黑棘皮病是以皮膚角化過度、色素沉著及乳頭瘤樣增生為特征的一種少見的皮膚病。發病可能與遺傳、內分泌、藥物、及腫瘤等因素有關。
可發生於任何年齡，中年以後發病者約50%合並腫瘤。病因不明，可能與遺傳、內分泌、藥物、腫瘤等因素有關。多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、腹股溝等處。灰棕色或黑色素沉著，表麵幹燥、粗糙，逐漸增厚成細小乳頭，如絨毛狀，亦可進展成疣狀或疣狀贅生物，天鵝絨狀改變為其特征皮損。可累及黏膜，常有甲板損害。
可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合征型及藥物型等五種類型：
(1)惡性型黑棘皮病並發惡性腫瘤，最常見的為腹部惡性腫瘤。惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者，尚可累及黏膜，口腔黏膜呈較細的皺摺，似天鵝絨狀。
(2)真性良性型可發生於新生兒、兒童或青年，損害為單側且較輕。
(3)假性黑棘皮病好發於成人黑皮膚肥胖者。
(4)綜合征型為一些綜合征中的皮損表現，如Bloom綜合征，Crouzon綜合征等。
(5)藥物型可發生於任何年齡，停藥後皮損可逐漸消退。
