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豬流感，也被稱為甲型H1N1或A(H1N1)，是由A型流感病毒引起的豬的一種急性呼吸道傳染病。這種病毒屬於正黏病毒科，可以感染多種動物，包括許多禽類和哺乳動物。豬流感的症狀包括發熱、咳嗽、喉嚨痛、流鼻涕、頭痛、肌肉疼痛、疲乏、打噴嚏等。該病呈世界分布，但主要以地方性流行為主。單純的SIV感染表現為發病率高(100%)。豬流感對人類也有一定的影響，與1918年西班牙人類大流感的時間一致。雖然不是人畜

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支氣管擴張，是一種由支氣管及其周圍肺組織發生慢性炎症而導致的疾病。這種慢性炎症可以破壞支氣管的結構，使其失去正常功能。支氣管擴張的病因通常包括感染、免疫係統功能異常、吸入有害物質等。支氣管擴張的主要症狀包括咳嗽、咳痰和呼吸困難。

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支氣管炎是一種常見的呼吸道疾病，主要分為急性和慢性兩種類型。急性支氣管炎通常由病毒引起，最常見的症狀是咳嗽，可能伴隨少量痰液或無痰。急性支氣管炎的病程通常較短，大約持續3周。慢性支氣管炎則是一種長期存在的炎症，通常與吸煙、空氣汙染、職業暴露等因素有關。慢性支氣管炎的主要症狀是咳嗽、咳痰和呼吸困難，每年發病持續3個月或更長時間，連續2年或以上。

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支原體肺炎是一種由支原體（MP）感染引起的非典型肺炎，也被稱為原發性非典型肺炎或冷凝集陽性肺炎。這種病在氣溫變化的季節多發，特別是在小孩子中更為常見。支原體肺炎的主要症狀包括咳嗽、氣喘和呼吸困難等，可能會伴隨有其他症狀如發熱、胸痛和咯血等。病情嚴重時，可能會導致呼吸衰竭和死亡。

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支氣管肺炎又稱小葉肺炎，多發於2歲以內的兒童，尤其是冬季和早春季節，是兒童時期最常見的肺炎。這種疾病主要累及支氣管壁和肺泡，導致支氣管壁和肺泡發生炎症。病原體可以是細菌或病毒，也可以是支原體、衣原體等。症狀包括咳嗽、咳痰、發熱、呼吸急促、喉嚨疼痛等。

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阻塞性肺氣腫是一種慢性呼吸係統疾病，其特征是肺部終末細支氣管遠端氣道彈性減退、肺泡損傷，導致持續異常含氣量過多和肺容積增大。它通常與吸煙、空氣汙染、職業暴露等因素有關。阻塞性肺氣腫是一種病理狀態，可能引起肺功能的進行性減退，嚴重影響了患者的勞動能力和生活質量。

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自發性氣胸是指因肺部疾病使肺組織和髒層胸膜破裂，或靠近肺表麵的肺大皰、細微氣腫皰自行破裂，使肺和支氣管內空氣逸入胸膜腔。此病多見於男性青壯年或患有慢性支氣管炎、肺氣腫、肺結核者。本病屬肺科急症之一，嚴重者可危及生命，及時處理可治愈。

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阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征（OSAS）是一種較複雜的疾病，患者在睡眠過程中反複出現呼吸暫停和低通氣。正常情況下，人們睡覺時，氣流可順利通過上氣道（包括鼻腔、咽腔、喉腔）進入氣管、肺。然而，對於OSAS患者，其上氣道會反複發生塌陷、阻塞，引起呼吸暫停和通氣不足，同時出現打鼾、睡眠結構紊亂，進而導致頻繁發生血氧飽和度下降、白天嗜睡等症狀。

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Kartagener綜合征，又稱內髒逆位-鼻竇炎-支氣管擴張綜合征或家族性支氣管擴張症，是一種罕見的先天性常染色體隱性遺傳病。患者在臨床上可表現為全內髒轉位、支氣管擴張和副鼻竇炎三聯征。 這種疾病通常在兒童期發病，且男女患病率基本相同。患者可能同時伴有其他畸形，如室間隔缺損、唇齶裂等。Kartagener綜合征還可導致患者產生抗感染抗體，以及由於呼吸道纖毛上皮的活動障礙，導致粘液纖毛運輸功能下降，

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Pancoast綜合征，又稱肺尖腫瘤綜合征，是指因肺尖部的腫瘤浸潤、壓迫而引起的上肢頑固性疼痛和同側Horner綜合征的一組病征。本征首先由Pancoast（1924）提出。病因有肺癌、胸膜間皮瘤、乳腺癌、甲狀腺癌、食管癌等，以肺癌最多見，尤其是肺尖癌或肺上溝癌，有時為肺尖部轉移性癌。治療可酌情采用神經封閉療法或神經腫瘤剝離術。

