治療地中海貧血的方法

1、地中海貧血的嚴重性

重型β地中海貧血患兒多在五歲之前死亡。輕型β地中海貧血患者病情可有效控製，患者能生活到老年，此類型地貧容易被忽略，但病情輕微。靜止型α地中海貧血可無症狀表現，患病後3個月到6個月左右可緩解。中間型α地中海貧血可導致溶血危險。重型α地中海貧血患兒出生後半個小時左右死亡，或者胎死腹中。地貧並發症：脾腫大、膽結石、視力下降、骨骼生長緩慢等。

2、地中海貧血症狀

地中海貧血不同類型症狀不同。重型β地中海貧血症狀：臉色蒼白、肝髒腫大、脾髒腫大、發育不良、骨骼變寬、顱骨變大、並發肺炎和氣管炎、心力衰竭、死亡。輕型β地中海貧血症狀：可無症狀或者輕微貧血症狀，患者可活到老。中間型β地中海貧血症狀：輕度脾腫大、肝腫大，黃疸、骨骼異常等。靜止型α地中海貧血症狀：無症狀。輕型α地中海貧血症狀：可康複，無症狀。中間型α地中海貧血：黃疸、乏力、合並呼吸道感染、急性溶血、死亡。重型α地中海貧血：肝髒腫大、脾髒腫大、胸水和腹水、出生後快速死亡。

3、地中海貧血遺傳規律

簡單遺傳規律：父親攜帶致病基因，不患病，母親不攜帶致病基因，不患病，子女患病可能性百分之五十，基因攜帶率百分之五十。父母均攜帶致病基因，則後代子女中百分之二十五是患病，百分十五十是基因攜帶不患病，百分之二十五是健康且不懈怠致病基因。綜上：父母攜帶基因或者患病都可生出健康嬰兒，所以積極做產前檢查，可提早發現此病，做好優生優育。

4、地中海貧血是不是白血病

地貧不是白血病。地貧是溶血性疾病，基因缺失或者基因突變導致患病。白血病是血瘤，患者白細胞完全或者部分喪失成熟能力，且部分白細胞惡性克隆增生，連累肝髒、肺部、淋巴、脾髒等組織。白血病會全身播散，危害極大，且治療極其困難。部分地貧可不表現出任何症狀，患者可健康生活至老年。嚴重的地貧患兒出生後即死亡，甚至胎死腹中，亦或者出生後五歲前死亡。

5、地中海貧血對胎兒有什麼影響

地中海貧血孕婦必須做好孕期檢查，發現胎兒患病要考慮終止妊娠。地中海貧血病可遺傳，部分胎兒被遺傳後不到出生即死亡，或者出生後半個小時內死亡，亦或者出生後活不過五歲死亡。輕型患兒可活到終老。孕婦有地貧可無力頭暈，身體疲倦，甚至呼吸困難，對胎兒發育不利，可導致胎兒缺血缺氧、胎兒營養缺乏等，還可導致流產早產或者死胎。地貧孕婦必須密切跟蹤隨訪，一旦發生意外情況必須第一時間處理。

參考文獻