非霍奇金淋巴瘤位於免疫係統的包括淋巴結,骨髓,脾髒和消化道的淋巴樣細胞惡性單克隆增殖.
非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理學分類仍在研討中,並不斷反映出對本異質性疾病的細胞起源和生物學基礎的新見解.病程長短不一,從無明顯症狀和早期可耐受到迅速死亡.在某些類型NHL,50%的患兒和約20%的成年患者出現白血病樣的變化。
治療：
隨著對NHL的免疫學、細胞遺傳學和分子生物學特點等的不斷研究和認識，新藥的研發，完善的臨床分期，淋巴瘤國際預後指數（IPI）等綜合因素的分析，對治療的個體化要求越來越高，治療也越來越複雜。目前主要治療手段包括全身化療、局部放療、生物免疫學、手術切除部分或全部病灶、造血幹細胞移植術或針對幽門螺杆菌感染引起胃黏膜相關組織淋巴瘤的抗幽門螺杆菌感染治療等。
在NHL實際工作中可以根據腫瘤細胞增殖速度和臨床特點，分為高度侵襲性、侵襲性和惰性NHL。高度侵襲性NHL腫瘤增殖速度快，易出現其他器官受侵，如淋巴母細胞淋巴瘤和伯基特（Burkitt）淋巴瘤。雖然惡性程度高，但有潛在治愈的可能性。常采用高劑量強度或急性淋巴細胞白血病樣的方案治療。惰性NHL腫瘤細胞增殖速度慢，但對化療相對不敏感，屬於化療不能治愈的腫瘤。治療可以改善生活質量和延長生存時間。如濾泡性NHL和蕈樣黴菌病等。
