常見的毛細血管擴張性疾病：
一、毛細血管先天性畸形
即先天性毛細血管壁薄弱，以致不能收縮。本病多自出生時或生後不久發生於麵部、頸部和枕後、頭皮部。可單側，散發，亦可雙側，多發。最初皮膚或黏膜上有一個大小不一，淡紅色或暗紅，或紫紅色皮損，自針尖大小至一個肢體或半側軀幹，哭鬧後顏色加深，界限清楚，形狀各異，不高出皮膚，局部則較高，壓迫後，部分或全部退色，表麵光滑。隨年齡增長，如兒童或青壯年有可能在其上有症狀或結節狀損害，多數發生在小腿和足部，可表現為疼痛性紫藍色結節和斑塊，尚可破潰。
病理真皮上中部毛細血管擴張隨年齡增長，毛細血管擴張可增多，並延及真皮深層和皮下。
二、蜘蛛狀毛細血管擴張
多發生在正常兒童，孕婦及有肝病患者。病因不明，可能與雌激素有關。皮損形態似蜘蛛，肉眼可見放射狀毛細血管擴張，似蜘蛛足。稍隆起，壓後可見動脈性搏動。大小不等，大至直徑1~1.5cm。好發於麵部、頸部、手部，亦可發生於軀幹上部。多數患者為單發，常常在一側，如多發者，有必要除外肝病。如發生在鼻黏膜、唇部的蜘蛛狀毛細血管擴張，難與遺傳性出血性毛細血管擴張鑒別，如發生在兒童，多數持續存在，難以自然消退。如發生在孕婦，有望分娩後6個月左右消失，如再妊娠有在原處複發的可能。本病持續不退者亦屢見不鮮。
三、遺傳性出血性毛細血管擴張
屬常染色體顯性傳病，以皮膚、黏膜及內髒的毛細血管和微靜脈擴張伴出血為特點。發病原因尚不明。其基本病理改變為先天性毛細血管舒縮缺陷，表現血管壁薄，有的毛自血管、小動脈及小靜脈的壁僅由一層內皮細胞組成，周圍也僅由一層無肌肉、無彈性的結締組織包圍，血管不能收縮，以至毛細血管、小動脈、小靜脈發生血管瘤樣擴大，可出現動靜脈瘺。某些患者有血凝固異常，毛細血管周圍組織的纖維蛋白原致活劑成分增加，使纖溶活性提高而發生出血。多從兒童期發病，隨年齡增長發病亦逐漸增多。
