病因 症狀 預防 就診

感冒是一種常見的上呼吸道感染，通常是由於病毒感染引起的。感冒的症狀包括咳嗽、打噴嚏、流鼻涕、喉嚨痛、發熱等。治療感冒的方法包括休息、多喝水、使用抗病毒藥物和緩解症狀的藥物。預防感冒的方法包括保持室內空氣流通、勤洗手、避免接觸病毒源等。

病因 症狀 預防 就診

冠狀病毒感染是一種由冠狀病毒引起的疾病，主要症狀包括咳嗽、發熱、喉嚨疼痛、呼吸急促等。冠狀病毒分為多種類型，其中一些類型可以引起嚴重的症狀，如SARS和COVID-19等。

病因 症狀 預防 就診

肝火犯肺是一種中醫病證，主要是由於肝火過於旺盛，向上侵犯肺部，導致肺功能受損，從而引發一係列症狀。這些症狀包括咳嗽、頭暈、急躁易怒、口苦、麵紅等，並且可能會並發肺炎、支氣管炎、支氣管肺炎等疾病。

病因 症狀 預防 就診

弓形體病是由剛地弓形蟲（Toxoplasma gondii）引起的人畜共患病，在人體多為隱性感染。弓形體病為全身性疾病，呈世界性分布，人群普遍易感。弓形體病的臨床表現較複雜，有一定病死率及致先天性缺陷率。弓形體病的傳染源主要是感染弓形體的人和動物，特別是家畜如貓和豬等。傳播途徑主要包括先天性傳染（孕婦感染弓形體病，病原體可通過胎盤垂直傳播使胎兒感染）和後天獲得性傳染（以胃腸道經飲食（生或未熟的肉、

病因 症狀 預防 就診

過度通氣綜合征，又稱過度通氣綜合症、過度換氣綜合症，是一種呼吸中樞調節異常的疾病，由於過度通氣超過生理代謝所需而引起的一組症候群。過度通氣綜合征的臨床表現多樣，可以涉及全身多個係統，包括神經、呼吸、循環、消化等係統，但幾乎所有症狀都可以用過度通氣和呼吸性堿中毒來解釋。過度通氣綜合征的發作通常與情緒有關，如憤怒、焦慮、恐慌、緊張等，也可能與某些疾病有關，如貧血、充血性心力衰竭、甲狀腺功能亢進等。

病因 症狀 預防 就診

全稱禽類流行性感冒病毒感染，是由禽甲型流感病毒某些亞型的毒株引起的人的急性呼吸道傳染病。病情輕重不一，嚴重者可致敗血症、休克、多髒器功能衰竭，以及Reye綜合征等多種並發症而致人死亡。我國2004年12月1日開始實施的新《中華人民共和國傳染病防治法》已將人感染高致病性禽流感列入乙類傳染病進行管理，並規定按甲類傳染病的預防措施處理。禽流感病毒感染後可以表現為輕度的呼吸道症狀、消化道症狀，死亡率較低;

病因 症狀 預防 就診

高原肺水腫(high altitude pulmonary edema)是高原地區特發病。以發病急，病情進展迅速為其特點，如能及時診斷與治療，完全能夠治愈。

病因 症狀 預防 就診

正常人胸腔內有3～15ml液體，在呼吸運動時起潤滑作用，但胸膜腔中的積液量並非固定不變。即使是正常人，每24小時亦有500～1000ml的液體形成與吸收。胸膜腔內注體自毛細血管的靜脈端再吸收，其餘的液體由淋巴係統回收至血液，濾過與吸收處於動態平衡。若由於全身或局部病變破壞了此種動態平衡，致使胸膜腔內液本形成過快或吸收過緩，臨床產生胸腔積液(Pleural effusion，簡稱胸液)。

病因 症狀 預防 就診

過敏性支氣管肺曲黴病(allergic broncho pulmonary aspergillosis，ABPA)是過敏性支氣管真菌病中最常見和最具特征性的一種疾病，1952年在英國首先報道。其致病曲黴以煙曲黴最常見，赫曲黴、稻曲黴(A.oryzae)、土曲黴偶可見到。

病因 症狀 預防 就診

過敏性咳嗽又稱變應性咳嗽（atopic cough，AC），過敏性咳嗽是一種持續時間大於或等於8周的慢性幹咳，其患者具有明確的特應性因素，臨床特征是：超過兩個月的無原因的慢性咳嗽，咳嗽呈陣發性刺激性幹咳，或有少量白色泡沫樣痰；在吸入煙霧或油漆、敵敵畏等化學氣味可加重，因咳嗽隻是在夜間或清晨發作，對同一患兒來說，發作時間較為固定。

病因 症狀 預防 就診

海拔在3000m以上的地區，稱為高原地區，其特點為氣壓低，氧分壓也相應降低，易導致人體缺氧。高原建設者、邊防戰士、登山運動員等如未采取預防措施，可引起高原病（high altitude sickness）或高原適應不全症，又稱高山病（mountain sickness）。

病因 症狀 預防 就診

鉤端螺旋體病是由各種不同型別的致病性鉤端螺旋體引起的急性傳染病，是接觸帶菌的野生動物和家畜，鉤端螺旋體通過暴露部位的皮膚進入人體而獲得感染的人蓄共患病。鼠類和豬是主要傳染源。臨床表現輕重不一。輕者似感冒，重者有明顯的肝、腎、中樞神經係統的損害，肺大出血,甚至死亡。