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縱隔氣腫是指氣體進入縱隔胸膜腔內，常見病因包括自發性、外傷性以及手術醫源性。少量縱隔氣腫可無症狀，若積氣量多、壓力高、發病突然時，常感胸悶不適，咽部梗阻感、胸骨後疼痛並向兩側肩部和上肢放射。上腔靜脈受壓或伴發張力性氣胸時，病人煩躁不安，脈速而弱，出冷汗，血壓下降，意識模糊以至昏迷。

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Hughes-Stovin綜合征，又稱肺動脈栓塞綜合征，是一種同時涉及到肺動脈瘤和周圍靜脈血栓、肺栓塞以及支氣管動脈變性的疾病。它的典型症狀包括顱內壓升高、視力障礙、發熱和頭痛。

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脂肪栓塞綜合征(fat embolism syndrom，FES)是外傷、骨折等嚴重傷的並發症。自1882年Zenker首次從嚴重外傷死亡病例肺血管床發現脂肪小滴和1887年Bergmann首次臨床診斷脂肪栓塞以來，雖然已經一個世紀，並有不少人從不同角度進行過研究，但因其臨床表現差異很大，有的病例來勢凶猛，發病急驟，甚至在典型症狀出現之前即很快死亡，有的可以沒有明顯的臨床症狀，隻是在死後屍檢發現。

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燥邪犯肺證又稱燥氣傷肺證。本證是外感燥邪或感受風熱，化燥傷陰，以肺陰耗傷為主要臨床表現的一類症狀的概稱。

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縱隔囊腫(cyst of mediastinum)屬縱隔腫物(mediastinal masses)中的一類，有將其歸屬於縱隔腫瘤(mediastinal tumor)者，但較多人主張將其與縱隔腫瘤分別敘述。

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Marie-Bamberger綜合征(Marie-Bamberge syndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合征首先由Bamberger(1889)報道，翌年Marie又將已經認為是肢端肥大症的患者，依其具有骨變形改變合並有慢性肺部疾病，而另命名為肺性增殖性骨關節病，故此綜合征而得名。1963年Berman對本綜合征的定義，補充了3

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MERS病毒是一種新型的冠狀病毒，這種病毒已經被命名為MERS(中東呼吸綜合征冠狀病毒)，2013年5月23日，世界衛生組織將該病毒(曾被稱為“類SARS病毒”)感染命名為“中東呼吸綜合征”。MERS冠狀病毒於2012年9月首次在沙特被發現，感染者多會出現嚴重的呼吸係統綜合征並伴有急性腎衰竭。截至今年5月16日，全球共有20多個國家報告總計1142例中東呼吸綜合征病例，死亡人數為465人，死亡率達

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醫院獲得性肺炎(hospital acquired pneumonia，HAP)亦稱醫院內肺炎(nosocomial pneumonia，NP)，是指入院時不存在，也不處於潛伏期，而於入院48h後在醫院內發生，由細菌、真菌、支原體、病毒或原蟲等引起的肺實質炎症，亦包括在住院期間受到感染而出院後發病的肺炎。多發生於年老、體弱，全身狀況較差以及有各種基礎疾病的慢性和重危病患者，以及長期使用糖皮質激素或

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自限性疾病，就是疾病在發生發展到一定程度後能自動停止，並逐漸恢複痊愈，並不需特殊治療，隻需對症治療或不治療，靠自身免疫就可痊愈的疾病。如病毒感染、自身免疫性疾病等等。常見的自限性疾病有：玫瑰斑疹、水痘、傷風感冒、亞急性甲狀腺炎。

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職業性哮喘(occupational asthma)是指由於接觸職業環境中的致喘物質後引起的哮喘。其發病率與工業發達程度密切相關，另外，其發病率還與致喘物的性質有關，如在長期接觸致喘物異氰酸酯的工人中，職業性哮喘的發病率約為5%～10%，在從事去汙劑工業而長期與蛋白水解酶接觸的工人中，其發病率達到50%甚至更高。隨著工業發展，我國職業性哮喘的發病率也在逐年增加。特異性支氣管激發試驗是診斷職業性哮喘

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縱隔疝(hernia of mediastinum)是指一側肺髒的部分組織通過縱隔突入到另一側胸腔，它與縱隔移位不同，後者係整個縱隔連同其內容物向對側移位，但二者在臨床上較難鑒別，且常可並存。縱隔疝常發生於前上縱隔結構薄弱區,即位於第1～4肋軟骨水平，前方為胸骨，後方為大血管，下方以心髒為界。

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支氣管結石指位於支氣管腔內或侵蝕到腔內的鈣化團塊，可引起嚴重的支氣管刺激和阻塞症狀。

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臨床上對於真菌過敏性哮喘的認識已有200餘年的曆史， 1728年John Floyer報道有人在參觀釀酒廠時哮喘突然發作。1924年Von Leeuwen提出在荷蘭的哮喘病人中，發病的原因是由於潮濕。同年在美國，Cadhan報告3例由小麥鏽菌誘發的哮喘，這些發現均是真菌過敏性哮喘的研究雛形。1928年德國的Hansen醫生首次正式證實提出了15%的哮喘病人對生活環境中收集到的交鏈孢黴及青黴抗原皮膚

