三級甲等綜合醫院國營
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
老年斑呈褐黑色,直徑大多在1毫米至10毫米之間,大小不等,大的斑點直徑可達2-3厘米,多數不高出皮膚,有的大斑(痣)也可以高出皮膚,呈扁平狀。它由脂褐質色素構成,好發於老年人的麵部、手背、小腿、足背、軀幹等平常裸露的皮膚上。人們習慣稱之為“壽斑”,醫學上則稱為老年性色素斑(痣)。老年斑不僅存在於皮膚,而且可出現於心髒、血管、肝髒和內分必腺等處,影響著各髒器正常功能。因此,對於老年斑,切不可掉以輕心
鱗狀細胞癌(squamous cell carcinoma)簡稱鱗癌,起源於皮膚表皮及其附屬器(毛囊漏鬥、皮脂腺導管、末端汗管) 角質形成細胞,好發於頭皮、麵部、頸和手背等暴露部位。早期即可呈潰瘍,又常繼發於慢性潰瘍或慢性竇道開口,或瘢痕部的潰瘍經久不愈而癌變。臨床可呈菜花狀,邊緣隆起不規則,底部不平,易出血,常伴感染致惡臭。可有局部浸潤及區域淋巴結轉移。在下肢者常伴骨髓炎或骨膜炎。
隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)係源於成纖維細胞或組織細胞,起源於真皮緩慢生長的腫瘤,以後在斑塊上發生多數結節。本病呈局部侵襲,偶有廣泛播散,但罕見轉移。
藍痣(blue nevus)又稱良性間葉黑色素瘤(benign mesenchymal melanoma)、藍神經痣(blue neuronevus)、色素細胞瘤(chromatophoroma)、黑素纖維瘤(melanofibroma)、良性間充質黑瘤或Jadassohn-Tieche藍痣等,係由藍痣細胞組成的一種良性瘤。藍痣有三型:普通型藍痣、細胞型藍痣和聯合型藍痣。普通藍痣皮損大,常進展,且
類丹毒(erysipeloid)是由豬丹毒杆菌(erysipelothrix insidiosa), 亦稱為豬紅斑丹毒絲菌(erysipelothrix rhusiopatiae)感染所引起的傳染性皮膚病。常與職業有關,多發生於接觸魚肉的手部,引起類似丹毒樣損害,可伴有全身症狀。
連續性肢端皮炎是一種病因不明的慢性、複發性、無菌性膿皰性皮膚病,常常從指(趾)尖開始發病,逐漸向上蔓延,累及手背、足背,甚至泛發全身,症狀包括膿皰、皮膚肥厚、幹燥、脫屑和甲受累等。
X聯鎖魚鱗病(X-linked ichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosis nigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessive X-linked ichthyosis)。
褥瘡是指短時間強大壓力或長時間低壓力導致皮膚、皮下組織和骨隆起上肌肉缺血性壞死和潰瘍形成。褥瘡好發於尾骶骨、股骨大轉子處、內外踝、脊柱等部位。褥瘡可見於任何年齡,但老年人最多見,尤其是70歲以上的老年病人。
淋巴瘤樣丘疹病(lymphomatoid papulosis)為一低度惡性T細胞淋巴瘤。其特點為慢性、複發性、自限性丘疹結節性皮膚損害。
立克次體痘(rickettsial pox)是由小株立克次體(Rickettsia akari)所致的水痘樣自限性感染病。傳播媒介主要為革蟎(gamasides)中的血紅異皮蟎(Alloder-manyssus sanguineus)。臨床上以發熱、頭痛、背痛和全身性丘疹、水皰為特征。主要流行於美國和前蘇聯地區。近年來我國也有發現。
鱗狀毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮損特征為灰白色至褐色圓形小鱗屑斑,鱗屑中央有與毛孔一致的黑色小點。
Jessner淋巴細胞浸潤又名Jessner-Kanof綜合征。典型的皮損為麵部皮膚出現紫紅色或棕紅色浸潤性斑塊。對這一診斷,皮膚學界還存在較多爭議。在皮損中查到伯氏疏螺旋體。且四環素治療有效。
冷球蛋白血症(cryoglobulinaemia)是在低溫條件下,冷球蛋白沉積從而引起血液循環障礙而產生的一係列皮膚和全身症狀。