病因 症狀 預防 就診

肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病，由一種或多種病因長期或反複作用形成的彌漫性肝損害。臨床上早期由於肝髒功能代償較強，可無明顯症狀；後期則有多係統受累，以肝功能損害和門脈高壓為主要表現，並常出現消化道出血、肝性腦病、繼發感染、癌變等嚴重並發症。肝硬化在我國以20～50歲的男性多見，青壯年的發病多與病毒性肝炎(乙型、丙型)及某些寄生蟲感染有關。

病因 症狀 預防 就診

肝纖維化是指肝髒纖維結締組織的過度沉積，是纖維增生和纖維分解不平衡的結果。纖維增生是機體對於損傷的一種修複反應，各種病因所致反複或持續的慢性肝實質炎症、壞死可導致肝髒持續不斷的纖維增生而形成肝纖維化。從許多慢性肝病，特別是慢性病毒性肝炎的臨床及病理演變來看，肝纖維化是慢性肝病發展到肝硬化必經之階段。現認為肝纖維化尚有逆轉至正常的可能，而肝硬化則否。

病因 症狀 預防 就診

肝髒是腹腔內最大的實質性器官，擔負人體的重要生理功能。肝細胞對缺氧的耐受力較差，故有肝動脈和門靜脈提供豐富的血液供應，並有大小膽管與血管伴行輸送膽汁。它位於右上腹的深部，有下胸壁和膈肌的保護。但由於肝髒體積大，質地脆，一旦遭受暴力容易損傷，發生腹腔內出血或膽汁泄漏，引起出血性休克和/或膽汁性腹膜炎，後果嚴重，必須及時診斷和正確處理。

病因 症狀 預防 就診

功能性消化不良(functional dyspepsia，FD)是一組有持續或反複發作的上腹痛或不適消化不良症狀，經檢查排除了器質性疾病的臨床症候群。根據臨床表現FD可進一步分為餐後不適綜合征PDS（早飽或餐後飽脹感）和上腹痛綜合征EPS（疼痛或上腹部灼燒感）不同亞型。FD與噯氣症(包括吞氣症和非特異性噯氣）、功能性惡心和嘔吐（包括慢性特發性惡心、功能性嘔吐和周期性嘔吐）、反芻綜合征統屬於功能性胃

病因 症狀 預防 就診

肝膿腫可由溶組織阿米巴原蟲或細菌感染所引起。阿米巴肝膿腫的發病與阿米巴結腸炎有密切關係，且膿腫大多數為單發；細菌性肝膿腫的細菌侵入途徑除敗血症外，可由腹腔內感染直接蔓延所引起，亦可因臍部感染經臍血管，門靜脈而入肝髒，膽道蛔蟲亦可為引起細菌性肝膿腫的誘因。常見的細菌有金黃色葡萄球菌，鏈球菌等。

病因 症狀 預防 就診

肝硬化男性性功能減退綜合征，又稱內分泌缺乏-肝硬變綜合征，Silvestrini-corda綜合征。其主要臨床特點為在肝硬變的基礎上出現男性乳房發育，睾丸萎縮和性機能減退等表現。本征較為常見，男性遠遠多於女性。

病因 症狀 預防 就診

肝炎後肝硬化是各種病毒性肝炎進展至終末期最常見的表現，在中國尤以乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎所致肝硬化最為常見。

病因 症狀 預防 就診

肝腎綜合征(hepatorenal syndrome，HRS)是嚴重肝病患者病程後期出現的以進行性少尿或無尿、血尿素氮及肌酐升高等為主要表現，但腎髒病理檢查無明顯器質性病變的一種進行性、功能性的腎功能不全。

病因 症狀 預防 就診

鎘中毒（cadmium poisoning）主要是吸入鎘煙塵或鎘化合物粉塵引起。一次大量吸入可引起急性肺炎和肺水腫；慢性中毒引起肺纖維化和腎髒病變。接觸鎘的工業有鎘的冶煉、噴鍍、焊接和澆鑄軸承表麵，核反應堆的鎘棒或覆蓋鎘的石墨棒作為中子吸收劑，鎘蓄電池和其他鎘化合物製造等。日本報告"痛痛病"是因長期攝食被硫酸鎘汙染水源引起的一種慢性鎘中毒。

病因 症狀 預防 就診

感染性腹瀉是指各種急性、慢性的細菌、病毒、真菌、寄生蟲感染引起腸道炎症所致的腹瀉。我們也把除霍亂、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉，稱為感染性腹瀉，為狹義上的感染性腹瀉，為《中華人民共和國傳染病防治法》中規定的丙類傳染病。

病因 症狀 預防 就診

肝結核(tuberculosis of the liver)較為少見，因缺乏特異的症狀和體征，故臨床誤診誤治率較高。多數肝結核係全身粟粒性結核的一部分，稱為繼發性肝結核，患者主要表現為肝外肺、腸等結核引起的臨床表現，一般不出現肝病的臨床症狀，經過抗結核治療肝內結核可隨之治愈，臨床上很難作出肝結核的診斷。原發性肝結核係指結核累及肝髒，並成為其全部臨床表現的原因，或者當發生肝結核時，其他部位的結核病灶

病因 症狀 預防 就診

鼓脹係指肝病日久，肝脾腎功能失調，氣滯、血瘀、水停於腹中所導致的以腹脹大如鼓，皮色蒼黃，脈絡暴露為主要臨床表現的一種病證。本病在古醫籍中又稱單腹脹、臌、蜘蛛蠱等。 鼓脹為臨床上的常見病。曆代醫家對本病的防治十分重視，把它列為“風、癆、鼓、膈”四大頑證之一，說明本病為臨床重證，治療上較為困難。

