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惡性胸腔積液是指原發於胸膜的惡性腫瘤或其他部位的惡性腫瘤轉移而累及胸膜引起的胸膜腔積液。這種積液可能是由於惡性腫瘤直接侵犯、轉移到胸膜或者原發性胸膜腫瘤所導致的。惡性胸腔積液是臨床上滲出性胸腔積液常見的原因之一，約有50%的癌症患者在其病程中可發生惡性胸腔積液，老年患者的胸腔積液約有90%為惡性胸腔積液，中年人約為60%，青年人僅為2%左右。惡性胸腔積液的症狀表現可能會因人而異，但通常包括胸悶、氣

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顎口線蟲病(gnathostomiasis)是由顎口線蟲 (主要是第三期幼蟲)引起的人獸共患寄生蟲病，在我國少見。臨床上以移行性皮下腫塊、血液嗜酸性粒細胞增多為特點。此外，棘顎口線蟲的第三期幼蟲還可侵犯深部組織和器官，如腦、肺、眼、肝、腎等，引起內髒棘顎口線蟲蚴病。

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二硫化碳（carbon disulfide，CS2）是工業上應用廣泛的化學溶劑，也用於粘膠纖維、四氯化碳、農藥生產等。為無色易揮發的液體。

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呃逆症（hiccough）是膈肌和肋間肌等輔助呼吸肌的陣攣性不隨意攣縮，伴吸氣期門突然閉鎖，空氣迅速流入氣管內，發出特異性聲音。呃逆頻繁或持續24h以上，稱為難治性呃逆，多發生於某些疾病。

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腹痛是小兒時期最常見的症狀之一，引起腹痛的原因很多，幾乎涉及各科疾病。既可以是腹內髒器病變，也可以是腹外病變；可以是器質性的，也可以是功能性的；可以是內科疾患，也可以是外科疾患，甚至最初為內科疾患，以後病情發展而以外科情況為主。

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兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少綜合征是由Shwachman1964年報告的，故也稱 Shwachman綜合征、Shwachman-Diamond綜合征。本征為先天性胰腺功能不全，同時伴有骨髓造血係統的發育不全。多在2～10個月嬰幼兒發病，有家族性發病傾向，可能屬常染色體隱性遺傳。

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本病又稱雙糖不耐受症，係指各種先天性或後天性疾病，使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏，使雙糖的消化、吸收發生障礙，進食含有雙糖的食物時發生的一係列症狀和體征。

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睡眠障礙一般發生在2-12歲的兒童身上，不隻是成年人的“專利”。當然，兒童睡眠障礙不如成年人睡眠障礙那樣，不是以入睡困難、早醒為主，而是以有效睡眠時間短，睡眠質量降低為主。良好的作息習慣和睡眠衛生能夠促進大腦正常發育並得到充分休息。生理需要睡眠時間與年齡因素密切相關，但睡眠時間長短和深淺，可有個體差異。嬰兒及兒童可有多種形式的睡眠障礙，如入睡困難、睡眠不安、夢魘、夜驚、夢行症等。　

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額葉癲癇是指起源於額葉的具有單純部分性發作、複雜部分性發作以及繼發性全身性發作或這些發作的混合性發作特征的癲癇。這類癲癇在各類部分性癲癇中占20%～30%，其發作特點包括簡單部分、複雜部分、繼發性全身發作或這些發作的混合發作，且發作通常一日數次，常在睡眠時發生。癲癇持續狀態是額葉癲癇常見的合並症。

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學習能力障礙又稱特殊發育障礙。它是指有一類發育障礙兒童，主要在言語、學習技能(包括閱讀、拚音、計算等)、運動技能等方麵的發育延遲，表現與其實際智力水平有明顯的差距。但不是由於嚴重的智力低下、感覺器官的缺陷、情緒障礙或缺乏學習機會所造成，可繼發或伴發行為或情緒障礙但不是其直接後果。。特殊發育障礙兒童通常不能接受普通學校的教育，需要特殊的教育。。以男孩多見主要包括特定閱讀障礙、特定拚寫障礙和特定計算技

