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急性卡他性結膜炎（acute catarrhal conjunctivitis）俗稱“紅眼”或“火眼”，是由細菌感染引起的一種常見的急性流行性眼病。其主要特征為結膜明顯充血，膿性或粘液膿性分泌物，有自愈傾向。

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前葡萄膜炎（anterior uveitis）又名虹膜睫狀體炎（iridocyclitis），虹膜發生炎症後常影響睫狀體，故臨床上單獨的虹膜炎或睫狀體為是很少見的。常同時發病。

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黃斑區是視網膜的一個重要區域，位於眼後極部，主要與精細視覺及色覺等視功能有關。一旦黃斑區出現病變，常常出現視力下降、眼前黑影或視物變形。

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黃斑囊樣水腫(cystoid macular edema，CME)是常見眼底病，但它不是一獨立的疾病，而是很多眼底疾病在黃斑區的表現。

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後發性白內障(after-cataract)是指白內障經手術摘出後，或外傷性白內障皮質部分吸收後，在瞳孔區殘留晶狀體皮質或形成纖維機化膜的一種特殊狀態。這種並發症在對晶狀體上皮細胞和皮質清除的重要性認識還未清楚的早期人工晶體植入手術中，是特別普遍和嚴重的。即使在20世紀90年代，ECCE合並後房型人工晶狀體植入手術後，這種並發症仍然是主要的臨床問題，其發生率高達25%～50%。後囊膜混濁的結構與形

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玻璃體為無血管組織且富含水分和蛋白質，致病菌一旦侵入，容易繁殖引起炎症和形成膿腫，稱為化膿性眼內炎。此處僅討論由細菌或真菌引起的眼內炎。它是臨床最常見的化膿性眼內炎，病情凶險，發展迅猛，對眼組織和視功能破壞極大。若治療不及時，炎症可以向鞏膜、眼外筋膜和眶組織發展，稱為“全眼球炎”，因此是眼科需要急診救治的主要病種之一。另有一種化膿性眼內炎係晶狀體皮質過敏或銅鐵鏽症等所致。

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黃斑裂孔性視網膜脫離是一種特殊類型的裂孔性視網膜脫離，是黃斑全層裂孔形成後，液化的玻璃體經此孔到達視網膜神經上皮層下而造成的。

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化膿性角膜炎是一種劇烈的化膿性炎症，又稱綠膿杆菌性角膜潰瘍，祖國醫學稱“凝脂翳”、“黑睛翳障”。

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虹膜色素痣(nevus of iris)是虹膜淺基質層內異常的色素細胞的聚集，臨床上比較常見。虹膜痣屬於一種錯構瘤性病變，是由具有良性細胞學形態的黑色素細胞組成的腫瘤性團塊。原因不明，多為先天性。白種人比有色人種多見。神經纖維瘤病患者常伴有多個虹膜痣。

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虹膜角膜內皮綜合征(iridocorneal endothelial syndrome，ICE綜合征)多單眼發病，多見於20～50歲，女性多於男性，表現為角膜內皮異常、進行性虹膜基質萎縮、廣泛的周邊虹膜前粘連、房角關閉及繼發性青光眼的一組疾病。疾病名稱是由Eagle和Yanoff提出，它代表著一組具有原發性角膜內皮異常特點的眼前節疾病。角膜內皮病變不同程度地對角膜水腫、進行性虹膜角膜角粘連閉合、顯

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本病或稱老年性視網膜劈裂症（senile retinoschisis），但在20歲以後青年人中也有發生，所以老年性這一名稱並不確切。本病在在40歲以上人群中屬多發病。但我國和日本文獻中很少報導。可能有種族方麵的不同。80％以上為雙眼發病，而且雙眼對稱，性別無差異。常因有閃光幻覺或飛蚊症等症狀而就診被查獲，否則多在因某種原因作眼底檢查時偶然發現。

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化膿性葡萄膜炎（suppulative uveitis）又稱化膿性眼內炎，炎症可以從前部葡萄膜或後部葡萄膜開始，病勢異常猛烈，發展迅速。色素膜組織溶解，大量膿性滲出物出現。若診斷治療不及時，可引起眼組織嚴重破壞，以致視力喪失而眼球萎縮。

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在日常工農業生產過程及日常生活中不慎致化學物質直接作用於眼部，造成眼部損傷者並不罕見。根據有人統計，化學性眼外傷（chemical injuries of the eye）占工業眼外傷的第三位。化學性眼部損傷占眼外傷的10％左右。化學性物質對眼組織常造成嚴重損害，如不及時給予恰當處理，預後不佳，重者甚至失明或喪失眼球。化學物質所致眼外傷中17％為固體化學物引起，31％為液體化學物所引起，52％為化