病因 症狀 預防 就診

由於肛提肌痙攣引起的發作性直腸疼痛。肛部短暫性疼痛(直腸的短暫性疼痛)和尾部疼痛(尾部區域的疼痛)是肛提肌綜合征的變型，男，女都可發生。疼痛多與排便無關，一次發作持續20分鍾，可與坐位有關，也可自行發生，並可能使患者從睡眠中痛醒。疼痛常被描述為相當於在直腸高位的不明疼痛。肛門排氣或排便後肛門疼痛不能緩解，且在數分鍾內自行緩解。在嚴重患者中，疼痛可持續數小時，並伴有複發。因此，患者可能多次行直腸手術

病因 症狀 預防 就診

孤立性直腸潰瘍綜合征(Solitary Rectal Ulcer Syndrome)又稱直腸良性孤立性潰瘍、直腸良性非特異性潰瘍，是由於直腸前壁良性孤立性的急慢性潰瘍所引起的消化道紊亂，以腹痛、便秘、腹瀉、膿血便為主要表現，本病較少，好發於中老年女性。

病因 症狀 預防 就診

肝血管瘤是一種常見的肝髒良性腫瘤，其中以海綿狀血管瘤最為常見。它可以發生在任何年齡段，但通常在成年人中表現出症狀，女性發病率略高於男性。 肝血管瘤大多數情況下是無症狀的，僅在少數情況下可能出現肝區不適。然而，如果血管瘤不斷增大，或位於肝包膜下，可能會有出血的風險，這種情況下可能會有生命的威脅。 腫瘤通常位於肝髒的任何部位，大部分位於包膜下，通常是單發的，但也可能多發。腫瘤的直徑通常小於4cm，但也

病因 症狀 預防 就診

引起腎損害的肝硬化有多種原因，肝炎後肝硬化、乙醇性肝硬化、門脈性肝硬化、膽汁性肝硬化及血吸蟲病性肝硬化等均可引起腎損害，而其中門脈性肝硬化是一種常見的肝硬化類型，約占所有肝硬化的半數。引起門脈性肝硬化的原因也有很多，主要是病毒性肝炎、慢性酒精中毒、營養缺乏、腸道感染、藥物或工業物中毒及慢性心功能不全等。

病因 症狀 預防 就診

肝著或作肝著，又名肝脹。肝著病名出《金匱要略•五髒風寒積聚病脈證並治》：“肝著，其人常欲蹈其胸上，先未苦時，但欲飲熱，旋覆花湯主之。”《靈樞·脹論》曰：“肝脹者，脅下滿而痛引小腹。”肝著是因肝熱病、肝瘟等之後，肝髒氣血鬱滯，著而不行。以右脅痛，右脅下腫塊，用手按捺捶擊稍舒，肝功能異常等為主要表現的內髒脹[著]病類疾病。本病主要指西醫學所說的慢性肝炎，包括慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎。

病因 症狀 預防 就診

功能性嘔吐是由腹部肌肉的非隨意性收縮，胃底和下食管括約肌的鬆弛所致的胃內容物被用力排出。

病因 症狀 預防 就診

高錳酸鉀（potassium permanganate）是一種強烈的氧化劑，低濃度有消毒及收斂作用，高濃度有刺激和腐蝕作用。小兒中毒常因將其結晶體當做糖類誤食或誤飲其溶液所致；偶有在解救中毒時應用高濃度的溶液洗胃導致中毒。

病因 症狀 預防 就診

廣州管圓線蟲病(angiostrongyliasis cantonensis)是我國較常見的一種蠕蟲蚴移行症，是一種人畜共患病。病原體為廣州管圓線蟲(angiostrongylus cantonensis)幼蟲或成蟲早期(性未成熟)階段。廣州管圓線蟲長侵入心腦肺等部位，尤其是中樞神經係統感染多見，導致發熱、頭痛、嘔吐、抽搐、昏迷等嗜酸性粒細胞增多性腦膜腦炎或腦膜炎。廣州管圓線蟲最早是由我國的陳心陶

病因 症狀 預防 就診

早在1993年前，就有人發現在甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒之外，還存在一些新型肝炎病毒，當時暫定名為“非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎(HNA-E)病毒”。根據序列不同分別稱為GBV-A和GBV-B。不久又從HNA-E病人血清中分離到另一個新的病毒因子GBr-C。1995年在澳大利亞召開的第三屆國際丙型肝炎及相關病毒會議上，Kim和Bradley分別報道發現一種新型黃病毒樣病毒的RNA序列，其基因序列與

病因 症狀 預防 就診

肝紫癜病罕見。近年報告增多，可能與化學細胞毒性藥物、射線、細菌或病毒的感染以及免疫缺陷有關。以隨機分布於肝內充滿血液的腔隙為特征。

病因 症狀 預防 就診

鉤蟲性十二指腸炎綜合征亦稱Griesinger綜合征。1843年由意大利學者Dabin首先發現。以後世界各地均有報道，主要分布在溫帶地區（北緯度35°與南緯度30°之間），我國也為多發地區之一。

病因 症狀 預防 就診

膈撲動（Flutter of the Diaphragm)係指因膈肌陣發性或持續性痙攣，伴有吸氣期聲門突然關閉，產生一種短促奇特的聲音、令人不能自製的一種症狀。按痙攣輕重分為呃逆（Hiccup）、膈肌痙攣（Phrenospasm）、膈肌撲動。膈肌撲動少見，當其發作時，膈肌有極快的而有節奏的收縮，每分鍾可達100～300次。