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中葉綜合征(middle lung lobe syndrome)又稱Brock綜合征或Graham -Burford-Mayer綜合征，是指由於支氣管受管外腫大淋巴結的壓迫阻塞，引起右肺中葉(或左肺舌葉)肺不張，肺葉縮小，或並炎症實變。單純性炎症等引起的肺中葉收縮性不張不屬此綜合征。

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支氣管中心性肉芽腫病(bronchcentric granulomatosis，BG)是一種免疫性疾病，其患者可分為伴有哮喘者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能與寄生在支氣管的某些曲黴菌產生免疫反應有關，無哮喘患者可能與吸入未知抗原引起的高敏反應有關。病理表現的突出特征為富含嗜酸性粒細胞的非幹酪性肉芽腫。早期細支氣管黏膜被組織細胞代替，隨後非幹酪性、壞死性肉芽腫分布於細支氣管內，並將

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先天性支氣管發育不全有多種類型，常見先天性支氣管閉鎖(congenital bronchial atresia)，氣管軟化(tracheomalacia)和氣管支氣管巨大症(tracheobronchialmealy)，多表現有不同程度的狹窄和阻塞。

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支氣管肺隔離症(bronchopulmonary sequestration)係肺先天發育異常，隔離肺組織與正常肺組織有胸膜將其分離，並接受體循環動脈血液供應，包括葉內型和葉外型兩種。多發生於胚胎發育早期，可能伴有其他類型先天性畸形，如支氣管食管憩室，膈疝和骨骼異常等。

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20世紀50年代初在應用組織培養分離腸道病毒過程中，從健康人腸道內分離出一些毒株，對實驗動物無致病性，僅在組織培養中產生細胞病變，稱為致腸細胞病變人孤兒病毒(enterocytopathic human orphan virus， ECHO virus)簡稱埃可病毒。埃可病毒屬於微小病毒科腸道病毒屬的一個亞類，形態結構和理化特性與脊髓灰質炎和柯薩奇病毒相似。

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蔗塵肺(bagassosis)是由於處理發黴甘蔗渣時反複吸入大量抗原性有機物，主要為嗜熱放線菌引起的外源性變應性肺泡炎。急性期特征為全身症狀，血清中特異性抗體陽性，肺泡和小氣道壁淋巴細胞浸潤和結節病樣肉芽腫。慢性期表現為不可逆和進行性彌漫性間質纖維化。

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脂肪肝，是指由於各種原因引起的肝細胞內脂肪堆積過多的病變。脂肪性肝病正嚴重威脅國人的健康，成為僅次於病毒性肝炎的第二大肝病，已被公認為隱蔽性肝硬化的常見原因。脂肪肝是一種常見的臨床現象，而非一種獨立的疾病。其臨床表現輕者無症狀，重者病情凶猛。一般而言，脂肪肝屬可逆性疾病，早期診斷並及時治療常可恢複正常。

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直腸癌是指位於齒狀線至乙狀結腸、直腸交界處之間的癌。是胃腸道中最常見的惡性腫瘤之一。主要表現為腹部隱隱作痛，腹部不適等；直腸癌進展到晚期會有明顯的下腹痛，隨著病情的進展，腫瘤增長到一定程度，患者會出現貧血、消瘦等全身症狀。其發病率居全球惡性腫瘤第三位，2011年我國的發病率約為23/10萬，死亡率約11/10萬，並且呈逐年上升的趨勢。然而早期結直腸症狀並不明顯，多數患者確診時已是晚期，這類患者的5

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直腸息肉是直腸良性腫瘤的一種，是直腸內有粘膜覆蓋的腫物，呈小的結節狀粘膜隆起或為大的帶蒂的腫物，一般為單個，少數為多個，若很多息肉聚集直腸或累及結腸者謂之息肉病。息肉源於炎症的稱炎性息肉;粘膜呈增生性改變的無蒂結節稱增生性息肉;由腸上皮生長的有腺瘤性息肉、絨毛乳頭狀腺瘤息肉，此類息肉容易惡變。

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直腸脫垂是指肛管、直腸甚至乙狀結腸下端向下移位突出於肛門外的一種病理狀態。僅黏膜下脫是不完全脫垂，直腸全層下脫為完全脫垂。脫垂部分位於直腸內稱內脫垂，脫出肛門外則稱外脫垂。直腸脫垂以兒童及老年人多見，直腸脫垂在兒童是一種自限性疾病，多數在5歲前自愈，故以非手術治療為主。成人完全性直腸脫垂較嚴重者，長期脫垂將致陰部神經損傷產生肛門失禁、潰瘍、肛門周圍感染、直腸出血、脫出腸段水腫壞死及狹窄，應以手術治