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本病又稱Dego病、Kohlmeier-Degos綜合征，致死性皮膚和胃腸道細動脈血栓形成(lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombosis)。本病是皮膚-腸道或其他器官的細小動脈內膜炎而後血栓形成的疾病。病因還不明，有認為與常染色體顯性遺傳、自身免疫異常和纖溶活性降低及慢病毒感染等有關。約1/3病例隻有皮膚損害。約20%病例累

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耳源性腦膜炎（otogenic meningitis）是急性或慢性化膿性中耳乳突炎所並發的軟腦膜、蛛網膜急性化膿性炎症。

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額顳癡呆(frontotemporal dementia)是指中老年患者緩慢出現人格改變、言語障礙及行為異常，神經影像學顯示額顳葉萎縮，而病理檢查未發現Pick小體及Pick細胞的癡呆綜合征。無病理學證據時Pick病與額顳癡呆難以鑒別，目前多主張將Pick病歸入額顳癡呆。臨床研究發現，額顳癡呆可能是僅次於Alzheimer病的最常見的神經變性癡呆綜合征，約占全部癡呆病人的1/4。有人認為，額顳癡呆

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小兒糖尿病，多為第一型或需胰島素型糖尿病，是由於胰島素分泌不足所引起的內分泌代謝疾病，以碳水化合物、蛋白質及脂肪代謝紊亂為主，引起高血糖及尿糖，小兒易出現酮症酸中毒，後期常有血管病變，眼及腎髒受累。兒童時期的糖尿病是指在15歲以下發生的糖尿病。根據不同的病因，可將兒童時期的糖尿病(diabetes mellitus of childhood)分為：胰島素依賴型糖尿病(insulin depende

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兒童遺尿症，是指5歲以上的孩子還不能控製自己的排尿、夜間常尿濕自己的床鋪白天有時也有尿顯褲子的現象。由於尿道口受刺激、脊椎疾病、糖尿病等引起的晚上睡眠 時排尿不屬於遺尿症。兒童期較常見。據統計，4歲半時有尿床現象者占兒童的10-20%，6-7歲的孩子發病率最高。9歲時約占5%，而15歲仍尿床者隻占2%。本病在性別比例中，男孩與女孩的比例約為2：1。遺尿症的患兒，多數能在發病數年後自愈女孩自愈率更高

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惡性高血壓性小動脈性腎硬化主要表現在腎小動脈壞死，增生性動脈內膜炎和腎小球纖維蛋白樣壞死。腎小球腎炎，慢性腎衰，腎動脈狹窄，腎血管炎和少見的內分泌疾病(嗜鉻細胞瘤，原發性醛固酮增多症)導致的繼發性高血壓是形成惡性高血壓性小動脈性腎硬化主要原因。

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額外腎一般兩個主要的腎髒通常是正常的，而且大小相等，但第3個則稍小。後者是一個完全多餘的器官，具有其自身的收集係統、血液供應、相對獨立的包膜下的腎實質。

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二水焦磷酸鈣結晶沉積症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseaes，CPPD)發現已有30多年曆史，在CPPD結晶被確證之前，常混稱“痛風”;之後，又稱“假性痛風”(pseudogout)，又因其X線上呈現關節軟骨鈣化，所以又稱“軟骨鈣化症”(chondrocalcinosi)。但此病可無軟骨鈣化表現，所以目前一般稱之為“焦磷酸性關節病”(

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惡性淋巴瘤(malignant lymphoma，ML)是發生於淋巴結和(或)結外部位淋巴組織的免疫細胞腫瘤，來源於淋巴細胞或組織細胞的惡變，是一組可以高度治愈的實體腫瘤。

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惡性腫瘤所致貧血是指造血組織以外的各種惡性腫瘤所引起的貧血。其貧血表現類型和程度因惡性腫瘤種類、病程、治療方法不同而各異。