病因 症狀 預防 就診

創傷所致肝外膽管損傷，是肝門損傷的一部分。由於肝外膽管的部位較深，周圍有較多重要的血管和器官，在外力的作用下單純膽管損傷較少見，多數伴有門靜脈、下腔靜脈、肝髒、胰腺、胃、十二指腸等的損傷。由於伴發內出血引起的休克或胃腸穿孔引起的腹膜炎，易掩蓋膽管損傷的表現。一旦漏診，會釀成嚴重的膽汁性腹膜炎，繼發腹腔感染，危及生命，即便得到挽救，膽漏和膽道狹窄的處理也十分複雜。

病因 症狀 預防 就診

膈膨出和麻痹（Eventration and Paralysis of the Diaphragm）係指膈肌完整，但全膈或膈的某一部分不正常的上升或高位，前者為先天性膈肌纖維發育不全所致，後者由膈神經損傷引起。據統計占常規成人胸透的1/10000。

病因 症狀 預防 就診

臨床上把出現在胸內食管遠端10cm範圍內的憩室稱為膈上食管憩室(epiphrenic diverticula of the esophagus)。膈上憩室絕大多數為膨出型憩室，係食管黏膜平滑肌層的某一薄弱處或缺損區突出或疝出而形成。膈上食管憩室遠比zenker憩室少見，其由小到大逐漸形成，常與食管運動功調失調有關。而且病人幾乎都合並食管裂孔疝和胃食管反流。因此被認為是一種後天性疾病，也與先天性因素

病因 症狀 預防 就診

肝性腦病(hepatic encephalopathy，HE)又稱肝性昏迷，是嚴重肝病引起的、以代謝紊亂為基礎的中樞神經係統功能失調的綜合病征，其主要臨床表現是意識障礙、行為失常和昏迷。有急性與慢性腦病之分。

病因 症狀 預防 就診

肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病，由銅代謝障礙引起。其特點為肝硬化、大腦基底節軟化和變性、角膜色素環(Kayser-Fleischer環)，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

病因 症狀 預防 就診

格林-巴利綜合征（Guillian-Barre綜合征）是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過，多數可完全恢複，少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側麵癱。腦脊液檢查，出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱蛋白細胞分離現象。

病因 症狀 預防 就診

股神經幹痛在臨床上並非少見，尤以中年女性為多發。 除坐骨神經幹外，下肢股神經為最大的分支，起源於腰2、3、4神經，沿腰大肌、髂腰肌下行，自腹股溝韌帶下方進入股三角(位於股動脈外側)，再由此分出感覺支和運動支(圖1)。 1.感覺支 有以下兩個分支： (1)股前皮神經：分布於大腿下2/3前內側皮膚。 (2)隱神經：分布於膝、小腿及足部內側皮膚。 2.運動支 主要支配髂腰肌(已在盆腔內發出)、

病因 症狀 預防 就診

橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的中樞神經係統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨床表現為帕金森綜合征、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者，符合目前多係統萎縮病(MSA)的臨床和病理改變。1900年Dejerine和Thomas將出現這組臨床表現的患者命名為OPCA。以後的神經病

病因 症狀 預防 就診

肝性脊髓病(hepatic myelopathy)又稱門-腔分流性脊髓病，是肝病並發的一種特殊類型的神經係統並發症，以緩慢進行性痙攣性截癱為特征，脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變為主。多見於手術或自然形成門-腔循環分流，大多數病例與肝性腦病並存，往往脊髓症狀被嚴重的腦病的意識及運動障礙所掩蓋而不能做出診斷，直至病理檢查時才發現脊髓後索、側索的脫髓鞘改變。

病因 症狀 預防 就診

幹燥綜合征即舍格倫綜合征(Sj?gren's Syndrome，SS)，是以外分泌腺損害為主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病，1933年Sj?gren進行了較詳細的研究，故又稱Micklicz-Sj?gren綜合征。本病因淚腺和腮腺損害並有炎性細胞浸潤，主要表現為口幹、眼幹，並可出現全身多係統和多器官損害的表現，可與其他結締組織病如類風濕性關節炎、係統性紅斑狼瘡

病因 症狀 預防 就診

高滲性非酮症糖尿病昏迷（hyperosmolar nonketotic diabetic coma，簡稱高滲性昏迷）是糖尿病急性代謝紊亂的另一臨床類型，是因高血糖引起的血漿滲透壓升高、嚴重脫水和進行性意識障礙、無顯著的酮症酸中毒，常伴有不同程度的神經係統表現的臨床綜合征。多見於老年2型糖尿病患者，好發年齡為 50～70 為歲，約有 2/3 病人於發病前無糖尿病史，或僅有輕度症狀。本病的死亡率很高，

病因 症狀 預防 就診

血清鎂濃度超過正常值時即為高鎂血症。指血[Mg2 ]>1.05mmoL/L以上的情況，除少數醫源性因素導致進入體內鎂過多外，大多是因腎髒功能障礙引起排泄減少所致。如同低鎂血症一樣，血清鎂濃度也並非是鎂增多的可靠指標，因為血清中鎂25%與蛋白質結合，該部分鎂並不發揮生理效應;鎂離子主要在細胞內，因此當機體鎂的含量增加時，血清鎂可在正常範圍內。但一般情況下，高鎂血症和機體鎂增多的程度一致。如同腎髒對鈉

病因 症狀 預防 就診

弗裏德賴希共濟失調( Friedreich’s ataxia ，FRDA) 是一種較罕見的遺傳共濟失調，呈常染色體隱性遺傳，脊髓後半及小腦退變病。其發病率約為1～2/10萬人。

