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中心性漿液性脈絡膜視網膜病變(central serous chorioretinopathy，CSC)是以黃斑部及其附近局限性漿液性神經上皮脫離為特征的常見眼底病變，國內臨床上常簡稱“中漿”。近年來，吲哚青綠血管造影的出現，為進一步研究CSC提供了新的方法，也對其發病機製有了新的認識。中心性漿液性脈絡膜視網膜病變，多見於青年及中年男性，多為單眼發病，有自愈和複發傾向。

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真菌性角膜炎(fungal keratitis，mycotic keratitis)或角膜真菌病(keratomycosis)，臨床上較難診斷，容易誤診，常因治療不當而造成失明。真菌性角膜炎的發生一般均有誘發因素，其中最主要的是角膜外傷。另外，眼表疾病，特別是淚液的異常、隱形眼鏡的配戴以及抗生素和糖皮質激素的長期應用也是常見的誘發因素。真菌性角膜炎並非少見。在發病上，南方多於北方;1年中，夏秋農忙

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重瞳就是一個眼睛裏有兩個瞳孔,在上古神話裏記載有重瞳的的人一般都是聖人，但實際上經過現代醫學解釋，這種情況屬於瞳孔發生了粘連畸變，從O形變成∞形，但並不影響光束進來，又叫對子眼，現代醫學認為是早期白內障的現象。由於眼珠子顏色淺，看上去就象是大瞳孔套小瞳孔，所以叫重瞳。

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A-V綜合征(A and V syndrome)是一種同時伴有垂直非共同性斜視(vertical inconcomitance strabismus)的亞型(sub-type)水平性斜視，即當向上和向下看時，水平斜度發生較明顯的變化，並以“A”和“V”字母形象命名的一類斜視現象。

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本病又稱Rieger中心性視網膜炎、青年性出血性黃斑病變。本病為發生於黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡膜視網膜病灶，伴有視網膜下新生血管及出血。臨床上並不少見，一般為單眼發病，年齡多在50歲以下。以視力減退、有中心暗點及視物變形為主要症狀。病程半年至1年，半數二年內自行緩解，不擴大。

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青光眼性視神經萎縮、視乳頭凹陷及青光眼性視野缺損常常歸咎於眼壓升高這一概念已使人們產生懷疑。因為一些病人無高眼壓也發生了這些變化。這一情況首先由von Graefe（1857）描述，從此以後引起眼科醫生們的注意，並為此做了各種各樣的命名。盡管一些醫生發生頸動脈鈣化、酒精中毒、垂體腫瘤等等一些病變都可能引起類似的改變，但經過長期觀察，許多具有這些改變的病人找不到上述原因。對於這類找不到確切原因，眼壓

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真菌性角膜潰瘍於1878年首先由Leber報導。以往由於發病率不高，文獻上較少提及。50年代以後，國麵值外報導逐漸增加。近10年來，本病在我國亦有明顯的增多趨勢。事實上，在那些用抗生素治療無效的所謂“匐行性角膜潰瘍”病例中，有些就可能是真菌性的，值得重視。

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中間葡萄膜炎(intermediate uveitis)是一組主要累及睫狀體平坦部、玻璃體基底部、周邊視網膜和脈絡膜的炎症性和增殖性疾病，典型地表現為睫狀體平坦部的雪堤樣病變。

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周期性動眼神經麻痹(cyclic oculomotor paralysis)是指動眼神經所支配的眼內、外肌有規律地出現麻痹或麻痹與痙攣交替的一種罕見的臨床現象。

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1900年Terson首先報道了顱內出血可以是玻璃體出血的原因，並且認為這種眼-腦綜合征是蛛網膜下腔出血的征象，稱為Terson綜合征。

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增生性玻璃體視網膜病變(proliferative vitreoretinopathy，PVR)是孔源性視網膜脫離複位手術失敗的主要原因，其發病機製是視網膜表麵和玻璃體後麵廣泛纖維增殖膜收縮、牽拉而引起視網膜脫離。纖維增殖膜主要由色素上皮細胞、膠質細胞、纖維細胞、成纖維細胞和巨噬細胞構成。色素上皮細胞在增殖性玻璃體視網膜病變的發生和發展過程中起重要作用，它不僅是增殖膜形成和收縮的主要細胞，而且可產

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很多物質可以使實驗動物發生白內障已得到公認。在人類，局部或全身用藥以及毒性物質誘發產生白內障，臨床已有諸多報道，並引起人們的重視。許多藥物和化學物質都可以引起白內障，與眼科臨床有直接關聯的中毒性白內障(toxic cataract)主要由一些藥物引起。

