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卵巢囊腫是一種常見的婦科疾病，是指在卵巢內或其表麵形成的一種囊狀結構，該病在育齡期女性中具有較高的發病率。卵巢囊腫一般不會對人體造成損害，大多數患者的可自行消失。但部分患者的囊腫可不斷增大，繼而引起下腹部不適、月經異常等症狀，還可能出現囊腫破裂、感染等繼發病變，引起嚴重情況。

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卵巢早衰定義：女性在40歲以前出現卵巢功能減退的現象，稱為卵巢早衰(Premature ovarian failure)。POF的發病率占成年女性的1-3%。臨床表現伴見不同程度的潮熱多汗、陰道幹澀、性欲下降等絕經前後症狀，使患者未老先衰，給其身心健康和夫妻生活帶來極大痛苦。卵巢早衰，影響女性生活質量。

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卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一，發病率僅次於子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，卻占各類婦科腫瘤的首位，對婦女生命造成嚴重威脅。由於卵巢的胚胎發育，組織解剖及內分泌功能較複雜，它所患的腫瘤可能是良性或惡性。因卵巢癌臨床早期無症狀，鑒別其組織類型及良、惡性相當困難，卵巢癌行剖腹探查術中發現腫瘤局限於卵巢的僅占30%，大多數已擴散到子宮，雙側附件，大網膜及盆腔各器官，所以卵巢癌無論在

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老年性陰道炎，也被稱為萎縮性陰道炎，是一種非特異性陰道炎。這種陰道炎主要發生在絕經後的老年婦女中，但也可能在雙側卵巢切除後或哺乳期婦女中出現。老年性陰道炎的主要原因是卵巢功能減退，雌激素分泌減少，導致陰道黏膜抗病能力下降，陰道內pH值發生變化，細菌過度繁殖或易受其他病原菌侵襲。主要症狀包括外陰灼熱、瘙癢疼痛和不適感，以及陰道分泌物增多。這些症狀可能導致排尿困難、尿失禁以及繼發性陰道感染等問題。

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卵巢腫瘤約占小兒惡性腫瘤的1%，罕見於5歲前，約20%發生於月經來潮前的女孩，2/3來源於生殖細胞，最多見的是成熟的畸胎瘤。

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卵巢成熟泡或黃體由於某種原因引起包壁破損，出血，嚴重者可造成大量腹腔內出血，即為卵巢破裂，故有卵泡破裂及黃體或黃體囊腫破裂兩種。卵巢黃體破裂，有一定的危險性。已、未婚婦女均可發生，以生育期年齡為最多見。

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尿失禁(urinary incontinence)即膀胱內的尿不能控製而自行流出。尿失禁可發生於各年齡組的病人，但以老年病人更為常見。由於老年人尿失禁較多見，致使人們誤以為尿失禁是衰老過程中不可避免的自然後果。事實上，老年人尿失禁的原因很多，其中有許多原因可控製或避免。尿失禁不是衰老的正常表現，也不是不可逆的，應尋找各種原因，采取合理的治療方法。

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盆腔子宮內膜異位症極易累及卵巢，異位的子宮內膜在卵巢組織中周期性出血使卵巢不斷增大而形成巧克力囊腫。此囊腫常為雙側性，卵巢巧克力囊腫因多種因素而發生自發或在外力影響下的破裂，破裂可反複發生。破裂後陳舊性血液溢入腹腔，引起劇烈腹痛，惡心嘔吐等，常須急診處理。囊腫破裂多發生於經前期及月經期，卵巢巧克力囊腫破裂已屬於婦科領域中一種新型急腹症，以往對它認識不足，常被忽視，現對其認識逐漸加深，故已引起重視。

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正常生理情況下，卵泡發育為成熟卵泡時，平均直徑不超過1.5cm。若在生長發育過程中，卵泡發生閉鎖或不破裂，致卵泡液積聚，形成卵泡擴張，直徑在1.5～2.5cm，稱囊狀卵泡，大於2.5cm稱卵泡囊腫。