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惡性組織細胞病(惡組)是單核—巨噬細胞係統中組織細胞的惡性增生性疾病。臨床表現以發熱、肝脾淋巴結腫大、全血細胞減少和進行性衰竭為特征。惡組多見於青壯年，以20~40歲者居多，男女發病為2~3:1。本病按病程可分為急性和慢性型。國內以急性型為多見。起病急驟，病情凶險且病程較短，未經化學治療者大多數病例在起病6個月內因消耗衰竭、肝腎功能衰竭、胃腸道及顱內出血而死亡。由於症狀、體征及實驗室檢查無特異性，

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風濕熱是臨床上二尖瓣狹窄(mitral stenosis)最常見病因。多次反複風濕熱發作而形成慢性風濕性心髒病，其中累及二尖瓣的約占95%～98%，其中單純二尖瓣病變占70%～80%，二尖瓣合並主動脈瓣病變占20%～30%;多與二尖瓣或主動脈瓣病變合並存在。單純二尖瓣狹窄約占二尖瓣病變半數以上(52%)。

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二度房室傳導阻滯(second degree atrioventricular block，Ⅱ°AVB)是激動自心房傳至心室過程中有部分傳導中斷，即有心室脫漏現象，可同時伴有房室傳導延遲。

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惡性高血壓指血壓顯著升高(常用標準是舒張壓超過140mmHg，但也有其他標準)。並伴有血管損害的綜合征，血管損害可表現為視網膜出血、滲出和視乳頭水腫即視盤水腫(K-W眼底分級Ⅳ級)，常伴有嚴重腎功能損害，若不積極降壓治療則很快死亡。急進性高血壓是惡性高血壓的前驅。

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二尖瓣脫垂綜合征(mitral valve prolapse syndrome)係指各種原因使得二尖瓣葉過長在心髒收縮時向左心房脫垂，導致伴或不伴二尖瓣關閉不全的一係列臨床表現。該症常發生進行性二尖瓣閉鎖不全、感染性心內膜炎、心律失常、心髒性猝死、腦血管意外等並發症。

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二尖瓣、主動脈瓣和三尖瓣的合並疾患通常簡稱三瓣膜病變(triple valve disease)，也是一種較為常見的聯合瓣膜病變類型，三尖瓣病變多是在二尖瓣和主動脈瓣雙瓣病變基礎上，因肺動脈高壓、右心室擴大而產生的功能性關閉不全。

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二尖瓣環鈣化( mit ral annulus calcification ，MAC) 是二尖瓣纖維支持結構的一種慢性纖維性、非炎症性、退行性病變，一般多見於女性和70 歲以上老年患者，常導致多種心髒病變，如二尖瓣狹窄、二尖瓣反流、感染性心內膜炎、心房顫動、房室傳導阻滯等，是一種較常見的超聲心動圖征象。

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惡性高血壓視網膜病變是短期內突然發生急劇的血壓升高,引起視網膜及脈絡膜血管代償失調,視網膜血管顯著縮窄,視網膜普遍水腫,眼底可見多處片狀出血及大片棉絨斑及視盤水腫。

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多瓣膜病(multivalvular heart disease)是指同時侵犯兩個或兩個以上瓣膜時，稱為多瓣膜病，尤其在風濕性心髒病相當多見，不同組合的多瓣膜病可產生不同的血流動力學障礙和臨床表現。二尖瓣和主動脈瓣雙病變是最常見的多瓣膜病。

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風濕性心髒病二尖瓣閉鎖不全是由於反複風濕性炎症後所遺留的二尖瓣瓣膜損害，使瓣膜發生僵硬、變形、瓣緣卷縮，瓣口連接處發生融合及縮短，同時伴腱索、乳頭肌的縮短、融合或斷裂，造成二尖瓣的閉合不全，從而引起血流動力學的一係列改變。

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彌漫性胸膜間皮瘤以往被稱為惡性間皮瘤，是一種緩慢致死性腫瘤，雖發病率不高，但仍較局限性胸膜間皮瘤多見，是胸膜原發腫瘤中最多見的類型。臨床表現與侵襲行為有關，它通常局部侵襲胸膜腔及周圍結構。