病因 症狀 預防 就診

原發性高血壓伴發的精神障礙(psychonosema caused by hypertension)是血管病伴發的精神障礙中最多見的一種。指患原發性高血壓的同時，伴隨其出現的精神障礙。原發性高血壓伴發的精神障礙主要表現為神經症樣綜合征，也可出現抑鬱綜合征、幻覺、妄想狀態等。當血壓急劇增高出現高血壓危象時，常表現有意識障礙。就高血壓病的病因目前尚不明確，而情緒不穩，精神緊張等因素又常使病人血壓持續升

病因 症狀 預防 就診

肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration)是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白(一種銅結合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。本病由於體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外係症狀、肝損害和特征性角膜色素環，同時多伴有不同程度的精神障礙。發病年齡分布從少年到壯年，約有半數之多的患者在20～30歲。因常

病因 症狀 預防 就診

許多工業生產中的原料、中間產物和最終產品對人體具有毒性，稱為工業毒物。其中有些可選擇性地損害周圍神經，引起中毒性周圍神經病。在工業毒物的生產、運輸、保管和使用過程中，由於防護不當，可通過呼吸道和皮膚吸收毒物，造成所謂職業中毒性周圍神經病。能引起周圍神經病的工業毒物的種類很多，主要包括以下幾類：1.金屬和類金屬類 鉛、鉍、銻、鉈、汞、砷及其化合物。2.有機溶劑或有機化合物 苯、汽油、甲醇、正己烷、甲

病因 症狀 預防 就診

高原腦水腫(high altitude cerebral edema)是由急性缺氧引起的中樞神經係統功能嚴重障礙。其特點為發病急，臨床表現以嚴重頭痛，嘔吐，共濟失調，進行性意識障礙為特征。病理改變主要有腦組織缺血或缺氧性損傷，腦循環障礙，因而發生腦水腫，顱內壓增高。若治療不當，常危及生命。國內以往多稱為高山(原)昏迷，腦性高山病，急性高原病腦病和高原腦缺氧綜合征等。

病因 症狀 預防 就診

高顱壓性腦積水實質上是由於腦脊液循環通路上的腦室係統和蛛網膜下腔阻塞，引起腦室內平均壓力或搏動壓力增高產生腦室擴大，以致不能代償，而出現相應的臨床症狀。

病因 症狀 預防 就診

格斯特曼綜合征(Gerstmann syndrome，GSS)，係Gerstmann，Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特征是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多為家族性。1981年，Masters接種動物證實了該病的可傳染性。平均病程5年。平均發病年齡43～48歲(24～66歲)，是一個中年進行性小腦脊髓的退行性變癡呆。與CJD相反

病因 症狀 預防 就診

鉤端螺旋體病(leptospirosis)簡稱鉤體病，是由各種不同血清型致病性鉤端螺旋體引起的、自然疫源性急性傳染病。俗稱"打穀黃"或"稻瘟病"。其臨床特點為高熱、全身酸痛、乏力、球結合膜充血、淋巴結腫大和明顯的腓腸肌疼痛。重者可並發肺出血、黃疸、腦膜腦炎和腎功能衰竭等。由於大力開展預防工作，以肺大出血，肝、腎功能衰竭為表現的各種鉤體病已有所減少，但鉤端螺旋體感染後腦動脈炎和多發性神經根炎並不少見

病因 症狀 預防 就診

股神經由L2-L4神經組成，是腰叢中最大的分支，也稱為Wassermann征。病人蹲坐在兩較上引起疼痛而必須伸直。膝腱反射消失，大腿前部內側感覺障礙，可伴水腫、青紫等營養改變。

病因 症狀 預防 就診

血鉀高於5.5mmol/L稱為高鉀血症，>7.0mmol/L則為嚴重高鉀血症。因高鉀血症常常沒有或很少症狀而驟然致心髒停搏，應及早發現，及早防治。

病因 症狀 預防 就診

高鈣血症是指血清離子鈣濃度的異常升高。當進入細胞外液的鈣(腸、骨)超過了排出的鈣(腸、腎)則發生高鈣血症，血鈣濃度高於2.75mmol/L。引起高鈣血症的病因有兩大類：PTH依賴性和非PTH依賴性高鈣血症。一般認為血清鈣在3.75mmol/L以上，可發生高鈣危象，處理不當有生命危險，是一種臨床急症。

病因 症狀 預防 就診

糖尿病高滲性昏迷(HNDC)是糖尿病一種較少見的嚴重急性並發症，多見於老年無糖尿病史或非胰島素依賴型糖尿病輕症患者，但也可見於胰島素依賴型糖尿病患者。患者原有胰島素分泌不足，在誘因作用下血糖急驟上升，促進糖代謝紊亂加重，致細胞外液呈高滲狀態，發生低血容量高滲性脫水，原有動脈硬化使大腦皮質供血不足和缺氧，以致造成精神神經症狀及昏迷。

病因 症狀 預防 就診

高脂血症是指血脂水平過高，是脂肪代謝或運轉異常，使血漿脂質高於正常值的一種全身性疾病。是指血中膽固醇或甘油三酯過高，或高密度脂蛋白膽固醇過低，現代醫學稱之為血脂異常。高血脂還分為原發性和繼發性兩種，前者與環境、家庭遺傳有關。後者由糖尿病、甲狀腺功能低下、肥胖症、胰腺症等引起。特別高發於中老年人，據統計高血脂的人群已經達到2億人，而且因高血脂早期沒有明顯的症狀，很容易被病人忽視，都是不知不覺中發生的

