淺在性萎縮瘢痕。

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楊梅瘡是因感染梅毒而引致的一種全身性疾病。見《瘡瘍經驗全書》卷六。又名黴瘡、廣瘡、時瘡、棉花瘡。多因氣化(間接)傳染和精化(接觸)傳染而發。