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最靠近眼球邊緣的皮膚就是“眼瞼”，因為發炎反應或是病菌感染而引起睫毛及眼瞼邊緣處的發炎稱為“眼瞼炎”，是最常引起外眼部刺激的原因之一。病人在眼瞼上可感受到灼熱、刺激及癢感，有的病人甚至有眼瞼周圍潰瘍、睫毛掉落的現象。

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由於鼻淚管的阻塞或狹窄而引起。這是一種比較常見的眼病，好發於中老年女性，農村和邊遠地區多見。

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具有病理性高眼壓足以引起、稱為青光眼。高眼壓、視乳頭萎縮和凹陷，視野缺損以及視力下降是本病的主要體征。

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梅毒性鞏膜炎可出現在梅毒的一、二、三期。據報道鞏膜炎病人的梅毒發病率為2.89%，鞏膜炎可以是梅毒的最初表現。梅毒(syphilis)是由蒼白密螺旋體引起的亞急性轉慢性感染性疾病。梅毒主要通過性接觸、血液和胎盤傳播，危害性極大。在感染性疾病中，梅毒以臨床表現多樣化而著稱。

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屬於非共同性斜視(incomitant strabismus)的一種。因眼外肌麻痹引起的斜視稱為麻痹性斜視。伴有眼球運動障礙的斜視為非共同性斜視。非共同性斜視以其病因又分為痙攣性斜視和麻痹性斜視兩類。由於原發性肌肉(神經)痙攣引起的斜視極為少見，隻在破傷風、神經官能症等偶然見到。所以臨床上所遇到的眼外肌痙攣，絕大多數是續發性的，因此非共同性斜視一般是指麻痹性斜視而言。

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後葡萄膜炎(posterior uveitis)是一組累及脈絡膜、視網膜、視網膜血管和玻璃體的炎症性疾病。臨床上包括脈絡膜炎、脈絡膜視網膜炎、視網膜色素上皮炎、視網膜炎、視網膜脈絡膜炎、神經視網膜炎、視網膜血管炎以及視網膜血管周圍炎等多種類型。後葡萄膜炎主要表現為脈絡膜、視網膜、視網膜血管及玻璃體的炎症性改變。但在一些患者可出現前房閃輝、房水少量炎症細胞等表現，此是後段炎症向前“溢出”的結果，應被

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梅毒(syphilis)是由蒼白密螺旋體(Treponema pallidum)引起的一種慢性性傳播疾病(sexually transmitted disease，STD)，主要通過性接觸傳染，也可通過胎盤傳給下一代而發生先天性梅毒。梅毒可以侵犯人體很多器官、組織，如皮膚、黏膜、心血管係統、神經係統等，危害極大。早期主要侵犯皮膚黏膜，晚期以侵犯心血管和神經係統為主。眼部可引起多種損害，如結膜炎、角

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脈絡膜新生血管又稱視網膜下新生血管，是來自脈絡膜毛細血管的增殖血管，通過Bruch膜的裂口而擴展，於Bruch膜與視網膜色素上皮之間、或神經視網膜與視網膜色素上皮之間、或位於視網膜色素上皮與脈絡膜之間增殖形成。它較多見於黃斑部，因而嚴重地損害中心視力。本症極為常見，目前已成為致盲的主要原因之一，早期發現和及時處理，在臨床上具有十分重要的意義。 早在1876年，Sattle在正常成人眼的組織學檢查中

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Kimura病又稱為嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），臨床上比較少見。1937年，Kimm（金顯宅）和Szeto在中華醫學會年會上報道7例嗜酸性粒細胞增生性肉芽腫病例；其後，1948年，日本學者Kimura（木村）等發表了題為“論合並淋巴組織增生改變的不尋常肉芽腫”一文，以致後來文獻上多將此種病理狀態稱為Kimura

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脈絡膜黑色素瘤(choroidal melanoma)像虹膜、睫狀體黑色素瘤一樣，是由惡性黑色素性瘤細胞組成的腫瘤，其組織發生於脈絡膜基質內的黑色素細胞。脈絡膜是葡萄膜黑色素瘤最常發生的部位，也是成人最常見的眼內惡性腫瘤。多見於40～60歲，與性別或左右眼無關，可以發生於脈絡膜的任何部位，但常見於眼的後極部。

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慢性淚腺炎在臨床上較急性淚腺炎普遍，常與全身感染有關。

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慢性卡他性結膜炎是多種原因引起的結膜慢性炎症，病程長而頑固，是常見的眼病，多雙側發病。