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額葉腫瘤是顱內常見腫瘤，其發生率居幕上各部位腫瘤的首位，約占顱內腫瘤總數的1/5。常以膠質瘤為最多，約占顱內膠質瘤總數的25.57%;其次是腦膜瘤，約占顱內腦膜瘤總數的11.45%;另外先天性腫瘤、轉移瘤等，也常在此部位發生。

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惡性腦膜瘤是指具有某些良性腦膜瘤的特點，逐漸發生惡性變化，呈惡性腫瘤的特點。表現為腫瘤在原部位多次複發，並可發生顱外轉移。惡性腦膜瘤生長快，腫瘤多向四周腦內侵入，使周圍腦組織膠質增生。隨著反複手術切除，腫瘤逐漸呈惡變，最後可轉變為腦膜肉瘤。其中良性腦膜瘤中的血管母細胞瘤最常發生惡變。

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耳源性腦積水有兩種，一是腦脊液增多腦室擴張的真性腦積水，一是側竇血栓性靜脈炎後遺的腦靜脈循環障礙性顱內高壓症，即假性腦積水。後者比較多見。

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耳源性腦膿腫為化膿性中耳乳突炎所並發的腦組織內的膿液積聚。

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耳內腦膜腦疝是指多種原因引起鼓室乳突部骨質缺損，使腦膜腦實質疝入鼓室或乳突腔內。

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化膿性耳廓軟骨膜炎是耳廓軟骨膜的化膿性炎症。多為耳廓損傷， 如外傷、手術傷，耳針治療或耳廓穿刺抽液等繼發感染所致。致病菌以緣膿桿菌及金黃色葡萄球菌居多。如處理不當，耳廓卷縮，形成“菜花耳”樣畸形。

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膿腫(abscess)是指由於金黃色葡萄球菌侵入組織或血管內使組織壞死、液化，形成膿液積聚的急性化膿性感染。

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兒童股骨頭壞死是指兒童股骨頭在壞死、塌陷後，再經過一個緩慢的過程後股骨頭壞死自行修複，一般為2-4年。此病也稱為 Legg-Calve-Perthes病。兒童正處在身體快速發育階段，發生股骨頭壞死後，經過適當的治療和鍛煉，並控製股骨頭不負重變形，股骨頭壞死會在短時間內可完全康複。但是未能及時發現病情或是不當的治療都可能給孩子留下終身的病痛，甚至是殘疾。

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遺糞症：又稱功能性大便失禁。本症是指5歲或5歲以上兒童，非器質性因素或因軀體疾病所引起的排便障礙，經常反複出現在不適當的時間和地方解大便，而大便形狀正常。本症發病率比遺尿症低得多。國外報道占1-3%，男：女=3.4：1。兒童功能性遺糞症屬排泄功能障礙，是一種慢性行為問題，病因複雜，目前尚無統一和公認的診斷標準。流行病學調查顯示其患病率大大超過其就診率，治療也需要長期堅持。

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耳鼻咽喉創傷平時、戰時均可見到，對越自衛反擊戰中不完全統計耳鼻咽喉傷員占入院總務員的5.7%。耳鼻突出於頭麵部，容易受外傷。戰時火器的爆震壓力波對聽器的損傷尤為嚴重。咽喉位置較深，其前上有下頜骨，前下有胸部，後有頸椎保護，故受傷機會較少。戰傷中，耳部傷口占72.6%鼻部傷占21.0% ；咽喉傷占6.4%。

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鵝口瘡是新生兒時期經常見到的疾病，尤其是出生一周以後的早產兒。俗稱白口糊，中醫叫雪口症。是由白色念珠菌感染引起的，是屬於真菌的一種，也稱黴菌。一般認為是由於新生兒免疫機能低下，如虛弱，營養不良，腹瀉，或因感染而長期應用各種抗生素或激素如強的鬆等所造成的。鵝口瘡(雪口病)是最常見的口咽黏膜念珠菌病，是念珠菌屬感染所引起的口腔粘膜疾病。近年來，由於抗生素和免疫抑製劑在臨床上的廣泛應用，發生菌群失調或免