病因 症狀 預防 就診

高鈉血症指血鈉過高(通常為>145mmol/L)並伴血滲透壓過高的情況。除個別情況外(輸入過多含鈉鹽過多的液體等)，本症主要是由失水引起，有時也伴失鈉，但失水程度大於失鈉。本病常有細胞內水分減少，這是由於細胞外高滲透壓可以將細胞內水分吸出到細胞外;因此血容量開始並不下降，但到晚期嚴重時仍可減少。

病因 症狀 預防 就診

下丘腦是生殖的重要器官，下丘腦通過神經傳導及垂體-門脈係統調節垂體的功能，使垂體分泌相應的激素，這些激素作用於卵巢，產生甾體激素，保證生殖功能的正常維持。下丘腦的功能一方麵接受中樞神經細胞的刺激，調節促垂體激素的分泌;一方麵受垂體分泌的激素的負反饋調節。下丘腦中央隆突的弓狀核區的神經內分泌細胞以脈衝的方式釋放GnRH，精神緊張、劇烈運動、下丘腦腫瘤等均可造成GnRH分泌發生異常，導致不排卵及閉經。

病因 症狀 預防 就診

碘主要隨食物和飲水進入體內，在消化、吸收過程中，絕大部分有機碘和元素碘皆還原成無機碘化物(Ⅰ-)，方能夠被小腸吸收。飲食中攝入的碘量，因飲食習慣及當地土壤和水中含碘量的不同而有很大差異。一般飲食情況下，我國每人每天從食物中攝取的碘約100～200µg，按我國的標準，正常成人每天碘的生理需要量為120～150µg，孕婦或乳母為200～250µg，嬰幼兒為20～30µg，兒童為50～80µg，青少年為

病因 症狀 預防 就診

睾丸女性化(testicular feminization)一詞為Morris首先倡用，用以表達一組遺傳性別為男性，有睾丸，無苗勒管和午菲管衍化器官發育，尿生殖竇分化為完全女性型，青春期有正常乳房發育而陰毛缺如或稀少的患者。在原發性閉經患者中，本病於性腺發育不全和先天性無陰道之後居第3位，約占原發性閉經患者的10%。

病因 症狀 預防 就診

更年期角化症(keratoderma climactericum)是絕經期女性掌蹠部位的局限性角化性皮膚病。僅發生於女性，常見於35～60歲的肥胖女性。

病因 症狀 預防 就診

肝-甲狀腺綜合征（Hepato Thyroid Syndrome）是指同時患有慢性肝炎和慢性甲狀腺炎，而且在病因上二者有一定聯係的綜合征。1960年MC Conkey等首先報道，本征不包括因患甲狀疾病引起的肝內循環障礙或代謝異常及對各種病因刺激反應增強所引起的肝損害；也不包括由慢性肝病引起全身營養不良而影響了甲狀腺的功能。

病因 症狀 預防 就診

甘露糖苷貯積症(mannosidosis)是一種因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。臨床特征類似Hurler綜合征，無黏多糖尿，但組織中含甘露糖的成分增加。

病因 症狀 預防 就診

骨髓-胰腺綜合征又稱為Pearson綜合征，是一種線粒體病，由於線粒體DNA的重大缺失(或重排)造成先天性漸進的多係統損害。

病因 症狀 預防 就診

更年期失眠是指女性在絕經前後一段時間內出現的睡眠時間或深度不足的生理障礙，是女性更年期綜合征中常見的症狀。臨床表現為入睡困難或多夢易醒、醒後無法入睡，重者甚至出現徹夜不寐。更年期失眠的原因有很多，其中最常見的原因包括激素水平變化、情緒波動、生活壓力、疾病和藥物等。此外，中醫認為更年期失眠與肝、腎、心等髒器的功能失調有關，需要綜合調理髒腑功能，平衡陰陽調節。治療更年期失眠的方法包括激素替代療法、鎮靜

病因 症狀 預防 就診

功能性低血糖，是因功能性胰島素分泌增多使血糖下降至正常值以下，引起了以交感神經興奮和中樞神經係統功能障礙引起的，當發生功能性低血糖的時候，不宜吃含糖高的食物，避免進一步刺激胰腺分泌胰島素之弊，而由此加重病情。

病因 症狀 預防 就診

係原發性高血壓引起的良性小動脈腎硬化（又稱高血壓腎小動脈硬化）和惡性小動脈腎硬化，並伴有相應臨床表現的疾病。年齡多在40～50 歲以上，高血壓病史5～10年以上，早期僅有夜尿增多，繼之出現蛋白尿，個別病例可因毛細血管破裂而發生短暫性肉眼血尿，但不伴明顯腰痛，常合並動脈硬化性視網膜病變，左心室肥厚，冠心病，心力衰竭，腦動脈硬化和(或)腦血管意外史。

病因 症狀 預防 就診

過敏性紫癜(anaphylactoid purpura)也稱為出血性毛細血管中毒症，是一種毛細血管變態反應性出血性疾病，可能與血管的自體免疫損傷有關。臨床特點除紫癜外，常有皮疹及血管神經性水腫、關節炎、腹痛及腎炎等症狀。臨床上將過敏性紫癜所引起的腎髒損害稱為過敏性紫癜腎炎。

病因 症狀 預防 就診

隨著我國人民生活水平的提高和壽命延長、人口老齡化，高尿酸血症和痛風發病率正迅速增加。臨床上，高尿酸血症常伴有高尿酸尿症，無論高尿酸血症還是高尿酸尿症，均可使尿酸(鹽)在腎組織沉積引起腎損害稱尿酸腎病。尿酸和尿酸鹽可引起痛風、急性尿酸腎病(acute uric acid nephropathy)、尿酸性腎結石、慢性痛風腎病(chronic gouty nephropathy)以及無症狀性高尿酸血症等