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正常情況下，除視盤周圍、鞏膜突、渦狀靜脈和睫狀神經在赤道區穿過鞏膜處脈絡膜與鞏膜有緊密連接外，其他大部分區域的脈絡膜與鞏膜間僅由少量纖維結締組織疏鬆相連，二者間存在一潛在的空隙，此即脈絡膜上腔。該腔隙的壓力等於或略小於眼壓。如果這種壓力關係遭到破壞，液體會積聚於脈絡膜上腔稱之為脈絡膜脫離。由於睫狀體和脈絡膜在解剖上的延續性，脈絡膜脫離常伴有睫狀體的脫離。

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梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體(又稱為蒼白密螺旋體)引起的一種性傳播或血源性感染的疾病。它可分為先天性和獲得性兩種類型，二者均可引起眼部病變， 5%～10%的二期梅毒患者發生葡萄膜炎。

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膜性結膜炎(membranous conjunctivitis)又稱白喉性結膜炎(diphtheritic conjunctivitis)，即為白喉杆菌引起的急性化膿性結膜炎。特點是瞼結膜表麵有一層不易剝脫的灰白色膜樣滲出物，多同時伴有鼻咽部白喉、發熱及其他全身中毒症狀。由於白喉疫苗的廣泛接種，目前本病在我國已極為少見。

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脈絡膜血管瘤是一種良性、血管性、錯構瘤性病變，大多數為海綿狀血管瘤，而毛細血管型血管瘤極為罕見。脈絡膜血管瘤分為孤立性和彌漫性兩類，孤立性脈絡膜血管瘤多發生於後極部，界限清楚；彌漫性脈絡膜血管瘤無明顯界限，往往從鋸齒緣部伸延到後極部，且通常伴發於腦、顏麵血管瘤病（Sturge-Weber綜合征）。脈絡膜血管瘤的治療以手術切除為主，可以選擇激光治療、冷凍治療、藥物治療等輔助手段。

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慢性進行性眼外肌麻痹(chronic progressive exteRNAl ophthalmoplegia)又稱von Graefe眼肌病, 是一種罕見的眼球運動障礙疾病，為慢性、進行性、雙側性，以上瞼下垂開始，逐漸出現眼球運動障礙終眼球固定不動。

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慢性結膜炎為由多種原因引起的結膜慢性炎症，其病因包括：細菌感染、不良環境的刺激、眼病的影響、不良的生活習慣等。其臨床特點為眼部不適感、白色泡沫狀分泌物、瞼結膜輕度充血或充血不明顯。

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發生在脈絡膜的病變。脈絡膜呈暗褐色，圍繞視神經乳頭部有照膜，為青綠色帶金屬光澤的三角形區。眼球中膜的後2/3處的薄膜，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，續連於睫狀體後方，脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用。主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，並有遮光作用，使反射的物象清楚。 同時對人的視覺係統起保護作用,對整個視覺神經有調節作用。續連於睫

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脈絡膜出血具有重要的臨床意義。無論出血多少，由於其對視網膜的損害，可導致永久性視力障礙，特別是位於黃斑部的出血。局部性脈絡膜出血又限於脈絡膜內者，表現為大小不等的暗紅色、結節狀或圓形團塊，表麵有視網膜血管經過，且該處視網膜呈煙霧狀灰色或白色，視野在相應處出現暗點。若出血使黃斑區受累，則中心視力顯著減退。出血吸收過程緩慢，一般可持續數月。遺留的永久性瘢痕較最初的出血團略小，可見殘留的脈絡膜白色纖維和

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脈絡膜在視網膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細胞，對外力衝擊的耐受性較視網膜差，當眼球受到從前麵來的外力的衝擊作用通過玻璃體傳到後極部時，堅硬的鞏膜在其外麵又有抵抗作用，使脈絡膜在內外兩種作用夾攻下而發生破裂和出血。視力受影響的程度，視破裂的部位而異，如破裂位於黃斑部或其周圍，可嚴重損害中心視力。

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孔源性視網膜脫離伴有睫狀體、脈絡膜脫離，是一種特殊類型也是較複雜的視網膜脫離，稱脈絡膜脫離型視網膜脫離。

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脈絡膜骨瘤(choroidal osteoma)是由成熟骨組織構成的、位於脈絡膜一種良性腫瘤。1978年由Gass等正式命名。脈絡膜骨瘤是由成熟骨組織構成的位於脈絡膜一種良性腫瘤。1978年由Gass等正式命名。腫瘤多位於近視盤附近，呈黃白色或桔紅色的扁平隆起，可見色素沉著，腫物邊緣不規則，似偽足向四周伸出，可形成視網膜下新生血管膜，伴有出血或漿液性視網膜脫離。脈絡膜骨瘤多見於20～30歲的健康女