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蜘蛛痣形態似蜘蛛，痣體旁有放射狀排列的毛細血管擴張。蜘蛛痣是肝功能衰竭的警示燈，因為蜘蛛痣常見於急、慢性肝炎或肝硬化。蜘蛛痣大小不一，大者直徑可達1.5cm，中央的痣體隆起皮麵，玻片壓診可見搏動，肉眼可見痣體周圍的毛細血管擴張，呈放射狀排列，好發於軀幹以上部位，尤以麵，頸和手部多見，亦可發生於外傷部位，常呈一側性，單發，也可多發，多發者不論年齡大小應疑有肝病存在，於唇，鼻黏膜可發生類似損害，但缺乏

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粘連性腸梗阻(Adhesive Intestinal Obstruction )是指由於各種原因引起腹腔內腸粘連導致腸內容物在腸道中不能順利通過和運行。

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直腸膨出(rectocele)是出口梗阻性便秘的一種特殊類型。是因直腸前壁、直腸陰道間隔和陰道後壁薄弱，向前突入陰道穹隆，改變了排便時腹內壓作用的方向，導致排便過程中出來直腸肛管功能性梗阻，並由此引起排便困難和便秘等症狀。出口性梗阻型便秘，又稱功能性出口梗阻型梗阻，是指那些隻有在排便過程中才表現出來的直腸肛管功能性梗阻，並由此引起排便困難和便秘，是臨床上常見的一種疾病，主要表現為患者有明顯的便意但

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真菌性食管炎(fungous esophagitis)的病原菌以念珠菌最為多見，其中最常見的是白色念珠菌，其次是熱帶念珠菌和克魯斯念珠菌，其他少見的有放線菌、毛黴菌以及一些植物真菌等，這些菌是從外環境中獲得的，而不是內生菌叢，其所引起的原發性食管感染僅見於嚴重免疫低下的病人。

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真菌性腸炎(fungal enteritis)是機體學問真菌病的重要類型之一。消化道是真菌侵入體內的主要傳染途徑，對健康和生命都有較大的威脅。過去本病甚為少見，近年來由於廣譜抗生素、激素、免疫抑製劑、抗腫瘤藥、放射治療等廣泛的應用，腸道感染的疾病也日趨增多。腸道真菌感染的發生率為1.6%，病原包括念珠菌和曲菌。在我國引起腸炎的真菌主要有念珠菌、放線菌、毛黴菌、曲菌、隱珠菌等，其中以白色念珠菌腸炎最

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直腸內套疊(intrarectal invaginate)是指在排便過程中近側直腸全層或單純黏膜層折入遠側腸腔或肛管內，不超過外緣者。又稱直腸內脫垂、隱性直腸脫垂或不完全性直腸脫垂等。本病是出口性梗阻性便秘的常見類型之一。多發生在直腸遠端，部分患者可累及直腸中段。由於直腸指檢，乙狀結腸鏡檢查及鋇劑灌腸時，套疊多已複位，故臨床診斷困難，隻有通過排便動態造影才能明確本病診斷。

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Alagille綜合征又稱先天性肝內膽管發育不良征，動脈-肝髒發育不良綜合征；Watson-Alagille綜合征。

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由於直腸位置深在、隱蔽，又有骨盆的良好保護，很少損傷。一旦損傷由於直腸多呈空虛狀態或雖有糞便也已成形，不易自穿孔處溢出，炎症進展較緩慢，症狀隱匿，易被忽略。但傷處糞便的細菌種類多，密度大，可達1016/L，極易造成嚴重的腹腔內或直腸周圍間隙感染，並發症多，病死率高。因此應高度重視直腸破裂的早期診斷和處理。

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Brenneman綜合征於1921年由Brenneman首先報道。又名咽喉病毒感染伴腸係膜及腹膜後淋巴結炎；腸係膜淋巴結炎。是指由於上呼吸道感染引起的回腸，大腸區急性腸係膜淋巴結炎。

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重型乙型肝炎的發病率約占乙型肝炎的1%左右。以青年居多。勞累、酗酒、感染、營養不良、末期妊娠、病毒重疊感染等均可促使急、慢性肝炎的病情轉重。 重型肝炎的病情重，變化快，病死率高，要注意早診早治，全力以赴進行搶救。

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致死性肝內膽汁淤積綜合征又稱Byler病；致死性家族性肝內膽汁淤積症（Fatal Familial Intrahepatic Cholestasis Syndrome）；家族性肝內膽汁淤積性黃疸；嬰兒膽汁粘稠綜合征；Ⅳ型-進行性肝內淤積症。

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直腸炎輕者僅粘膜發炎，重者炎症累及粘膜下層、肌層，甚至直腸周圍組織；有時隻是一部分直腸粘膜受累，有時直腸粘膜全部發炎，也可累及結腸部分粘膜都有炎症。直腸炎常見於體質虛弱抵抗力低下，心、肺、肝、胃腸道疾病、呼吸道感染、傳染病後，大便秘結、腹瀉、痔，肛管直腸脫垂，肛瘺、息肉病、肛門直腸狹窄、直腸腫瘤、直腸損傷、異物等，都可使直腸發炎，嚴重的需立刻到醫院進行手術治療。最為常見的病因是直腸內異物損傷。未消