病因 症狀 預防 就診

高滲性脫水是指水和鈉同時喪失，但缺水多於缺鈉，故血清鈉高於正常範圍，細胞外液呈高滲狀態。當缺水多於缺鈉時，細胞外液滲透壓增加，抗利尿激素分泌增多，腎小管對水的重吸收增加，尿量減少。醛固酮分泌增加，鈉和水的再吸收增加，以維持血容量。如繼續缺水，細胞外液滲透壓進一步增高，細胞內液移向細胞外，最終是細胞內缺水的程度超過細胞外液缺水的程度。腦細胞缺水將引起腦功能障礙。

病因 症狀 預防 就診

梗阻性腎病指尿路尿液流通障礙，產生後向壓力，影響腎實質的正常生理而導致的腎髒病變。梗阻程度有完全性和部分性;範圍有雙側性和單側性;時間有急性突然發生和緩慢漸進性發生;部位有上尿路和下尿路;上尿路在輸尿管-膀胱連接點以上(輸尿管，腎盂，輸尿管-腎盂連接處);下尿路位於輸尿管-膀胱連接點以下(尿道，膀胱頸，膀胱-輸尿管連接處)。腎髒受到的影響與梗阻程度和時間有關，早期去除梗阻可使病變消失，晚期則使腎功

病因 症狀 預防 就診

肝源性腎損害主要包括 ① 乙型肝炎病毒導致的腎小球腎炎;② 肝硬化時體內免疫、生理和代謝等方麵的紊亂產生的以IgA腎病為主的腎小球腎炎;③ 嚴重肝功能不全時，腎髒低灌注引起的功能性急性腎衰，即肝腎綜合征。

病因 症狀 預防 就診

感染性心內膜炎(infective endocarditis，IE)是由微生物(細菌、真菌和其他微生物如病毒、立克次體、衣原體、螺旋體等)直接 感染而產生心瓣膜或心室壁內膜的炎症，包括急性和亞急性心內膜炎症。感染性心內膜引起的腎損害有兩種，一種是由於微型或大型栓子所引起，稱為栓塞性腎炎或腎梗死。另一種是由於免疫異常引起稱為免疫性腎炎，其中包括局灶性腎小球腎炎，局灶性腎小球壞死和彌漫性腎小球腎炎，組

病因 症狀 預防 就診

高鈣血症腎病(hypercalcemic nephropathy)是指高鈣血症(血清鈣>2.8mmol/L) 引起的腎髒器質性損害和功能改變。主要表現為小管間質病變。腎髒濃縮功能障礙是高鈣血症腎病最顯著和出現最早的功能異常。

病因 症狀 預防 就診

感染性急性小管間質性腎炎(acute infectious tubulo-interstitial nephritis，感染性ATIN)，是感染引起的急性小管間質性腎炎。急性間質性腎炎(acute interstitial nephritis)是一個由各種不同原因引起的、數天內突然發生的、以腎間質水腫和炎症細胞浸潤為主要病理改變、以急性腎小管間質損害為主要表現的臨床病理綜合征。

病因 症狀 預防 就診

過敏性急性小管間質性腎炎(allergic tubulo-interstitial nephritis)，又稱藥物性急性小管間質性腎炎(drug-induced acute tubulo-interstitial nephritis)或急性過敏性小管間質性腎炎，是常見的免疫介導的腎髒損害；是由廣泛應用的許多藥物如抗生素、利尿藥、非甾體類抗炎藥(NSAID)等引起的非免疫介導的腎髒急性小管間質性損害

病因 症狀 預防 就診

骨關節炎(osteoarthritis,OA)又稱為骨關節病，退行性關節病和骨質增生，是一種最常見的關節疾病。該病不僅發生關節軟骨損害，還累及整個關節，包括軟骨下骨、韌帶、關節囊、滑膜和關節周圍肌肉，最終發生關節軟骨退變、纖維化、斷裂、潰瘍及整個關節麵的損害。典型的臨床表現包括疼痛，僵硬和關節變形。

病因 症狀 預防 就診

高尿酸血症又稱痛風(gout)，是一組嘌呤代謝紊亂所致的疾病，其臨床特點為高尿酸血症(hyperuricemia)及由此而引起的痛風性急性關節炎反複發作、痛風石沉積、痛風石性慢性關節炎和關節畸形，常累及腎髒引起慢性間質性腎炎和尿酸腎結石形成。本病可分原發性和繼發性兩大類，原發性者病因除少數由於酶缺陷引起外，大多未闡明，常伴高脂血症、肥胖、糖尿病、高血壓病、動脈硬化和冠心病等，屬遺傳性疾病。繼發性者

病因 症狀 預防 就診

幹燥綜合征(Sjögren syndrome，SS)是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫性疾病。主要表現為口、眼幹燥，也可有多器官、多係統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤，血清中多種自身抗體陽性。本綜合征也稱為自身免疫性外分泌腺病(autoimmune exocrine gland disease)、斯約格倫綜合征、口眼幹燥關節炎綜合征。常與其他風濕病或自身免疫性疾病重疊。

病因 症狀 預防 就診

過敏性哮喘是一種比較頑固的疾病，如果忽視治療，可以伴隨終身。大部分哮喘患者都存在過敏現象或者有過敏性鼻炎，有過敏性鼻炎的哮喘患者發病前兆會有打噴嚏、流鼻涕、鼻癢、眼癢、流淚等症狀。