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麻風(leprosy)是由麻風杆菌引起的一種慢性肉芽腫性疾病，又稱為Hansen病，主要累及皮膚、周圍神經、黏膜和眼組織。在眼部可引起兔眼、鞏膜炎、鞏膜外層炎、虹膜睫狀體炎等。

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脈絡膜血管豐富，血流緩慢，眼內又無淋巴管道，全身性腫瘤可經血運轉移至葡萄膜，其中尤以脈絡膜最為常見，占葡萄膜轉移性腫瘤的50%～80%。轉移性腫瘤中，主要為癌，肉瘤少見，皮膚惡性黑色素瘤亦可轉移到脈絡膜。

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麻風(leprosy)是由麻風分枝杆菌引起的一種極為慢性具較低傳染性的疾病。主要累及皮膚及外周神經，嚴重者可致容貌毀損和肢體畸殘。該病流行廣泛，主要分布在東南亞地區。麻風除侵及皮膚及外周神經引起麻風結節病變外，還可侵犯體內各髒器及組織，眼也是最常受累的器官。25%的病人可以引起麻風性角膜炎(leprotic keratitis)，患者不僅失去觸摸的感覺，還喪失視力，是一個不可逆的雙重悲劇，給患者及

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本病可能為脈絡膜毛細血管前小動脈對不同原因發生的非特異性炎症反應，可為周身血管反應的一部分。急性脈絡膜缺血患者，常因視力下降甚至失明就診。隨著眼底熒光血管造影技術的廣泛應用和吲哚青綠血管造影技術的逐步推廣應用，對脈絡膜血管性疾病的認識正在進行不斷深入研究。

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慢性過敏性結膜炎是由於接觸過敏性抗原引起的結膜過敏反應，它主要是由IgE介導的I型變態反應。和普通發癢不一樣，這種癢感往往非常強烈，難以忍受，所以醫學上稱為奇癢。

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慢性咽炎為咽部粘膜、粘膜下及淋巴組織的彌漫性炎症，常為上呼吸道炎症的一部分，多見於成年人，病程長，症狀頑固，較難治愈。常因急性咽炎反複發作、鼻炎、鼻竇炎的膿液刺激咽部，或鼻塞而張口呼吸，導致慢性咽炎的發生。另外，與某些不明原因的疾病或症狀，如內分泌紊亂、胃腸功能失調、風濕性關節炎、長期低熱、頭痛、頭暈、口臭及嗅覺不靈等密切相關。

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慢性鼻炎(chronic rhinitis )是鼻腔粘膜和粘膜下層的慢性炎症。表現為鼻粘膜的慢性充血腫脹，稱慢性單純性鼻炎。若發展為鼻粘膜和鼻甲骨的增生肥厚，稱慢性肥厚性鼻炎。若鼻粘膜深紅色，表麵幹燥無光，鼻道有絲狀分泌物，稱慢性幹燥性鼻炎。

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美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約占65%，大多數病人單耳患病。

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慢性扁桃體炎(chronic tonsillitis)多由急性扁桃體炎反複發作轉為慢性。患急性傳染病(如猩紅熱、麻疹、流感、白喉等)後，可引起慢性扁桃體炎，鼻腔有鼻竇感染也可伴發本病。病源菌以鏈球菌及葡萄球菌等最常見。

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慢性喉炎chronic laryngitis)是一種常見的喉部疾病，主要表現為聲帶、室帶的慢性炎性病變。

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慢性幹燥性鼻炎(chronic rhinitis sicca)一般認為長期受外界的物理或化學物質的刺激所致。本病是一種常見的職業性慢性鼻炎。

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慢性單純性咽炎（simple chronic pharyngitis）為咽粘膜的慢性炎症。多因急性咽炎反複發作或治療不徹底，以及鄰近器官病灶刺激如鼻竇炎、扁桃體炎、鼻咽炎、氣管炎等引起。煙酒過度、粉塵及有害氣體刺激亦為常見病因。此病常為上呼吸道性炎症的一部分，並與某些全身性病症如貧血、糖尿病、便秘、心髒病、腎炎、肝硬化等引起局部末梢循環障礙有關。

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慢性肥厚性鼻炎多由慢性單純性鼻炎發展而來，以鼻粘膜、粘膜下甚至骨質的局限性或彌漫性增生肥厚為特征。

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慢性上頜竇炎是一常見病。可單發，但常見於多竇受累。

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慢性鼻竇炎是鼻竇粘膜慢性化膿性炎症。較急性者多見，其中以慢性上頜竇炎最多，常與慢性篩竇炎合並存在，如一側或兩側各鼻竇均有病變者，稱多鼻竇炎或全鼻竇炎，單獨的慢性篩竇炎或蝶竇炎隻占少數病例。

