胃腸道間質瘤是一種像癌症的疾病，這種疾病在現代社會生活中越來越多的出現，幾乎成為了許多人的噩夢，雖然這種疾病的危害不及癌症等，但是這種疾病的病痛程度絲毫不亞於癌症，治療起來也非常的困難，要治療首先要了解胃腸道間質瘤病理，
在大體標本中，胃腸道間質腫瘤直徑從1-2cm到大於20cm不等，呈局限性生長，大多數腫瘤沒有完整的包膜，偶爾可以看到假包膜，體積大的腫瘤可以伴隨囊性變，壞死和局灶性出血，穿刺後腫瘤破裂，也可以穿透黏膜形成潰瘍。腫瘤多位於胃腸黏膜下層（60%），漿膜下層（30%）和肌壁層（10%）。境界清楚，向腔內生長者多呈息肉樣腫塊常伴發潰瘍形成，向漿膜外生長形成漿膜下腫塊。臨床上消化道出血與觸及腫塊是常見病征。位於腹腔內的間質瘤，腫塊體積常較大。腫瘤大體形態呈結節狀或分葉狀，切麵呈灰白色、紅色，均勻一致，質地硬韌，黏膜麵潰瘍形成，可見出血、壞死、粘液變及囊性變。顯微鏡下特點，70%的胃腸道間質腫瘤呈現梭形細胞，20%為上皮樣細胞，包括梭形/上皮樣細胞混合型和類癌瘤/副神經節型，目前學術界公認非梭形/上皮樣細胞的細胞學形態可基本排除胃腸道間質腫瘤的診斷[2]。胃腸道間質腫瘤的免疫組織化學的診斷特征是細胞表麵抗原CD117（KIT蛋白）陽性，CD117在胃腸道間質腫瘤的細胞表麵和細胞漿內廣泛表達，而在所有非胃腸道間質腫瘤的腫瘤細胞內均不表達，CD117的高靈敏性和特異性使得它一直是胃腸道間質腫瘤的確診指標[3]。CD34是一種跨膜糖蛋白,存在於內皮細胞和骨髓造血幹細胞上,它在間葉性腫瘤的表達有一定意義，CD34在60%～70%的胃腸道間質腫瘤中陽性，但由於它可在多種腫瘤中表達,僅對胃腸道間質腫瘤有輕度的特異性，平滑肌肌動蛋白(SMA)、結蛋白(典型肌肉的中間絲蛋白)及S-100(神經標誌物)一般陽性率分別是30%～40%、1%～2%(僅見於局部細胞)及5%,均沒有診斷的特異性。胃腸道間質瘤病理是個非常複雜描述，一般人不一定能夠看的懂，所以，有胃腸道間質瘤病症的患者應該在第一時間去意見檢查，確定病症原因，找出最合適的治療辦法，同時在醫生的囑咐下進行一些康複訓練。最後，保持樂觀的心情是最重要的。