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卵巢炎是屬於女性盆腔炎的一種。是由於受到感染導致了卵巢發炎，卵巢粘連、輸卵管包裹、膿腫和梗阻等嚴重後遺症，造成不孕。一般來說非特異性卵巢炎分為急性和慢性兩種。通常情況下急性者會出現發熱、腹痛、肛門有墜脹感等症狀;而慢性側全身無力、精神差和月經不調或經量，甚至下腹部會發現包塊等體征。通常會伴隨著盤腔炎症出現。

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妊娠於20周前終止，胎兒體重少於500克，稱為流產。流產又分為自然流產和人工流產；其中人工流產為，用人工或藥物方法終止妊娠稱為早期妊娠終止。而自然流產是指在懷孕28周前胚胎或胎兒因某種原因自動脫離母體而排出者，其發生率約為15%～20%。自然流產連續發生3次或3次以上，且發生時間在懷孕三個月以內，又稱為反複性早期自然流產。同時自然流產還有稽留流產一種，指胚胎或胎兒在宮內已死亡2個月後仍未自然排出者

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老年性外陰萎縮是由於皮膚營養障礙所致外陰皮膚黏膜全部或部分出現不同程度的皮膚組織減少及功能障礙而發生的萎縮性變化。老年性外陰萎縮由於衰老、內分泌障礙、營養不良、慢性感染、中毒、先天性異常或神經營養功能障礙等所致;也可以是機械性長期壓迫、牽引或物理性因素如放射性損傷或化學性刺激所致。

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卵巢成熟畸胎瘤是卵巢畸胎瘤家族的一部分，起源於具有全能分化功能的生殖細胞，其成分包含有外胚層、中胚層及內胚層結構。卵巢成熟畸胎瘤可分為實性成熟畸胎瘤(mature solid teratoma)及囊性成熟畸胎瘤(mature cystic teratoma)。前者十分罕見，瘤體表麵光滑，切麵呈實性，可有蜂窩狀小囊存在，瘤內三胚層衍化組織均分化成熟。後者為卵巢最常見的良性腫瘤，故又稱良性囊性畸胎瘤或

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卵巢妊娠是指受精卵在卵巢內種植、生長發育，其後果是最終必然發生破裂而發生內出血，屬罕見的異位妊娠。卵巢妊娠發病急，無特異性的症狀能力和體征，威脅患者生命。近年異位妊娠發生率上升趨勢明顯。但文獻上亦有報道其存活至足月妊娠終於獲得足月活嬰者。巢妊娠分原發性和繼發性兩大類。原發性卵巢妊娠(又稱卵泡內型 intrafollicular)被認為由於卵泡排卵失敗而授精發生在早期黃體內所致;繼發性者多為早期輸卵

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卵巢顆粒細胞瘤是卵巢性索間質腫瘤中常見的腫瘤，占性索間質腫瘤的40%左右。屬於低度惡性，臨床有晚期複發的特點。根據其病理組織形態，分為成人型顆粒細胞瘤(adult type granulosa cell tumor)及幼年型顆粒細胞瘤(juvenile type granulosa cell tumor)兩種。97%的幼年型顆粒細胞瘤發生在30歲以前。目前除病理診斷的幼年型顆粒細胞瘤以外，其餘的顆

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卵巢纖維瘤是卵巢性索間質腫瘤中常見的良性腫瘤。臨床上可出現盆腔包塊、伴胸腹腔積液、腹痛、月經障礙等症狀，部分患者無症狀，僅在體檢或手術時偶然被發現。在治療上以手術治療為主。發病原因尚不明確。可能與某些染色體數目和結構的異常，癌基因和抑癌基因的作用有關。

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卵巢未成熟畸胎瘤的惡性程度很高。卵巢惡性生殖細胞腫瘤占卵巢惡性腫瘤的5～15%。經采用聯合化療方案治療，生存率已由過去的10～20%提高到95%以上。

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在生長方式和細胞學特征方麵介於明顯良性和明顯惡性的同類腫瘤之間，無損毀性間質浸潤，且與同樣臨床分期的卵巢癌相比，惡性程度較低，大多是預後好得多的卵巢腫瘤。