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在鼻竇中，以篩竇解剖最為複雜，特別是前組篩竇開口處的半月裂孔及其附近的鉤突和篩漏鬥等，是中鼻道內的小突起和溝狀間隙，稱為竇口鼻道複合體。該處是鼻腔吸入氣流衝擊之處，也是細菌、病毒、吸入性抗原(變應原)最易侵入的部位。無論感染或變態反應，開始都是表現為該處粘膜腫脹，纖毛運動停止，篩竇通氣和引流受阻，然後才波及到其他鼻竇。由於篩竇引流不暢，若有炎症不易消散，很易遷延成為慢性。

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凡因急性化膿性中耳炎治療不當，細菌毒性過強，機體抵抗力過弱或並發了乳突炎，以致持續流膿1～2個月以上者，都稱為慢性化膿性中耳炎。本病發病率較高，國內近年普查小學生千餘名，發病變為0.5%～4.3%，山東、河南、貴州省調查農民發病率為1.6%。英國調查小學生發病率為0.9%。罹患者多是青壯年，40歲以後很少發生。

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急性額竇炎發病30天後仍有炎症遷延者，稱為慢性額竇炎。常在一定條件下急性發作，並常伴有慢性篩竇炎。

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慢性單純性鼻炎是鼻粘膜由於局部性、全身性或環境性因素所致的可逆性炎症。主要病理改變為鼻粘膜植物神經功能紊亂，粘膜血管擴張，通透性增高;血管和腺體周圍有以淋巴細胞和漿細胞為主的細胞浸潤;粘液腺功能活躍，分泌物增多。主要症狀表現為鼻塞流涕。

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過去認為蝶竇炎是罕見鼻病。據劉君謙（1958）660例鼻竇X線片觀察，單獨慢性蝶竇炎者隻有6例，占0.9％。由於蝶竇位置較深，鼻鏡檢查照明不足，看不到其開口情況，再加蝶竇炎的症狀不明確，因而認為蝶竇炎的發病率是最低的。近年來由於冷光源鼻內窺鏡的問世，可以利用各種視角，以提高其鼻內各處的照明度和可見度，克服了視野的限製，因而慢性蝶竇炎的發病率也明顯提高。據趙綽然等資料（1988），在700例常規鼻內

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慢性鼻咽炎是一種病程發展緩慢的慢性炎症，常與鄰近器官或全身性疾病並存，如鼻竇炎、腺樣體殘留或瀦留膿腫、咽囊炎等，可能使鼻咽部長期受到刺激以致發炎。另外，與某些不明原因的疾病或症狀，如內分泌紊亂、胃腸功能失調、風濕性關節炎、長期低熱、頭痛、頭暈、口臭及嗅覺不靈等密切相關，當慢性鼻咽炎治愈後，某些疾病或症狀可明顯好轉或獲痊愈。

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迷路炎為耳部感染侵入內耳骨迷路或膜迷路所致，是化膿性中耳乳突炎較常見的並發症

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外耳道炎可分為兩類，一類為局限性外耳道炎，又稱外耳道癤（furuncle of extRNAl auditory canal ）；另一類為外耳道皮膚的彌漫性炎症，又稱彌漫性外耳道炎（diffuse otitis externa）。

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慢性乳突炎為乳突炎反複發作所致。為慢性化膿性中耳炎所並發，單純型者致乳突氣房發育障礙，乳突呈硬化型。

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Simmon（1968年）首先提出迷路窗膜破裂是突聾的原因之一，隨後被Stround（1971年）和Goodhill（1973年）手術所證實。

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磨牙症是指睡眠時有習慣性磨牙或白晝也有無意識磨牙習慣者，隨時間一點一點加重，是一種長期的惡性循環疾病。

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慢性阻塞性腮腺炎又稱腮腺管炎，中年人發病率高，因腮腺反複腫脹而就診。臨床主要表現為阻塞症狀和腮腺反覆腫脹。

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慢性頜下腺炎多由結石引起,頜下區長期疼痛、局部腫塊時大時小,進食時有腫脹感。擠壓頜下腺,導管口膿性分泌物溢出。

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球菌性口炎（coccigenic stomatitis）為口腔粘膜急性細菌性炎症，病原體以各種球菌為主，命名為球菌性口炎。本病臨床特征為假膜，故又稱為膜性口炎（membranous stoma titis）。

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麵癱唇腫裂紋舌綜合征(facial paresis，edema of the lip and fissured tongue syndrome)1928年Melkersson和1930年Rosental報告了此綜合征，故又稱Melkersson-Rosental綜合征。