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真性小眼球(nanophthalmos)是胎兒發育過程中，眼球在胚胎裂閉合以後停止發育，眼球體積較正常者小而無其他先天畸形。典型的小眼球具有眼球小、角膜小、前房淺、房角窄、鞏膜厚、晶狀體大小正常或球形晶狀體、黃斑發育不良等臨床特征。因此具有隨年齡增加而發生閉角型青光眼和自發性葡萄膜滲漏傾向，且治療效果很差，所以是一種具有潛在破壞性的眼病，處理不當可以致盲。

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真菌病分淺表和深部2大類，淺表真菌病侵犯表皮、毛發和甲板;深部真菌感染(deep fungal infection)指真菌侵犯真皮、黏膜和髒器。近年來其發病率不斷增加，是醫院內感染中重要的疾病，且常是免疫虛損宿主的致死性感染。廣義的真菌病還包括真菌引起的過敏症及真菌毒素所致的疾病。

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主動脈弓綜合征(aortic arch syndrome)是由於主動脈弓發出的大動脈，如無名動脈、頸總動脈或左鎖骨下動脈的進行性阻塞，導致動脈血壓降低，頸、臂血管搏動減弱或消失，身體上部血流減少，致腦和眼以及肢體供血不足而產生的一係列症狀和體征。

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珠蛋白生成障礙性貧血又稱鐮狀細胞貧血(sickle cell anemia)，為1910年由Herrick首次描述，他發現1例溶血性貧血黑人血中出現“鐮狀”細胞。由於首先發生在沿地中海的國家，故又稱地中海貧血(Mediterranean anemia)。後來發現除地中海之外世界各地均有發生，又稱為海洋貧血(thalassemia)。這是一種血紅蛋白遺傳缺陷病，基因基礎複雜，可以有多種不同的基因突變

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周期性斜視(cyclic heterotropia)，又稱周期性內斜視(cyclic esoropia)、時鍾機製性內斜視(clock-mechanism esotropia)，是指眼位內斜與正位(或輕微內斜)交替出現且有明顯規律的一種斜視。

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中央暈輪狀脈絡膜萎縮(central areolar choroidal atrophy)是一種常染色體顯性遺傳性疾病，是原發性脈絡膜毛細血管萎縮的一種特殊類型，其主要表現為後極部圓形或卵圓形視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管萎縮缺失，裸露脈絡膜大血管。眼底改變和臨床症狀類似中央性脈絡膜萎縮，但僅局限在黃斑部。

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中耳炎是累及中耳( 包括咽鼓管鼓室 鼓竇及乳突氣房 )全部或部分結構的炎性病變絕大多數為非特異性安排炎症，尤其好發於兒童。可分為非化膿性及化膿性兩大類。非化膿性者包括分泌性中耳炎氣壓損傷性中耳炎;化膿性者有急性和慢性真是之分特異性炎症太少少見如結核性中耳炎等。常見有分泌性中耳炎、急性化膿性中耳炎、及膽脂瘤型中耳炎和氣壓損傷性中耳炎。

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噪聲性耳聾是由於長期遭受噪聲刺激所引起的一種緩慢性、進行性的感音神經性耳聾。

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中耳癌（carcinoma of middle ear）較少見，可原發於中耳，或繼發於外耳道或鼻咽部等外，大多數有慢性中耳炎的病史，外耳道乳頭狀瘤惡變也常侵入中耳。以鱗狀細胞為多見，肉瘤較少。好發年齡為40~60歲。

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粘連性中耳炎(adhesive otitis media)是中耳內纖維組織增生或瘢痕形成，是既往中耳炎症的結果。常於兒童時期發病。

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飛行中由於高度的變化或潛水時深度的變化，大氣壓力也隨之產生變化，咽鼓管功能不良，不能及時調節鼓室內壓力，致使鼓室內外壓力不平衡造成中耳創傷稱為中耳氣壓傷。

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致死性中線肉芽腫病(lethal midline granuloma)是一種原因不明的麵中部組織破壞性非特異性肉芽腫性潰瘍，呈慢性進行性，預後不良。1944年由Stewart首先報道。亦稱麵部惡性肉芽腫(maligant granuloma of the face)、進行性致死性肉芽腫(progressive lethal granuloma)、壞疽性鼻炎(gangrenous rhinitis)

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智齒(第三磨牙)牙冠周圍的軟組織炎症為智齒冠周炎。常發生於18-25歲的青年，是常見口腔疾病之一。

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噪聲病是一種以聽覺器官受損為主並伴有聽覺外係統反應的全身性疾病。其症狀和體征的產生與噪聲的強度、頻率、接觸時間以及個體對噪聲的敏感性有關。當各種不同頻率、不同強度的聲音雜亂無章地混合時，可產生使人心煩意亂，難以安心工作和休息的噪音;在某種特定的情況下，甚至是娓娓動聽的音樂也可能成為一種噪音，因此從生理上講，凡是不需要的，影響人們生活、工作、學習，起幹擾作用的聲音都稱為噪聲。噪聲主要會損害人體的聽覺