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卵巢冠囊腫是位於闊韌帶內靠近輸卵管或卵巢的囊腫。卵巢冠囊腫這名稱並不涉及組織發生學，僅表示輸卵管、卵巢周圍在寬韌帶兩葉之間的一些囊性腫塊。卵巢冠囊腫為良性非贅生性囊腫，但亦有少數卵巢冠囊腫腺癌變的報道。可出現在任何年齡層，已生育年齡的婦女多見。卵巢冠囊腫不屬於卵巢囊腫而屬於瘤樣病變。

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卵巢功能異常綜合征(ovarian functional abnormalities syndrome) 是由於卵泡成熟和類固醇激素的分泌量減少，導致下丘腦-垂體-卵巢軸的失調，出現無月經、月經過多、月經不調、生殖器發育不全等卵巢功能不全的表現。

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卵黃囊瘤(yolk sac tumor)是卵巢惡性生殖細胞瘤(OGCT)中最常見的一種腫瘤。卵黃囊瘤幾乎均為單側性，右側略多見，雙側者多為轉移所致。腫瘤通常體積較大，直徑多超過10cm;呈圓形、卵圓形或分葉狀，表麵光滑，有包膜，有時可與周圍組織粘連或浸潤。切麵以實性為主，粉白或灰白色，濕潤質軟，常伴有含膠凍樣物質的囊性篩狀區，呈蜂窩狀、出血、壞死常見。

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卵巢漿液性腫瘤其特點可見囊性腫物，直徑為1～20cm，單房性多見，也可多房。囊液多清晰、草黃色、漿液性，偶可混濁，甚至帶有血性。生長方式和形態變化較多，特別是乳頭狀生長較多，且方式多樣化。雙側性較其他類型上皮性腫瘤多見，腫瘤內鏡下常可找到砂粒體(psomoma Mies)。組織類型在良性及交界性腫瘤中可分為囊腺瘤(cystadenoma)、乳頭狀囊腺瘤(papillary cystadenoma)

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卵巢一般質地為實性，但在病理情況下則可有不同的質地變化：如形成非贅生性囊腫、發生增生性或瘤樣病變及各種腫瘤等。變化後的卵巢在一定條件下可發生破裂，卵巢腫瘤中良性或惡性均可發生破裂。

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卵巢支持-間質細胞瘤是少見的腫瘤。形態學顯示其是一種向睾丸組織分化的卵巢性索間質腫瘤，瘤細胞類似睾丸的間質細胞(Leydig cell)、支持細胞(Sertoli cell)的形態及生長方式，反映了睾丸組織的不同發育時期，並以不同比例、不同分化程度混合構成腫瘤。

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卵巢功能缺如綜合征(ovarian functional absence syndrome)又稱女性去勢綜合征起源於卵巢功能喪失，雌激素缺乏，主要表現為自主神經功能紊亂，從而引起全身和局部出現一係列症狀的一組症候群。

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卵巢黏液性腫瘤在卵巢上皮性腫瘤中僅次於漿液性腫瘤，良性占77%～87%，交界性約10%，其餘為惡性。約5%的黏液性腫瘤中混合有畸胎瘤，良性及交界性幾乎都是囊性，典型病變為多房性。黏液性癌可能以囊性為主，也可能以實性為主。病變特點常有良性、交界性及惡性同時存在一個腫瘤內。組織學上良性及交界性又分為囊腺瘤、腺纖維瘤和囊腺纖維瘤，惡性又分為腺癌、囊腺癌、腺癌纖維瘤和囊腺纖維瘤。

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原發性卵巢小細胞癌是一種非常罕見的常伴有高鈣血症的高度惡性腫瘤。卵巢小細胞癌的組織發生至今還是一個謎，因為此種有相對小的瘤細胞及超微結構的上皮性質(橋粒樣連接、基膜)。故暫以這種非特異性小細胞癌命名，準確的組織學命名有待於病理學家的進一步探討。

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卵巢透明細胞腫瘤來自米勒管上皮。組織學上透明細胞腫瘤也見於陰道、子宮頸、子宮內膜和闊韌帶。從理論上講，卵巢透明細胞腫瘤可分為良性、交界性和惡性。