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自發性食管破裂(Spontaneous Rupture of Esophagus)是指因各種原因所致食管腔內壓力驟增，致使鄰近橫膈上的食管左側壁全層縱行撕裂。又稱Boerhaave綜合征、自發性食管撕裂綜合征、食管壓力性破裂、食管消化性穿孔、非外傷性食管穿孔等。多數發生於飲酒、嘔吐之後。

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缺鐵性吞咽困難是食管腔內的一層薄的隔膜，根據其在食管的部位不同分為：上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼，其中以上食管蹼多見。多數食管蹼病人無症狀，在健康體檢或偶然的消化管造影時發現。少數可表現為咽下困難，男女均可發病，國內報告罕見。

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髒毒便血由腸胃積熱或濕熱鬱滯引起。

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腹腔內髒器陷入子宮直腸陷凹所形成的疝，稱直腸脫垂直腸壁內疝(intramural hernia caused by proctoptoma)。臨床多表現為排便梗阻和不盡感。多發生於女性，雙合診結合排糞造影有助於診斷。

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自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝髒炎症性疾病，其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗體陽性，組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界麵性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。該病在世界範圍內均有發生， 在歐美國家發病率相對較高，在我國其確切發病率和患病率尚不清楚，但國內文獻報道的病例數呈明顯上升趨勢。

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家族性結腸瘤伴多發腫瘤綜合征是由Turcot1959年提出，故也稱Turcot綜合征。本病的特征為患有家族性結腸息肉病並伴有身體其它部位的腫瘤。通常合並中樞神經係腫瘤，如神經管胚台組織瘤、神經膠質母細胞瘤，也稱膠質瘤息肉病綜合征。臨床上很少見，屬常染色體隱性遺傳性疾病。

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長膜殼絛蟲病(hymenolepiasis diminuta)是由縮小膜殼絛蟲(hymenolepis diminuta，長膜殼絛蟲)寄生人體腸道所致疾病。以引起腸胃症狀為主。

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坐骨神經痛是以坐骨神經支配區域疼痛為主的綜合征，是一種臨床症狀，而不是一個單獨的疾病。坐骨神經痛分為原發和繼發；原發少見，即坐骨神經炎；繼發常見，是局部及周圍組織病變累及坐骨神經，常見的有腰椎間盤突出、腰椎骨性增生、骶髂關節的炎性疾病以及梨狀肌攣縮等。典型的表現為一側腰部、臀部疼痛，並向大腿後側、小腿後外側、足外側放射。走路和改變體位可使疼痛加劇，平臥時病腿抬高受限。其導致的原因，多因在日常生活和

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植物神經紊亂是因長期的精神緊張，心理壓力過大，以及生氣和精神受到刺激後所引起的一組症狀群。

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重症肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑製藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而並非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重症肌無力，通常簡稱重症肌無力。

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蛛網膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage，SAH)是出血性腦血管病的一個類型，分原發性和繼發性兩種。原發性蛛網膜下腔出血是由於腦表麵和腦底的血管破裂出血，血液直接流入蛛網膜下腔所致。又稱自發性SAH。腦實質或腦室出血、外傷性硬膜下或硬膜外出血流入蛛網膜下腔為繼發性SAH。蛛網膜下腔出血是神經科最常見的急症之一，發病率占急性腦血管病的6%～10%。

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枕大神經痛是指枕大神經分布範圍內（後枕部）陣發性或持續性疼痛，也可在持續痛基礎上陣發性加劇。

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周期性麻痹(periodic paralysis)也稱為周期性癱瘓，是指反複發作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現的一組肌病。按發作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性係指發病機製尚不明了和具有遺傳性者;繼發性則是繼發於其他疾病引起的血鉀改變而致病者。周期性麻痹通常是指前者而言。

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周圍神經病損分為神經痛和神經疾患兩大類。常見的周圍神經病損有：三叉神經痛、特發性麵神經炎、多發性神經炎(末梢神經炎)、急性感染性多發性神經根神經炎、臂叢神經損傷、尺神經損傷、橈神經損傷、正中神經損傷、脛神經損傷、腓總神經損傷、股外側皮神經炎、坐骨神經痛、肋間神經痛等。

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直立性低血壓是指突然站立時血壓得急劇下降，引起內環境穩定受損。見於15%～20%的一般老年人。其患病率隨年齡、患心血管病和基礎血壓的增高而增多。