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鼓膜穿孔是一種由暴力案件，交通事故，或氣壓改變所致的中耳創傷，祖國醫學屬“耳門漏管”範疇。鼓膜穿孔在法醫臨床學鑒定中經常遇到，能夠引起鼓膜穿孔的原因很多，主要分為外傷性(直接或者間接外力作用)鼓膜穿孔和炎性鼓膜穿孔，前者如鈍性工具(包括掌、拳等)打擊、顱底骨折、爆炸、挖耳不慎、針刺、燙傷甚至昆蟲入耳均可引起，此處討論的外傷性鼓膜穿孔主要指間接外力作用所致的外傷性鼓膜穿孔，炎性鼓膜穿孔主要見於急性中

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兒童多動症即小兒多動症，全稱注意缺陷多動障礙（ADHD），是一種常見的兒童行為異常問題。這類患兒的智能正常或基本正常，但學習、行為及情緒方麵有缺陷，表現為注意力不易集中，注意短暫，活動過多，情緒易衝動，以致影響學習成績。在家庭及學校均難與人相處，日常生活中使家長和老師感到困難。有人把這種失調比喻為一個交響樂失去協調性及和諧性。 根據患兒的核心症狀，多動症可以分為三種類型：注意力不集中型（又稱“不動

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兒童尖銳濕疣是由人乳頭瘤病毒（HPV）感染引起的性傳播性疾病，主要發生在肛門生殖器區域，表現為肉色或色素沉著過度的疣狀丘疹或斑塊。兒童尖銳濕疣的發病過程與成人相似，但多為非性接觸傳染所致。由於兒童的免疫係統尚未完全發育，因此尖銳濕疣在兒童中的發展較快，且可能發生播散性感染。

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兒童精神分裂症是兒童精神較為常見的一種精神病。精神分裂症可發生於成年人和兒童，兒童精神分裂症也有自己的臨床特點。

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兒童期精神障礙是指多發於或僅發生於兒童期的精神障礙，前麵各節所述的精神障礙則多發於成年期，但有少數亦可發病於兒童期。兒童期通常是指12～14歲以內，但本章則包括18歲以內，18歲以上稱為成人。ICD-10列出的多發於兒童期的精神障礙有十多種，本章將敘述三種。

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兒童急性良性肌炎是兒童在流感過程中發生的肌炎，又稱兒童急性短暫肌炎、病毒性肌炎、流行性感冒肌炎等。冬春季發病率較高。

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抽動障礙是一種起病於兒童和青少年期，以快速、不自主、突發、重複、非節律性、刻板、單一或多部位肌肉運動抽動或（和）發聲抽動為特點的一種複雜的、慢性神經精神障礙。

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惡性營養不良病是一種因食物中蛋白質嚴重缺乏引起的一種綜合征。少兒常見，尤其是在非洲和亞洲地區，人們進食澱粉類物質而獲得足夠的或過量的熱量。嚴重的蛋白質缺乏可導致生理和智力發育遲緩、肌肉萎縮、脂肪肝、月亮臉和水腫。腸道外科手術可誘導類似繼發性蛋白質缺乏。

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頓咳也稱時行頓咳、疫咳、鷺鷥咳，是小兒常見的呼吸道傳染病之一。1-5歲小兒多見，常發生在冬春季節。ll缶床上以陣發性痙攣性咳嗽，咳後伴有雞鳴樣深吸氣回聲為特征。本病相當於西醫的百日咳。

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鱷皮嬰兒綜合征(a1ligator baby syndrome)又稱Carini綜合征、Seeligman綜合征、層狀魚鱗癬綜合征、新生兒層狀表皮剝脫綜合征、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodion baby)等。本病征是板層狀魚鱗病的嬰兒特殊類型，以有菱形或多角形灰褐色角質鱗屑和紅皮症為其特征。