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卵巢宮內膜樣腫瘤的組織結構具有子宮內膜上皮和(或)間質相似的特點，可來自異位的子宮內膜和卵巢表麵上皮。過去對此類腫瘤認識不足，診斷較少。1964年國際婦產科學會正式命名，1973年國際卵巢腫瘤組織學分型中正式分為良性、交界性及惡性。後者除宮內膜樣癌外還包括腺肉瘤、間皮混合瘤或惡性米勒混合瘤、子宮內膜間質肉瘤。

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卵巢重度水腫是水腫液在卵巢間質內瀦留，分離正常的卵泡及間質組織，致使卵巢嚴重增大。

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卵巢纖維組織來源腫瘤是卵巢非特異性組織腫瘤之一。纖維組織來源腫瘤在卵巢較為罕見，在纖維組織來源腫瘤中有以下四個類型：1.卵巢纖維瘤2.多細胞性纖維瘤 3.纖維肉瘤 4.卵巢原發性黏液瘤

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卵巢硬化性間質瘤是一種少見的卵巢性索間質腫瘤。卵巢硬化性間質瘤為良性腫瘤，是一種主要發生在年輕婦女的良性腫瘤。

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卵巢惡性腹膜間皮瘤是一種比較罕見的腫瘤，起源於間皮細胞或間皮下一種比較原始的先驅細胞。可以發生在任何被間皮覆蓋的體腔上皮上，其中以胸膜間皮瘤最為常見，腹膜次之，而在心包膜及睾丸鞘膜則極少見。惡性腹膜間皮瘤是原發於腹膜的惡性腫瘤，過去曾被稱為腹膜癌病(carcinomatosis)。由於其組織結構複雜多樣，部分與轉移性腺癌的形態學十分相似，診斷比較困難，在女性患者極易誤診為卵巢癌。

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卵巢環管狀性索腫瘤(sex cord tumor with annular tubules of ovary)屬於低度惡性腫瘤。臨床表現有內分泌紊亂外，是一種既分泌雌激素又分泌孕激素的功能性腫瘤。

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卵巢泡膜細胞瘤基本上是良性腫瘤，有明顯的內分泌功能，瘤細胞可以分泌雌激素，當黃素化或囊性變時，少數可有男性化功能。

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卵巢混合性生殖細胞-性索間質腫瘤是一種非常少見的、與一般通常的性腺母細胞瘤不同的良性腫瘤。

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卵泡腺細胞增殖綜合征係指患者臨床上出現女性男性化等一係列症狀和體征，同時具有卵巢泡膜細胞增生的病理改變的一組症候群。本征早在1949年為Culiner及Shippel所描述，指出間質中有黃素化泡膜細胞，但與鄰近的卵泡無關。這類疾病原來是包括在多囊卵巢綜合征內的，臨床主要表現為女性男性化，多見於青年女性，類固醇測定方法的進展及氯米芬對本征無效對本征的確診有很大幫助。病理證實卵巢泡膜細胞增生的病理改變

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卵巢殘餘綜合征指在陰式或腹式子宮切除雙側卵巢後，再次出現功能性的卵巢組織，並產生盆腔疼痛或包塊等症狀和體征的一組症候群。經過手術後病理觀察，證實本征患者在不應有卵巢組織的部位存在卵巢組織。

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卵巢惡性中胚葉混合瘤臨床罕見，惡性程度極高。多見於未育的絕經後婦女。約10%為雙側，右側多見。

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卵泡發育成熟，功能才會健全，排出的卵子才會成熟健康。如果卵泡發育不良，不能正常排卵或者排出的卵子質量不好，就會影響正常的受孕生育。

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卵巢肌肉來源腫瘤主要有以下幾種類型：1.平滑肌瘤 原發性卵巢平滑肌瘤(leiomyoma of the ovary)報道較少，可能實際的發生率要高得多。2.平滑肌肉瘤 原發性卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of the ovary)十分罕見。3.橫紋肌肉瘤 文獻報道的病例有些是惡性中胚葉混合肉瘤、有些屬於畸胎瘤伴有顯著的橫紋肌母細胞成分，故應注意區分。