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紅細胞增多症(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler對該症作了進一步的研究，故又稱為Vaquez-Osler病。有原發性、代償性和繼發性3種。原發性即真性紅細胞增多症。我國少見，一般認為由骨髓造血功能亢進所致，但其確切病因及發病機製尚不清楚。大多發生於35～65歲，男性略多於女性；起病緩慢而隱匿，可在

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隨著間歇性外斜視的進展，外斜突變為恒定性，即經常處於外斜狀態。可以為交替性，即交替性外斜視，或一眼有注視傾向。如果外斜開始於視覺尚未發育成熟期，可以是單眼注視並有弱視。在大多數患者，外斜是由於間歇性外斜失去代償而引起的，這些患者，一般無弱視。

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1868年Bader曾對虹膜新生血管進行過描述，以後相繼有不少作者報告糖尿病、視網膜中央靜脈阻塞等患者伴發的虹膜新生血管。由於檢查技術的進步，特別是熒光血管造影的臨床應用，虹膜新生血管的發現不斷增多。 虹膜新生血管並非虹膜的原發性疾病，而是繼發於許多眼病及某些全身性疾病。由於它可以發展成為或者合並有纖維血管膜的形成，以致虹膜角膜角關閉而發生嚴重的新生血管青光眼，眼壓往往難以控製，終至患眼失明，甚至

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虹膜黑色素瘤(iridic melanoma)是一類發生於虹膜基質內黑色素細胞的惡性黑色素性腫瘤。多發生於虹膜水平麵下方，發病年齡稍低於後部葡萄膜黑色素瘤。

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後部多形性營養不良(posterior polymorphous dystrophy，PPD)代表一組具有臨床和組織病理差異的係列疾病，其中一種形式與ICE綜合征類似。既往對本病提出過不同名稱，如內部大泡性角膜炎、後部角膜皰疹、遺傳性深部角膜營養不良和遺傳性中胚葉營養不良，現代普遍接納PPD這一名稱。Silberman首先提到PPD與青光眼的聯係，而Grayson和Gibis等詳細論述了PPD的各

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波長760nm至4000000nm，發生於太陽或熱物體，長波部分對組織無損害。可用透鏡或反光鏡聚焦，也可用三棱鏡分散。紅外線的生物效應主要是熱效應。紅外線易被深色物體所吸收，高強度的紅外中使組織壞死，蛋白質凝固。遠紅外線隻能穿入組織0.5cm左麵，幾乎完全被角膜及房水吸收，近紅外線可穿透組織3～cm而達視網膜，在虹膜及視網膜均被色素所吸收。

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獲得性視網膜劈裂(acquired retinoschisis)最普通類型的視網膜劈裂症，又稱老年性視網膜劈裂症(senile retinoschisis)，但在20歲以後青年人中也有發生，常因有閃光幻覺或飛蚊症等症狀而就診被發現。

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回旋狀脈絡膜視網膜萎縮(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始，向中心及周邊部擴展，最後累及眼底大部分，可造成嚴重的視功能障礙。回旋狀脈絡膜視網膜萎縮(gyrate atrophy of choroid and retina，GA)是一種遺傳性、與氨基酸代謝障礙有關的疾病。通常從赤道部開始，向中心及

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獲得性視網膜大動脈瘤(acquired retinal arterial macroaneurysm) 100多年前就已受到臨床的注意。1973年Robertson將視網膜大動脈瘤明確為發生在視網膜動脈第3級分叉部的視網膜小動脈的局部擴張，是後天獲得性的改變。動脈擴張呈梭形或小囊狀，直徑可達100～250μm。很容易和毛細血管微動脈瘤區別，後者直徑往往小於100μm。該病可以造成黃斑的出血、滲出、

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漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病，它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破壞，但比Letterer-Siwe病預後好。

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混睛帳是指風輪部位滿布翳障，或夾有血絲，混濁不清。

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花翳自陷指黑睛生翳，四周高起，中間低陷，形似花瓣。西醫學之病毒性角膜潰瘍、邊緣性角膜潰瘍、蠶蝕角膜潰瘍等均屬本病範圍，均可參照本病辨證論治。

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喉癌(carcinoma of larynx)是一種比較常見的惡性腫瘤，發病率約占全身腫瘤的1～5%，在耳鼻喉科領域中僅次於鼻咽癌和鼻腔，鼻竇癌，居第三位。好發年齡為50～70歲。男性較女性多見，約為8：1，以東北、華北和華東地區發病率最高。其病因尚不十分清楚，但患病者幾乎鄰有長期抽煙曆史。症狀因癌腫的發聲部位而不同。聲帶癌早期即可出現聲嘶，聲門上癌早期則多表現為咽部不適或異物凍，疼痛感，且常不明