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血鉛超標是指血液中鉛元素的含量，超過了血液鉛含量的正常值，如果過高，就提示發生了鉛中毒。鉛通過呼吸道和消化道吸收入人體後，對機體的影響是全身性的和多係統的，在同一環境同一接觸水平下，鉛對兒童的危害遠高於成年人，這是因為兒童處於生長發育期，尤其在健康和智力發育方麵的危害較大。因此，在日常生活中應采取積極的預防措施，盡量避免或減少食品中鉛的攝入。

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葡萄胎的水泡樣組織已超過子宮腔範圍，侵入子宮肌層深部或在其他部位發生轉移者，稱為惡性葡萄胎。發生的機會為5％～20％的葡萄胎惡變成惡性葡萄胎或絨毛膜癌，多數在葡萄胎清除後6個月內發生，但亦有葡萄胎未排出之前就發生惡變者。惡性葡萄胎雖具有惡性腫瘤特點，但治療效果及預後均較絨毛膜癌為好。

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睫狀環阻滯性青光眼(ciliary block glaucoma)是一種少見而嚴重的特殊類型閉角青光眼，它可造成一眼或雙眼失明，準確的發病機製尚未清楚，對眼科醫生來說本病仍然是個棘手的臨床難題。von Graefe最早提出惡性青光眼(malignant glaucoma)的經典概念，即首先它被描述為直接繼發於原發性閉角型青光眼手術後的一種特殊並發症，采用“惡性”一詞是針對本病對傳統青光眼治療反應差

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臨床上將聽力障礙分為兩類：傳導性耳聾和神經性(感音性)耳聾。傳導性耳聾是指外耳道至中耳的“鼓膜-聽骨鏈”係統損害引起的聽力下降;神經性耳聾屬於感音器病變，是指內耳中的耳蝸或聽神經至聽覺中樞有關的神經傳導徑路損害，導致聽力減退或消失，也稱為感音性耳聾。前者聲波還可由顱骨通過骨傳導傳至內耳引起感覺，後者因神經損害，聽力均減弱或喪失。耳鳴是自覺的聽到耳內有響聲，是耳蝸神經幹或神經末梢的刺激性病變。目前多

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（外耳及外耳道腫瘤）惡性腫瘤發生於外耳者較少見。國外統計發生於耳廓及其鄰近結構的惡性腫瘤，約占全身皮膚惡性腫瘤的6％。Friedmann（1974）統計295例耳部惡性腫瘤，其中耳廓者58例（19％），外耳道158例（54％），中耳79例（72％）。外耳惡性腫瘤無論發生於耳廓或外耳道，均以鱗狀細胞癌最常見。其次常見者，耳廓為基底細胞癌，外耳道為腺樣囊性癌，其他惡性腫瘤如橫紋肌肉瘤、惡性黑色素瘤均極

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耳帶狀皰疹，又稱亨特氏綜合征(Hunt綜合征)，由水痘-帶狀皰疹病毒侵犯第8顱神經節和麵神經的膝狀神經節，產生劇烈耳痛，耳聾，眩暈及麵癱。

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耳癤(er jie)是指發生於外耳道的癤腫，以耳痛、外耳道局限性紅腫、突起如椒目為其特征。古代醫籍中尚有“耳疔”、“黑疔”等別稱，如《外科證治全書·卷2》中說：“耳疔生耳竅暗藏之處，色黑形如椒目，疼如錐刺，引及腮腦，破流血水”。西醫學的“外耳道癤”可參考本病進行辨證施治。

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耳癰是一種耳竅壅腫，耳根焮熱脹痛，潰破流膿的耳病，類似外耳道癤腫。

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耳疔是指發生於外耳道的癤腫，以局限性紅腫，突起如椒目為其特征。相當於西醫的外耳道癤。

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急性額竇炎發病30天後仍有炎症遷延者，稱為慢性額竇炎。常在一定條件下急性發作，並常伴有慢性篩竇炎。所不相同者，緩慢額竇炎因引流不暢，易發生骨炎及骨髓炎，可在其前壁和底部發生瘺管，不斷排膿，瘺孔多在眶的內上壁，於上眼瞼處可見瘢痕構成。手術中應留心鼻額管內後側的篩板，術後複位粘膜瓣，額竇可用6mm的矽膠管引流，6日後進行衝刷。為減少術中出血，堵截處用1%普魯卡因或賽羅卡因加數滴0.1%腎上腺素做有些潤

