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疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia)，又稱疼性眼肌麻痹、疼痛性眼肌麻痹綜合征、Tolosa-Hunt綜合征，是一種海綿竇及其附近的非特異性慢性炎症，以球後劇痛和眼肌麻痹為其特點的綜合征。

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特發性黃斑部前膜(idiopathic macular epiretinal membrane，IMEM)是一種與年齡相關的增生性疾病，表現為黃斑部視網膜前膜形成及其收縮導致的繼發性改變。多數患者無症狀，少數有緩慢進展的視功能損害。

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特發性黃斑裂孔是指眼部無明顯相關的原發病變，如屈光不正、眼外傷及其他玻璃體視網膜病變而自行發生的黃斑裂孔，最為常見。

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特發性脈絡膜息肉樣血管病變（IPCV）是LawrenceYanmuzzi在1982年於邁阿密美國黃斑學會召開的會議上首先被描述。本病病因不明。臨床表現為視力下降，眼底可見多灶性黃白色滲出。

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銅綠假單胞菌屬假單胞菌屬屬於革蘭陰性杆菌大小為(0.5～1.0)µm*(1.5～30)µm的直或微彎杆菌有產生色素的性能引起藍綠色膿性分泌物故又稱為銅綠色假單胞菌該菌廣泛存在於自然界的土壤和水中亦可寄生於正常人皮膚和結膜囊有時還可存在於汙染的滴眼液中如熒光素丁卡因阿托品毛果芸香堿等有時甚至 可在一般抗菌藥滴眼液(如磺胺)中存活。銅綠假單胞菌具有很強的致病性主要致病物質是內毒素(細胞壁脂多糖)和外毒

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突發性聾亦名特發性聾或暴聾，即在無耳鳴、耳聾的情況下，原因不明突然瞬間發生耳鳴、耳聾，於數小時或數日內聽力迅速喪失達到高峰者。多累及單耳，以40～60歲成年人發病率高，雙耳患者占1％，男性較多，春秋季節易發病。發病率據Byl（1977年）統計為10.7/10萬，北京同仁醫院聽力門診統計，占初診感音性耳聾的4.8％。據最近內外文獻報道，此病似有逐漸增加趨勢。

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聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤，多源於第Ⅷ腦神經內耳道段，亦可發自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底，聽神經瘤極少真正發自聽神經，而多來自前庭上神經，其次為前庭下神經，一般為單側，兩側同時發生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質底視脂肪性變與囊變的有無和程度的差異而軟硬不同，瘤體表麵有膜，顯微鏡下瘤細胞多呈紡錘形、核長杆狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內含粗麵內質網等細胞，瘤細

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聤耳，以耳內腫痛劇烈，赤熱流膿為主要表現的中醫病證。又稱膿耳。相當於西醫的化膿性中耳炎。

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直接或間接外傷導致傳導性聽力損失一開始就超過50dB，或在傷後6周仍存在氣骨導差大於40dB的傳導性耳聾，也應考慮到聽骨脫位或骨折的可能。