龍線蟲病(dracunculiasis,dracontiasis)又名幾內亞蟲感染(guinea worm infection),是由麥地那龍線蟲的成蟲寄生在人體體內所引起的一種寄生蟲疾病。成蟲不僅寄生於人體深部結締組織及皮下組織,也可以伸出體外。此外,它還可以寄生於狗、馬、牛、狼、豹、貂、猴、狒狒、狐銀狐浣熊水貂、貓等動物體內或體外。主要的臨床體現為慢性皮膚潰瘍。1995年從安徽阜陽農村一位12
良性脂肪母細胞瘤(benign lipoblastoma)是一種少見的孤立性腫瘤,大多發生於嬰兒,80%發生於3歲以前,故又稱胚胎性脂肪瘤(embryonal lipoma)。是類似胎兒脂肪組織的分葉狀局限性(脂肪母細胞瘤)或彌漫性(脂肪母細胞瘤病)腫物。腫瘤最常見於3歲以前。偶爾發生於剛出生或較大兒童,發病有男性傾向。四肢是最常累及的部位,也有發生於縱隔、腹膜後、軀幹、頭頸和各種器官(肺、心髒、
瘰鬁性皮膚結核病(scrofular tuberculoderm)又稱液化性皮膚結核或皮膚腺病,是結核杆菌所致的、常見的皮膚結核病變之一。常伴有其他組織或器官的結核病,其中以淋巴結結核、骨和關節結核最多見。好發於頸部、腋下、上胸部、腹股溝等處。原發性的瘰鬁性皮膚結核病,又稱結核性樹膠狀樣腫(tuberculous gumma),由血源性播散而來,結節常位於四肢,不與腺體、骨或其他組織相連接。本病多
老年性皮膚萎縮(atrophia cutis senilis)屬老年時期生理性皮膚萎縮變性。由於某些內環境或外環境的影響,可促使皮膚較早地老化變性,有一定病理意義。
理發師皮炎是一種從事理發、美發、護發職業過程中發生的皮膚炎症。在理發、美發、護發操作過程中,理發師不可避免地需要接觸清潔劑、燙發劑、染發劑、護發劑等,這些物質本身或其中的某些原料、中間體可能對皮膚產生刺激或致敏作用,從而導致皮炎的發生。理發師皮炎的基本症狀包括瘙癢、刺痛和灼痛感,皮膚可能出現紅腫、水皰、糜爛、滲液等,嚴重時還可能伴有感染。
類脂質蛋白沉積症(lipoid proteinosis)又稱Urbach-Wiethe病,皮膚黏膜透明蛋白變性(hyalinosis cutis et mucosae),是一種罕見的遺傳性疾病,常發生於嬰兒,主要在皮膚、黏膜或內髒有無定形嗜伊紅透明物質沉積,臨床以眼瞼增厚、肘膝黃色瘤樣斑塊伴聲音嘶啞為特征。
鐮刀菌病又稱鐮孢黴病,是由鐮刀菌引起的皮膚、角膜或係統性感染,屬於無色絲孢黴病。鐮刀菌(fusarium)是自然界分布極廣的真菌,多為腐生,極易侵犯田間的穀物和倉庫貯存的各種糧食。
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又稱Graham-Little綜合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合征,假性斑禿毛周角化綜合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕見。極大多數患者為30~70歲婦女。
綠猴病(green monkey disease)又稱非洲出血熱(Africa hemorrhagic fever)、馬堡-埃博拉(Marburg)病毒病。 1967年,法蘭克福和貝爾格萊德實驗室工作人員出現了該病的症狀,都曾經使用的來自烏幹達的非洲長尾綠猴成了重大嫌疑。我國尚無本病發生和流行的病例或血清學證據,鑒於其對人類和養猴業的危害性,應該引起高度重視。
鏈球菌壞死是由β-溶血性鏈球菌(β-hemolytic streptococcus)感染所致的、以皮膚片狀壞死為主要特征的一種急性化膿性疾病,故又稱急性鏈球菌性皮膚壞死。β-溶血性鏈球菌具有極強的致病性,其在培養基中能產生溶血素,使菌落周圍出現寬而透明的溶血環。侵襲人體可迅速破壞局部組織,向四周擴散。進入血液則可導致溶血反應。本病初起以局部皮膚的紅、腫、痛為主要表現,極似丹毒,又有壞死性丹毒、醫院