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扁桃體結石多發生於扁桃體上隱窩中，如此處長期阻塞，分泌物引流不暢，幹酪樣物積聚，致不易溶解的鈣、鎂等無機鹽沉積而成結石。其核心可為小異物、脫落的上皮細胞或細菌等。在有纖毛菌絲的周圍亦常可發生結石。結石可為一個或多個，從芝麻至核桃大小，有報告一扁桃體結石重6.4克，散布於咽壁淋巴組織的結石，形小、質軟、易碎；扁桃體結石則較大，堅硬如石。包埋於粘膜下的結石，表麵多呈結節狀。粘膜表麵可因受壓糜爛，發生流

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齶裂較為常見，可單獨發生，也可並發唇裂。

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齶咽閉合不全是由軟齶或咽壁病變使齶咽不能正常閉合而出現的發音和吞咽障礙。

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惡性黑色素瘤好發於白色人種。澳大利亞的QueenS-Land是世界上著名的惡性黑色素瘤高發地區。我國惡性黑色素瘤的發病率不高，但由於醫生及病人對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果極不滿意。本病好發於30～60歲。罕見的幼年性惡性黑色素瘤Spity報道了13例，年齡為1．5～12歲。年齡小者一般其惡性程度較低，手術切除後預後較好。在發病性別上幾乎無差別，唯病灶部位與性別有關，發生

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耳濕疹是一種發生在外耳道及其周圍皮膚的多形性皮疹，屬於濕疹中的一種。這種情況在嬰幼兒中尤為常見，其病因和發病機理可能與變態反應、精神因素、內分泌失調、代謝障礙等有關。從臨床表現來看，耳濕疹的症狀包括皮膚皸裂、膿性分泌物、耳垂長痘、慢性濕疹樣變、耳後紅斑等。此外，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌，有時也可能因鍍鎳的眼鏡架或耳環等引起。

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耳真菌病又稱真菌性外耳炎，係真菌引起的急性、亞急性或慢性耳廓及外耳道感染。是一種常見病，占耳感染的15%～20%。是真菌感染所致。這類感染又稱耳癬，引起耳廓感染的真菌主要是皮膚癬菌如紅色毛癬菌、石青樣毛癬菌及羊毛狀小孢子菌等。臨床表現為耳廓癬，外耳道真菌病。耳廓癬用複方雷瑣辛搽劑或眯康唑霜等，外耳道真菌病宜先清除痂片和耵聹。然後外用製黴菌素軟膏。

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惡性雀斑樣痣是惡性黑瘤的前驅病變。常見於中老年人,發生在經常遭受日光照射部位的皮膚。臨床表現為褐色或棕色小斑疹並伴顏色的加深或變淡。

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惡性小汗腺汗孔瘤(malignant eccrine poroma)又稱汗孔癌(porocarcinoma)發生於長期存在的小汗腺汗孔瘤(50%)但亦可原發。

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惡性藍痣(malignant blue nevus)，罕見。可在原有藍痣或太田痣的基礎上發生，也可一開始即為惡性藍痣。皮損表淺，可破潰，本病可侵犯局部淋巴結或全身廣泛轉移。另外，常見一些壞死區，但無交界活性。

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惡性小汗腺螺旋腺瘤(malignant eccrine spiradenoma)本病罕見，常由長期存在的小汗腺螺旋腺瘤惡變所致，可局部淋巴結轉移和致命。

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梅毒是由梅毒螺旋體(Treponemapallidum，TP)感染引起的一種慢性全身性性傳播疾病。主要通過性交傳染。二期梅毒為梅毒的泛發期。二期梅毒疹一般發生在硬下疳消退後3-4周，相當於感染後9-12周。二期梅毒是梅毒螺旋體經淋巴結進入血行引起全身廣泛性損害。除引起皮膚損害外，尚可侵犯內髒及神經係統。