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症狀性癲癇，也稱為繼發性癲癇，是由於某種意外原因導致的腦結構或功能異常，神經網絡異常放電所產生的一種癲癇發作。 這種病症可能由多種病因引起，包括腦部腫瘤、外傷、炎症、腦血管疾病等。在腦部結構或功能異常的情況下，神經網絡的異常放電可能會導致癲癇發作。 症狀性癲癇的症狀包括局灶性癲癇發作和全麵性癲癇發作。局灶性癲癇發作起源於一側大腦半球內的、呈局限性或更廣泛分布的致癇網絡，並有著放電的優勢傳導途徑，可

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周圍神經損傷的主要由於外傷、產傷、骨發育異常、鉛和酒精中毒等引起受該神經支配的區域出現感竟障礙、運動障礙和營養障礙。周圍神經是指中樞神經(腦和脊髓)以外的神經。它包括12對腦神經、31對脊神經和植物性神經(交感神經、副交感神經)。

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灼痛是由於周圍神經不完全性損傷引起的局部皮膚表麵劇烈而持久的燒灼感覺，Postts在18世紀晚期首先論述了外傷引起本病的報道。Mitehell在1972年確定了“灼痛”這個名詞。整個病程是持續的，往往上肢較下肢常見，多見於正中神經及坐骨神經損傷，約50%的患者痛一開始位於損傷的部位，以後可局限於患側神經的分布區域。

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正中神經在腕部較表淺，易被銳器傷及。肱骨髁上骨折與月骨脫位，常合並正中神經傷，多為挫傷或擠壓傷。繼發於肩關節脫位者為牽拉傷。此外，正中神經可因腕部骨質增生、腕橫韌帶肥厚或旋前圓肌的肥大，而產生慢性神經壓迫症狀。　

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巴比妥類（barbiturates）藥物分為長效、中效、短效、超短效四類，兒科常用者有巴比妥、苯巴比妥，戊巴比妥和異戊巴比妥、司可巴比妥、硫噴妥鈉等。一次進入這類藥物5～10倍的催眠劑量，即可引起急性中毒；實際吸收的藥量超過其本身治療量的15倍時，則有致命危險。口服長效巴比妥＞6mg/kg，短效巴比妥＞3mg/kg，即可出現毒性反應。長期服用較大量的長效巴比妥類藥物，較易發生蓄積中毒，肝、腎功能不

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枕葉癲癇是癲癇的一種類型，主要症狀包括視覺異常、幻視、視野缺損等。根據發病年齡和病因，枕葉癲癇可以分為原發性枕葉癲癇和繼發性枕葉癲癇兩種類型。原發性枕葉癲癇又稱為兒童良性枕葉癲癇，多見於4～8歲兒童，無腦器質性損害，有自愈傾向。繼發性枕葉癲癇則繼發於先天性腦發育異常、腦損傷、腦出血、腦腫瘤、腦寄生蟲病等。對於枕葉癲癇的治療，除了藥物治療外，還可以考慮神經調控治療和神經心理學治療等方法。在日常生活中

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中青年腦梗死在卒中人群中所占比例不高，中青年卒中一般指40歲以下腦卒中患者，其中腦梗死的發生率遠高於腦出血，二者比例和老年人卒中無明顯差異。而TIA占中青年腦血管病病例的1/3左右，構成了一個特殊的群體，TIA發展成腦梗死的危險較小。

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中樞神經係統感染包括腦膜炎（腦膜或脊膜的炎症），大腦炎（中樞神經係統受到細菌侵犯出現的腦部臨床表現），腦炎（中樞神經係統病毒感染引起的腦部臨床表現），膿腫以及蠕蟲感染。中樞神經係統對各種病原體的侵犯有較強的抵抗力，但是腦和脊髓一旦受到感染則後果非常嚴重。

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運動障礙疾病(movement disorders)又稱錐體外係疾病(extrapyramidal diseases)，主要表現隨意運動調節功能障礙，肌力、感覺及小腦功能不受影響。本組疾病源於基底核功能紊亂，通常分為肌張力增高-運動減少和肌張力降低-運動過多兩大類，前者以運動貧乏為特征，後者主要表現異常不自主運動。

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重症肌無力指肌無力症狀突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。

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早期嬰兒型癲癇性腦病，也被稱為大田原綜合征，是一種惡性癲癇。這種病症在早期嬰兒中尤為常見，其特點包括發病年齡早、腦電圖具有暴發-抑製波型、驚厥難以控製、預後差，並且可能會轉變為嬰兒痙攣症。 對於此病的治療主要采取藥物治療的方式，但治愈率隻有30%，治療周期為1-2個月。 以上信息僅供參考，請注意，如果您或他人疑似遭受了這種疾病，應立即就醫，並由專業醫生進行診斷和治療。

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POEMS綜合征是一種病因和發病機製不清的少見的多係統疾病，主要表現為多發性神經病變(polyneuropathy，P)、髒器腫大(organomegaly，o)、內分泌病變(endocrinopathy，E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白)和皮膚改變(skin changes，S)。本病於1956年首先由Crow描述，1968年隨後由Fukase