病因 症狀 預防 就診

過敏性肉芽腫性血管炎(AGA)又稱Churg-Strauss綜合征，是一種類似於結節性多動脈炎(PAN)的血管性疾病，可影響身體的任何器官，但與典型的PAN相比有如下特點：①90%以上的患者皆侵及肺血管；②血管炎累及到中小動靜脈；③血管內及血管外肉芽腫形成；④嗜酸性粒細胞組織浸潤；⑤並發哮喘及周圍血嗜酸粒細胞增多；⑥本病與乙型肝炎無關。

病因 症狀 預防 就診

肝炎病毒相關風濕病是指由肝炎病毒引起的慢性活動性肝炎，也稱慢性進行性肝炎。它是一種由免疫機製引起的、以肝髒損害為主的全身炎症性疾病。其特征為：①具有肝病的典型組織學改變;②除肝髒病變外，尚有多係統損害特征;③具有多種免疫學異常。在目前已知的甲、乙、丙、丁、戊、庚六型肝炎病毒感染中，前五型均可伴有慢性肝外組織器官損害，但以乙型(HBV)最為突出，丙型(HCV)、丁型(HDV)、甲型(HAV)及戊型(

病因 症狀 預防 就診

過敏性血管炎和肉芽腫病即變應性肉芽腫(allergic granulomatosis，AG)也稱過敏性肉芽腫或過敏性肉芽腫性血管炎。是一種以肺內及係統性小血管炎症、血管外肉芽腫及高嗜酸粒細胞血症為特點的一種自身免疫性肉芽腫性血管炎。是以哮喘、嗜酸性粒細胞增多和血管外肉芽腫形成為特征的血管炎性疾病。病變主要累及中小動脈。最早在1951年Churg和Strauss將這一組疾病命名為過敏性血管炎和肉芽腫

病因 症狀 預防 就診

過敏性紫癜(Allergic Purpura)又稱出血性毛細血管中毒症或Henoch-Schnlein綜合征。是常見的毛細血管變態反應性疾病，主要病理基礎為廣泛的毛細血管炎，以皮膚紫癜、消化道粘膜出血、關節腫脹疼痛和腎炎等症狀為主要臨床表現，少數患者還伴有血管神經性水腫。部分病人再次接觸過敏原可反複發作。腎髒受累的程度及轉歸是決定預後的重要因素。過敏性紫癜可發生於任何年齡，以兒童及青少年為多見，尤

病因 症狀 預防 就診

骨髓增生異常綜合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一組起源於造血髓係定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia)，導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。主要特征是無效造血和高危演變為急性髓係白血病，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年

病因 症狀 預防 就診

過敏性休克(anaphylaxis,anaphylactic shock)是外界某些抗原性物質進入已致敏的機體後，通過免疫機製在短時間內發生的一種強烈的多髒器累及症群。過敏性休克的表現與程度，依機體反應性、抗原進入量及途徑等而有很大差別。通常都突然發生且很劇烈，若不及時處理，常可危及生命。

病因 症狀 預防 就診

骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)簡稱髓纖，是一種由於骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發性髓纖又稱“骨髓硬化症”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現為幼粒-幼紅細胞性貧血，並有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現幹抽，脾常明顯腫大，並具有不同程度的骨質

病因 症狀 預防 就診

高免疫球蛋白E綜合征即Job綜合征，又稱姚皮炎綜合征、慢性肉芽腫病變異型(Granulomatous disease variant)、Buckley綜合征等。本病征是一種病因及發病機理尚不清楚的少見疾病。主要特征有：①慢性濕疹性皮炎;②反複嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道，並定名為Job綜合征。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高，

病因 症狀 預防 就診

高胡蘿卜素血症(hypercarotenaemia)，又稱柑皮症，是一種因血內胡蘿卜素含量過高引起的皮膚黃染症。皮膚黃染而鞏膜不黃染是最重要的特征。糾正基礎疾病，不需特殊治療。

病因 症狀 預防 就診

感染性血小板減少性紫癜是由細菌、病毒、真菌等感染引起，其中病毒感染是引起血小板減少的常見原因。

病因 症狀 預防 就診

骨髓病性貧血(myelopathic anemia，MA)或稱骨髓浸潤性貧血，是骨髓被腫瘤細胞或異常組織浸潤，造血骨髓微環境遭受破壞，造血功能受損引起的貧血。其特征是骨痛、骨質破壞、貧血伴幼粒幼紅細胞血象。

病因 症狀 預防 就診

肝素誘導性血小板減少症(heparin-induced thrombocytopenia)，肝素所致的血小板減少的程度與肝素的劑量、注射的途徑和既往有無肝素接觸史等並無明確的關係，但是，與肝素製劑的來源有關。

病因 症狀 預防 就診

高原紅細胞增多症(高紅症)(high altitude polycythemia)是指長期生活在高原的人對低氧環境失習服引起的紅細胞增生過度。它是慢性高原病最常見的一種臨床類型，絕大多數人發生在海拔3200m以上地區，但也有少數對低氧易感者可發生在低於海拔3200m地區。與同海拔高度的健康人相比，高紅症病人的紅細胞、血紅蛋白、紅細胞容積顯著增高，動脈血氧飽和度降低，並伴有多血症的臨床症狀及體征;病

病因 症狀 預防 就診

肝髒疾病所致貧血是指在肝髒疾病的病程中出現的貧血並發症，常見於大多數慢性肝病患者。

病因 症狀 預防 就診

感染性疾病所致貧血是由於許多病原微生物侵入人體後，在引起炎症或感染過程中，能使紅細胞生成減少，破壞增加或失血，由此產生的貧血稱感染性貧血。