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是指以因外邪侵襲,壅遏肺係，邪滯於咽,或髒腑虛損,咽喉失養,或虛火上灼所致的以咽部紅腫疼痛,或幹燥、異物感、咽癢不適等為主要臨床表現的咽部疾病。或可伴有發熱、頭痛、咳嗽等症狀。西醫學的急、慢性咽炎及某些全身性疾病在咽部的表現可參考本篇進行辨證施治。

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喉喑，指聲音不揚，甚或失音的一種病證。《內經》稱無音或者喑，如《素問·宣明五氣篇》：“五邪所亂，……搏陰則為喑”。至明代《醫學綱目》始有本病名，並與中風失語之“舌喑加以區別。

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喉阻塞（laryngeal obstruction）是喉部或鄰近器官的病變使喉部氣道變窄以致發生呼吸困難者。其並非一獨立的疾病，而是一組症候群。由於喉阻塞可引起缺氧，如處理不及時可引起窒息，危及病人生命。由於發病急、緩不同，喉阻塞分急性和慢性兩類。

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喉氣囊腫又名喉膨出、喉憩室或喉氣性疝，為喉室小囊的異常擴張，含氣體。嬰幼兒喉室小囊較大，一般為6～8mm，少數可大至10～15mm。小囊甚大者，名為先天性喉氣囊腫。成人喉氣囊腫的形成多與喉室小囊先天性異常加之慢性咳嗽、吹號、舉重、喉腫瘤等，使喉室小囊內壓力增大擴張所致。按氣囊腫的位置分喉內、喉外和喉內外混合三型。氣囊腫位於喉內者為喉內型，此型有兩種，一種自喉室突出，將喉室帶推向上，遮住同側聲帶，甚

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耳廓軟骨膜炎（auricular perichondritis）可分為漿液性和化膿性兩種。病變是在軟骨和軟骨膜間有血清滲出（漿液性）或膿液形成（化膿性）。

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喉氣管瘢痕性狹窄（cicatricial stenosis of larynx and trachea）是指喉和/或氣管腔由於腔內瘢痕增生使氣道變窄，其主要生理功能發生障礙的一種病理狀態。是慢性喉氣管阻塞的一種常見病，多由外傷引起。

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會厭囊腫是發生在會厭黏膜下的囊腫，屬於喉囊腫的特殊類型。多發生於會厭穀、會厭舌麵和會厭遊離緣。常由於慢性炎症、機械刺激和創傷，引起黏液腺管受阻，腺內分泌物瀦留所致。部分也可因為先天發育畸形導致。成人一般多無症狀或僅有輕微咽部不適、異物感，常在喉部檢查時發現。嬰幼兒可表現出呼吸困難、麵色青紫等，需要緊急處理。治療方式為手術切除，藥物保守治療通常無效。推薦采用全麻支撐喉鏡下手術。術後1～2周進食冷流食

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喉結核為耳鼻咽喉結核中最多見者，該病多由開放性肺結核經氣道播散而來，原發性的極少。它分浸潤型、潰瘍型與腫塊型三型，好發於喉的後部以及聲帶、室帶、會厭等處，是由結核杆菌感染引起的。患病後應及時治療並進行隔離。喉結核多由開放性肺結核經氣道播散而來，原發於喉部的結核極少。其病變可分為3種類型：（1）浸潤型：粘膜上皮增厚，固有膜中可見典型的結核結節，並有程度不等的纖維組織增生及淋巴細胞浸潤。（2）潰瘍型：

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頜下腺炎是因導管的阻塞和狹窄而導致的頜下腺逆行性炎症，常與涎石並發。本病成年人發病率高，大多係慢性表現。

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頜骨囊腫是指在頜骨內出現一含有液體的囊性腫物，逐步增大、頜骨膨脹破壞，據其發病原因可分為牙源性及非牙源性兩大類，牙源性者即囊腫由成牙組織或牙演變而來；非牙源性囊腫則可由胚胎發育過程中殘留於頜骨內的上皮發展形成，如麵裂囊腫、亦可為損傷所致的血外滲性囊腫以及動脈瘤樣骨囊腫等。

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口腔頜麵部的惡性腫瘤以癌最常見，在癌瘤中又以鱗狀細胞癌為最多見。在我國，口腔頜麵部鱗癌多發生於40－60歲之間，男性多於女性，以牙齦癌、舌癌、頰癌、齶癌及上頜竇癌常見，頜骨癌則相對較少見，口腔癌在我國長江以北，占全身惡性腫瘤的1.45－5.6%，長江以南為1.75－5.18%在印度其在全身惡性腫瘤中高達40%以上，頜骨癌主要發生於牙胚成釉上皮的剩餘細胞，這些上皮細胞可殘存於牙周膜、囊腫襯裏以及來自