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神經痛或良性神經瘤可發生在任何趾間神經，趾間神經行走於趾骨之下和蹠骨之間，越過蹠球，走向遠端，支配足趾。第三足底趾間神經由內，外足底神經的分支組成，通常在這裏形成神經瘤(Morton神經瘤)。單側神經瘤比雙側更常見，女性比男性更多。

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灼性神經痛(causalgia) 係指在明確的神經損傷後，與損傷神經支配範圍相一致的區域內出現的以劇烈灼樣疼痛主要症狀，表現為痛覺異常(allodynia ，異痛症) 、痛覺過敏、交感神經機能障礙、血流障礙、出汗異常、骨、肌肉萎縮，有時表現出水腫性改變的慢性頑固性疼痛綜合征。各國學者統計，其發生率不盡相同，1～38％不等。

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Shy-Drager綜合征(SDS)是一類以植物神經功能障礙為主的多係統萎縮疾病，其最突出的症狀為病人取直立位時血壓顯著降低而引起全腦供血不足，病人頭暈、眼花、甚至昏厥。

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自發性蛛網膜下腔出血是由於多種原因引起的腦血管突然破裂，使血液進入顱內或椎管內的蛛網膜下腔所引起的綜合征。它並非是一種疾病，而是某些疾病的臨床表現，其中70%～80%屬於外科範疇。臨床將蛛網膜下腔出血分為自發性和外傷性兩類。此處描述的是自發性蛛網膜下腔出血，占急性腦血管意外的15%左右。

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病毒細菌性感染，藥物、化學物質中毒，均可誘發眩暈。根據耳蝸和前庭損害早晚和輕重不同而表現各異，有的以眩暈為主，有的以耳鳴、耳聾為主。目前多見的是藥物中毒，如抗生素、利尿劑、抗癌類藥和其他鉛汞等重金屬，其中以氨基糖甙類抗生素最多見，如鏈黴素、新黴素、卡那黴素和慶大黴素等造成的中毒，以硫酸鹽鏈黴素中毒最為嚴重，在國內約占前庭性損害的12％。

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可拉明（coramine）、山梗菜堿（lobeline）在兒科應用較廣，可因劑量過大或連續多次注射較大劑量而引起中毒。半邊蓮、山梗菜及其種子都含有山梗菜堿，內服過量亦可導致中毒。

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各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨床表現，骨骼肌活動後肌無力加重，休息後減輕，這組疾病統稱為重症肌無力樣綜合征。

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正常顱壓腦積水是指腦室內壓力正常，有腦室擴大。臨床表現以步態不穩、反應遲鈍和尿失禁為主要症狀，在分流治療後對步態不穩和智力障礙有一定效果。

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周期性肢體運動障礙是指在睡眠期出現反複發作的刻板性肢體活動。 患者本人常意識不到肢體的運動及其對於睡眠的破壞，而這種運動常足以幹擾同床者的睡眠。在發作間期下肢呈靜息狀態。患者通常主訴入睡困難、夜醒次數多、白天有過度睡意。某些嚴重患者覺醒時亦可有肢體的運動。患者主訴可能受到運動發作的頻率與覺醒情況的影響。

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蛛網膜炎係指腦或脊髓的蛛網膜在某些病因的作用下發生的一種組織反應，以蛛網膜的增厚、粘連和囊腫形成為主要特征。實質上這是一種病理診斷，而不是一個疾病單元，多見於青、中年。

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脂質沉積性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有異常含量的脂質沉積，且為主要的病理改變。本病為肌肉長鏈脂肪酸氧化過程缺陷所致的代謝性肌病，是神經係統脂肪代謝遺傳性疾病的一種表現形式。本病由Engel等1973年首次描述，國內曹佩芝等(1990)首先報道2例，此後各地陸續有報道。

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智能障礙(disturbance of intelligence)是一組臨床綜合征，可有記憶、認知(概括、計算、判斷等)、語言、視空間功能和人格等至少3項受損。常由神經係統疾病、精神疾病和軀體疾病引起。主要症狀包括：①記憶障礙;②思維與判斷力障礙;③性格改變;④情感障礙。此處主要敘述先天性智能障礙(精神發育遲滯)、記憶障礙(遺忘綜合征)和癡呆的一般臨床表現。

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中樞神經係統肉芽腫性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又稱為原發性中樞神經係統血管炎(primary angiitis of the central nervous system，PACNS)，或孤立性中樞神經係統血管炎(isolated angiitis of the central nervous system)。

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柞蠶蛹腦病是柞蠶養殖區散在發生的一種中樞神經係統疾病，係由進食柞蠶蛹而誘發。本征是我國20世紀80年代發現的以錐體外係與小腦為主的中樞神經廣泛受累的綜合征，自1984年王希晟等報道15例之後，不斷有個案報道。

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脂溢性皮炎是一種常見的慢性炎症性皮膚病，常常發生在頭、麵、胸、背，或者是會陰部等皮脂溢出的部位。其主要表現為皮膚油膩、脫屑較多，並且伴有瘙癢感。成年人和嬰兒都可能患上脂溢性皮炎，但成年人的患病率更高。

