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胸膜腔受化膿性病原體感染，產生膿性滲出液積聚，稱為膿胸。按病變範圍分為全膿胸和局限性膿胸。全膿胸是指膿液占據整個胸膜腔，局限膿胸是指膿液積存於肺與胸壁或橫隔或縱隔之間，或肺葉與肺葉之間，也稱包裹性膿胸。

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粘液癌(mucoid carcinoma)：又稱為膠樣癌(colloid carcinoma)，常見於胃和大腸。

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腦出血(cerebral hemorrhage)又稱腦溢血，病因多樣，絕大多數是高血壓小動脈硬化的血管破裂引起，故有人也稱高血壓性腦出血。按照是否外傷因素引起的可分為外傷性腦室內出血和自發性腦室內出血。腦出血與高血壓病的密切關係在於：高血壓患者約有1/3的機會發生腦出血，而約95%的腦出血患者有高血壓。腦出血是中老年人常見的急性腦血管病，病死率和致殘率都很高，是我國腦血管病中死亡率最高的臨床類型。

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腦膜炎是一種嬌嫩的腦膜或腦脊膜(頭骨與大腦之間的一層膜)被感染的疾病。此病通常伴有細菌或病毒感染身體任何一部分的並發症，比如耳部、竇或上呼吸道感染。

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顱內腫瘤亦稱腦腫瘤，其病因至今不明，腫瘤發生自腦、腦膜、腦垂體、顱神經、腦血管和胚胎殘餘組織者，稱為原發性顱內腫瘤。由身體其它髒器組織的惡性腫瘤轉移至顱內者，稱為繼發性顱內腫瘤。

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腦震蕩通常定義為“中樞神經係統的暫時性功能障礙”，一般是在頭部受到輕度暴力的打擊後，產生的短暫意識喪失，隨即清醒，可有近事遺忘，神經係統病理解剖無明顯變化，無器質性損害，它所表現出的一過性神經功能改變，可能與腦組織受暴力打擊後引起的病理生理變化有關，但是在一些因腦震蕩死亡的病例和拳擊手反複受到腦部撞擊後發生慢性腦萎縮甚至一些嚴重的神經係統疾病(如拳王阿裏)。

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腦積水是腦脊液生成或循環吸收過程發生障礙而致腦脊液量過多，壓力增高，擴大了正常腦脊液所占有的空間，從而繼發顱壓增高、腦室擴大的總稱。

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腦膜瘤(Meningiomas)很常見，占顱內腫瘤的15.31%，僅次於膠質瘤。成年較多，老年與兒童較少，嬰幼兒更少。女性稍多於男性。是發生於腦膜細胞的良性腫瘤，也是眼眶內很重要的一種腫瘤。因其發病率較高，嚴重的破壞視力，侵犯範圍較廣，易於向骨管、骨裂隙和骨壁內蔓延，手術切除後常有複發，甚至引起死亡，而被眼科醫生和神經科醫生所重視。值得注意的是有些腫瘤很難確定其原發位置。

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腦膠質瘤(腦膠質細胞瘤)約占顱內腫瘤的46%，在1996年第三屆(悉尼)國際腫瘤控製大會總結的資料中統計，腦膠質瘤的發病率為3～10/10萬，占全身惡性腫瘤的1%～3%，手術加放化療的平均生存期僅為8～11個月。腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室係統

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當顱腔內某一分腔有占位性病變時，該分腔的壓力比鄰近分腔的壓力高，腦組織從高壓區向低壓區移位，從而引起一係列臨床綜合征，稱為腦疝。

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腦血管瘤是指顱內動脈瘤，是腦動脈的局限性異常擴大，以囊性動脈瘤最為常見，其他還有梭形動脈瘤、夾層動脈瘤、假性動脈瘤等。顱內動脈瘤是引起自發性蛛網膜下腔出血（SAH）最常見的原因。 如果有任何疑問建議谘詢專業人士意見，該疾病需要醫院醫生的專業評估和治療，不建議自行診斷、治療。

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腦豬囊尾蚴病是由豬帶絛蟲的幼蟲囊尾蚴寄生於中樞神經係統引起的疾病，是我國中樞神經係統寄生蟲病中最常見的一種。本病臨床症狀多樣，常引起嚴重病變，甚至可能危及生命。

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腦癱是指嬰兒出生前到出生後一個月內腦發育早期，由於多種原因導致的非進行性腦損傷綜合征。主要表現為中樞性運動障礙以及姿勢異常，還可伴有智力低下、癲癇、感知覺障礙、語言障礙及精神行為異常等，是引起小兒機體運動殘疾的主要疾病之一。

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腦幹損傷是指中腦、腦橋和延髓的損傷，是一種嚴重的顱腦損傷，常分為兩種：原發性腦幹損傷，外界暴力直接作用下造成的腦幹損傷;繼發性腦幹損傷繼發於其他嚴重的腦損傷之後，因腦疝或腦水腫而引起腦幹損傷。

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腦挫裂傷是指暴力作用於頭部，造成腦組織的器質性損傷。包括挫傷和裂傷兩種病理類型。它是顱腦損傷後在大體解剖和CT上最常見的一種損傷，通常為多發並伴有其他類型的顱腦損傷。腦挫裂傷可發生於受暴力直接作用的相應部位或附近，產生衝擊傷，但是通常發生嚴重和常見的是腦挫裂傷出現在遠離打擊點的部位，暴力作用點的對應點，產生嚴重的對衝傷。

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腦外傷指由於外物造成的、頭腦部肉眼可見的傷，一般可引起嚴重的後果。

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腦病是指因遺傳、先天性腦發育不全、腦外傷、腦腫瘤、腦出血、腦梗阻、感染、化學藥物中毒等引起的大腦神經組織損傷。

