細胞免疫熒光步驟對大家來說一定是很陌生的，他是一種抗原抗體反應，好像對我們來說他顯得很遙遠的樣子，因為我們並不了解他能做什麼，通過這種技術可以讓我們對抗原或抗體的性質、定位一次來分析出更多的數據。那麼細胞免疫熒光步驟是什麼呢？
步驟：
1. 細胞一定要貼在玻片上（最好可以放入24孔板），為後麵照像打基礎。細胞密度適中，大約60-75%滿片即可，否則容易脫片。
2. 取出細胞後用4%多聚甲醛固定15分鍾，現用現配。（以下各步驟切毋使玻片幹燥）
3. PBS衝洗
4. 0.1%Triton作用20分鍾
5. PBS衝洗
6. 10%正常血清封閉10分鍾
7. 加入一抗，4度孵育過夜（找個小瓶蓋將小玻片支起來，抗體就不容易溢出），還要記住“砸片”，就是抗體從較高處落到片子上，以分布均勻。抗體稀釋度1：60，較常用！
8. PBS衝洗4次，各5分鍾
9加入熒光二抗，室溫30分鍾。抗體稀釋度1：400，較常用！
10. 同8。
11. 90%甘油封片。也很關鍵阿，多封幾次才有體會。
12. 避光保存，或到顯微鏡下觀察。
細胞免疫熒光，這對很多人來說都是第一次聽說這個東西，也不知道他對我們會有什麼好處與壞處，科學研究就是這樣子的，普通老百姓是不會明白其中的道理的，但是這些研究也是確實的在我們的生活中取得了成果，能夠讓大家過的更加舒適。