良性頭部組織細胞增生症(Benign cephalic histiocytosis,BCH)為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生症。1971年首先由Gianotti等報道。非朗格漢斯細胞組織細胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征為增生的組織細胞超微檢查胞漿內不含Birbeck顆粒(朗格漢斯顆粒LG),免疫組化檢查S-100蛋白及CDIa(OKT6)
瘰鬁分枝杆菌(mycobacterium scrofulaceum),在自然界廣泛分布,組織培養在暗處可產生黃色素為其特點,在30℃及37℃ 2~3周在羅氏培養基上產生菌落,25℃以下不生長。若先在37℃培養3天再改在25℃培養可迅速生長,發病機製還不確切。臨床表現為外傷後10天至數月發生肉芽腫性結節,也可呈類丹毒樣外觀。損害常為單發,無全身症狀。抗酸杆菌培養及菌種鑒定可以診斷。可自愈。抗生素及菌
洛博芽生菌病(Lobomycosis)又稱為瘢痕疙瘩樣芽生菌病,是由一種羅伯菌(Loboa loboi)引起的一種慢性皮膚肉芽腫。
“老爛腿”也叫“臁瘡腿”,是靜脈曲張或淺表靜脈炎的並發症,也可以發生於深靜脈血栓綜合征。病變部位多在下肢小腿,在急性期主要症狀表現為下肢小腿的紅腫熱痛,有條索狀結節或大麵積結塊,均有色素沉著。一般病程較長,由於皮膚的幹燥,脫屑,逐漸發展至破潰,創麵逐漸擴大,不易愈合,中醫屬“惡脈”多因久勞,熱盛濕涼,血瘀絡脈而致。文獻有“褲邊瘡”、“裙邊瘡”之稱,多發生於長期站立、負重行走,伴有下肢靜脈曲張的患者
類固醇後脂膜炎(post-steroid panniculitis)多係應用大劑量類固醇激素後而突然停止,或過快減量所致皮下結節性脂膜炎。Spagnuolo命名為類固醇激素後脂膜炎。國內張春波報道1例。
淋病是由淋病奈瑟菌(簡稱淋球菌)引起的泌尿生殖係統的化膿性感染,也可侵犯眼睛、咽部、直腸和盆腔等處以及血行播散性感染。是常見的性傳播疾病之一。包括了男性急性淋病、男性慢性淋病、女性急性淋病、女性慢性淋病、妊娠合並淋病、播散型淋病、淋病後綜合征等。
淋菌性咽炎表現為急性咽炎或急性扁桃體炎,偶伴發熱和頸淋巴結腫大。絕大多數是口交接吻感染的,也有極小一部分是通過接觸有病菌的洗漱用品感染。在西方由於性行為開放,性病患者中,咽部感染淋球菌占有一定比例,而我國近年來,由於性交多樣化和同性戀增多,淋菌性咽喉炎患者也在增多。
指淋病治療後實驗室檢查陰性而仍有某些症狀或體征者。可能是出現其他病菌的感染或是淋病導致的泌尿係統的損傷,也有的是由於沉重的心理負擔導致的一種心理障礙。
神經梅毒(neurosyphilis)是由梅毒螺旋體感染所引起的疾病。本病在我國新中國成立後曾經幾乎消滅。近年來,全身梅毒的發病率迅速上升,因此神經梅毒的重現和增多應有充分準備。
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北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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瑞金醫院建於1907年,原名廣慈醫院,是一所集醫療、教學、科研為一體的三級甲等綜合性醫院,有著百年的深厚底蘊。醫院占地麵積11萬平方米,建築麵積37萬平方米,綠化麵積4萬平方米,核定床位1893張(
擅長:主任醫師
著名中醫腫瘤學家及中西醫結合臨床腫瘤學家,現為廣州中醫藥大學第一附屬醫院副院長,醫學博士、教授、博
擅長:主任醫師
從事兒內、急救專業近四十年,具有豐富的危重症及疑難雜症搶救治療經驗。特別擅長各種休克、中毒、抽搐等
擅長:主任醫師
從事眼科臨床工作40餘年,具有極豐富的臨床經驗及診治疑難眼病的能力,尤其擅長青光眼的早期診斷及難治
擅長:主任醫師
李晶,女,1962年12月生,漢族,陝西人。1985年畢業於新疆醫學院醫療係,學士學位。畢業後分配
擅長:主任醫師
1965年畢業於新疆醫學院臨床醫療學,擅長內科心血管疾病的診斷與治療,曾獲自治區優秀專家稱號。全國
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