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會厭是位於喉頭入口處的軟骨，感染會厭炎時會厭腫脹，阻塞呼吸道，因此會厭炎是一種嚴重的潛在致命性感染，它好發於2—6歲的兒童，常由流感嗜血杆菌引起,所以可以利用免疫接種來防止感染流感嗜血杆菌達到預防會厭炎的目的。

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頜下間隙感染是指頜下間隙急性化膿性感染，主要臨床表現有頜下區豐滿，淋巴結腫大、壓痛。

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淋巴管瘤是淋巴管發育畸形所形成的一種良性腫瘤，常見兒童及青少年，好發於舌、唇、頰及頸部，按其臨床表現及組織結構可分為毛細管型、海綿狀型及囊腫型三類，毛細管型由淋巴管擴張而成，此擴張的淋巴管內含有淋巴液；海綿型者淋巴管擴張更為嚴重呈多個囊腔狀；囊腫型淋巴管瘤則由擴張更加嚴重的淋巴管構成，其擴張形成多房性較大囊腔，囊腔內充滿淋巴液，故此型又稱囊狀水瘤。

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化膿性腮腺炎，又稱斑點狀腮腺炎、慢性複發性腮腺炎，是最常見的涎腺炎症，可發生於一側，也可發生於雙側。成年人及兒童發生者其轉歸有顯著不同。這是一種源於口腔的上行性感染,通常由可累及腮腺管口的金黃色葡萄球菌所致。典型的感染發生於因進食少或因服用抗膽堿能類藥物而口腔幹燥的老年人或慢性病人，以及全麻後的病人，見有發熱，寒戰和單側腮腺疼痛和腫脹;腮腺堅硬且有觸痛，其上方皮膚出現紅斑和水腫。壓迫腮腺使膿液從腮

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黑舌(lingua villosa nigra)又稱黑毛舌(black hairy tongue)、毛舌(hairy tongue)、及舌黑變病(lingua melanosis)。係絲狀乳頭過度增生，其角化部分不脫落而形成絨毛狀苔，呈黑色、青黑色或褐色故名。屬於中醫黑棘底紅舌範疇。

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壞死性齦口炎由奮森螺旋體和梭形菌感染所致，臨床上本病較少見。當局部或全身抵抗力下降，口腔衛生不良，營養不佳時，病情可迅速發展，病損嚴重。急性者多見於兒童，慢性者多見於成人。由於本病起病急，病情發展快，病症後果嚴重，千萬不要拖延病情，早期就應該及時就診治療，發病期間加強口腔護理和衛生是很重要的。

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造釉細胞瘤是最常見的頜骨牙源性上皮來源腫瘤，約占該類腫瘤的80%。造釉細胞瘤為良性但具有局部侵襲性的多形性腫瘤，其組織來源包括造釉器或牙板上皮、牙源性囊腫的上皮襯裏、口腔黏膜上皮基底層。按照世界衛生組織及國內的常用分類，通常可將造釉細胞瘤分為五種類型，即：濾泡型、叢狀型、顆粒細胞型、鱗狀化生型和基底細胞型。

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神經纖維瘤是由神經鞘細胞及纖維母細胞兩種主要成份組成的良性腫瘤，分單發及多發兩種型式，多發性神經纖維瘤又稱神經纖維瘤病，本瘤可發生於周圍神經的任何部位，口腔頜麵部發病者常發於三叉神經及麵神經，通常位於麵部、顳部、眼部、頸部、舌部及齶部。

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頜周蜂窩織炎是指發生在頜骨周圍筋膜間隙組織的急性炎症。在上下頜內周圍分別有咀嚼肌及表情肌等。這些肌肉之間、肌肉與頜骨之間充滿疏鬆的結締組織，形成一些潛在的間隙。因解剖部位的不同，各間隙有其特定的名稱，如咬肌下間隙、頜下間隙等。感染入侵這些部位時，便可發生頜周蜂窩織炎或稱間隙感染。

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後牙反合可發生在乳牙期或恒牙期，有個別牙反合，也有多數後牙反合；可發生在單側，也可發生在雙側。

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骨肉瘤是惡性度較高的腫瘤，常發生於青少年，男性較女性多見，約有5%發生於頜骨，下頜骨較上頜骨為多見，損傷及放射線可能為誘發因素，骨肉瘤是由腫瘤性造骨細胞、腫瘤性骨樣組織及腫瘤骨組成，分化較成熟、腫瘤骨較多的稱為成骨性骨肉瘤，其惡性程度較低；分化較原始或呈胚胎型，腫瘤骨少的稱為溶骨性骨肉瘤，其惡性程度較高。

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放線菌病（actinomy cosis）是一種慢性特異性炎症。麵頸部是放線菌病的好發部位之一，亦可累及涎腺，但比較少見。