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自身免疫性疾病（autoimmune diseases）是指機體對自身抗原發生免疫反應而導致自身組織損害所引起的疾病。許多疾病相繼被列為自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗體的存在與自身免疫性疾病並非兩個等同的概念，自身抗體可存在於無自身免疫性疾病的正常人特別是老年人，如抗甲狀腺球蛋白、甲狀腺上皮細胞、胃壁細胞、細胞核DNA抗體等。有時，受損或抗原性發生變化的組織可激發自身抗體的產生，如心肌缺血時

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自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis，AIP)，是胰腺對自身成分作為抗原由CD4陽性的輔助細胞的識別產生免疫應答的結果而造成胰腺的炎症性病變。與常見原因的慢性胰腺炎比較，AIP具有相對典型的表現：沒有急性胰腺炎表現而出現阻塞性黃疸的老年患者，有高丙種球蛋白血症和血清IgG4水平升高，自身抗體陽性，不規則胰管狹窄和胰腺彌漫性腫大，病理提示為纖維化伴顯著的T淋巴細胞、漿細胞

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係腺垂體分泌生長激素(GH)過多所致。青少年因骨骺未閉形成巨人症;青春期後骨骺已融合則形成肢端肥大症;少數青春期起病至成年後繼續發展形成肢端肥大性巨人症。

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矮小症或矮身材(short stature)是指在相似環境下身高較同種族、同性別同年齡健康兒童身高均值低2個標準差（-2SD）以上或處於第3百分位數以下其中部分屬正常生理變異

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自主性高功能性甲狀腺腺瘤(autonomous hyperfunctioning adenoma)又稱毒性腺瘤(toxic adenoma)，或自主性功能亢進性甲狀腺腺瘤，是指由甲狀腺內單發或多發的高功能的腺瘤而引起甲亢症狀的一類疾病。本病進展緩慢，多於就診時或他人發現，女性40歲以上者多見，腫物較小時可無症狀，腫物較大時，可有典型甲亢症狀。此病國內以往認為少見，自從應用甲狀腺顯像技術以來，發現的

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男子更年期綜合征(male climateric syndrome)一詞是Werner於1939年首先提出來的，後來又根據對273例50歲以上患者的分析，總結出本病的臨床表現為：神經功能紊亂、抑鬱、記憶力減退、注意力不集中、容易疲勞、失眠、潮熱、出汗和性功能減退等。同義詞包括男子絕經期(male menopause)、男性更年期(male climateric)和絕莖(penopause)等。

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第二性征較正常青春期提前出現的現象稱之為性早熟。多見於女孩。一般認為在8～9歲以前第二性體發育完善或部分器官發育完善，如有明顯的乳房發育，外陰發育良好，陰毛、腋毛出現，身體迅速增加，或者10歲前月經來潮稱為性早熟。把性早熟引起的女性乳房提早發育的現象稱之為早熟性兒童乳房肥大症或早熟性女性乳房發育症。

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肢端肥大症(acromegaly)為腺垂體分泌生長激素過多，導致全身組織增生、肥大及代謝紊亂的一組臨床症候群。晚近報道，本病涉及心血管損害頗多，隨病程延長，心髒增大加著，尤其多見50歲的患者，受累明顯者可診斷為肢端肥大症性心髒病(acromegalic heart disease)。

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1885年Weir-Miechell首次報道了部分性脂肪營養不良(lipodystrophy)，後來又有報道患者有頸部、雙臂、胸部腹部脂肪營養不良，伴髖部和雙腿脂肪沉積的增多，1946年Lawrence報道完全性脂肪營養不良，患者脂肪不良為全身性分布，呈完全性或斑片狀，脂肪的缺乏往往伴隨著一係列的代謝紊亂。

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自身免疫性甲狀腺病(autoimmune thyroid disease，AITD)包括Graves病、甲狀腺炎和原發性甲狀腺功能減退症。據國內外學者報道，AITD患者蛋白尿的發生率為11%～40%，所以也稱為AITD腎病。

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因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，將導致產生各種類型的粘多糖沉積症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是過多的寡聚糖堆積與排泄。各型粘多糖沉積症的代謝基礎相似，但遺傳類型和臨床表現各不相同。

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脂蛋白腎小球病(lipoprotein glomerulopathy)是近年來認識的一種新的腎髒疾病，其病理特征為腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子，腎外無脂蛋白栓塞表現。臨床表現類似於Ⅲ型高脂血症，伴以血漿載脂蛋白E(apo E)升高。

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皮膚鈣化病(calcinosis cutis)是不溶性鈣鹽(主要為未定型磷酸鈣或少量碳酸鈣)沉積於皮膚內或皮下組織產生的疾病。可分為轉移性皮膚鈣化病，營養不良性鈣化病及特發性鈣化病等3型。