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腦脊液漏是指外傷後腦脊液從外耳道、鼻腔或開放創口流出導致顱內感染，而導致一係列臨床症狀的疾病。

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腦幹腫瘤以神經膠質細胞瘤多見，其中又以星形細胞瘤和多形性膠質母細胞瘤多發。神經膠質細胞瘤在腦幹內多呈浸潤性生長，沿神經軸向上下兩個方向發展，通常腦橋為好發部位。

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腦結核瘤即顱內結核性肉芽腫，是腦實質或腦膜的一種局灶性結核，多數由身體其他部位的結核病灶播散到顱內形成的肉芽腫性病變，少數為彌散性結核性腦膜炎殘留感染所致。腦結核瘤的發病率為1.4%。可發生於顱內任何部位，位於幕下較幕上者多，多發生於兒童和青少年。近年來，由於生活水平的提高和抗結核藥物的應用，腦結核瘤的發病率呈下降趨勢。

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顳骨骨折是顱底骨折的一部分，其岩部、鱗部和乳突部中以岩部骨折最常見，其原因是岩部含有各種孔隙、管道與氣房，較為脆弱，故顱底骨折有1/3發生於此。

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腦膜癌病(meningeal carcinomatosis，MC)是指惡性腫瘤彌漫性或多灶性軟腦膜播散或浸潤，臨床表現為腦、腦神經和脊髓受損的症狀，為中樞神經係統轉移瘤的一種特殊分布類型，是惡性腫瘤致死的重要原因之一。由於腦脊液細胞學的廣泛開展，現已基本實現生前診斷。 1870年Eberth從肺癌的屍檢病例中發現癌細胞選擇性地侵犯軟腦膜，其早期臨床表現類似腦膜炎，但病理解剖並無炎症，而是癌細胞浸潤

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顳葉腫瘤的發生率在大腦半球腫瘤中居第二位，僅次於額葉腫瘤的發生率。常見腫瘤為膠質瘤，約占顱內膠質瘤總數的17.96％，其次為腦膜瘤，約占顱內腦膜瘤總數的5.42％，另外轉移瘤等亦常在此部位發生。成年人多見，性別差異不明顯。顳葉功能甚為複雜，有些部位的功能尚不完全明確，顳葉腫瘤的病程早期，多無典型的臨床症狀，診斷較困難，尤其腫瘤位於右側者，多數僅表現為顱壓增高症狀，它位症狀和體征很少出現，因此臨床上

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腦肝腎綜合征（Ceribro-Hepato-Renal Syndrome）於1964年，首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報告，故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。其特征為多發性畸形，主要累及神經係統、肝和腎，但無異常核型。男女均可發病，比例為1：2：7。

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腦膨出是一種先天性顱骨缺損，中樞神經係統部分組織經此缺損向顱外疝出。如果顱內疝出物隻包括腦脊液和腦膜，則稱為腦膜膨出，如果內容物為腦組織和腦膜，則稱為腦膜腦膨出，如疝出物有腦組織、腦膜和腦室，則稱為腦積水腦膜腦膨出。

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腦靜脈畸形又稱腦靜脈血管瘤、腦靜脈瘤。由於它外形異常，但仍為相應的組織提供功能性的靜脈引流，所以又稱為發育性靜脈異常。靜脈畸形可分為淺表型和深部型。淺表型指深部髓靜脈區域通過淺表髓靜脈引流入皮質靜脈;深部型指皮質下區域引流入深部靜脈係統。

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腦膨出和腦脊膜膨出(encephalocele and meningocele)，是囊性顱裂的兩種類型，可由神經管原發性缺陷所致。彭出物含有腦組織，或部分擴張的腦室等。其臨床表現因膨出的部位及大小而不同。

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腦回狀顱皮(cutis verticis gyrata)為頭顱皮膚發生的類似皮膚鬆弛畸形，特點為顱皮過度生長，成為多數皺褶，狀如腦回。

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腦室內腦膜瘤是發生於腦室內的腦膜瘤，起源於腦室係統的脈絡叢組織。臨床上屬於少見的腦膜瘤類型。其中又以起源於側腦室脈絡叢的側腦室腦膜瘤最為多見。

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人腦是由延髓、腦橋、中腦、小腦、間腦和端腦等6個部分組成，延髓、腦橋和中腦合稱腦幹。人體的呼吸中樞位於腦幹，因此腦幹功能受損會直接導致呼吸功能停止。對於臨床上雖有心跳但無自主呼吸，腦功能已經永久性喪失，最終必致死亡的病人，稱之為腦死亡。

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硬腦膜轉移瘤是指神經母細胞瘤是小兒常見的惡性腫瘤,惡性程度較高,並且較早發生轉移,但顱內發生轉移比較少見,尤其發生硬腦膜轉移者更少見.筆者對所遇4例報告如下.[HS2]病例報告例1 男, 9歲.左眼球漸進性突出20 d,其與體位無關,視力正常,無頭痛及發熱.CT示左眼眶外側壁、蝶骨脊、右顳窩及右顳頂部顱骨內板下方梭形軟組織腫塊,密度均勻,CT值51～55 HU,內緣光整並可見細線樣硬腦膜,部分

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腦膜肉瘤是原發於顱內較少見的惡性腫瘤之一，具有肉瘤的形態。多見於兒童，病程短，術後易複發，可發生肺和骨等遠處轉移。

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人體感染棘球蚴病是細粒棘球絛蟲棘球蚴引起的一種慢性腦、肝、肺、心腎等部位的寄生蟲病，腦包蟲占棘球蚴病病人的1%左右。本病為自然疫源性疾病，分布廣泛，遍及全世界，主要流行於畜牧區。

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尿路感染(urinary tract infection，UTI)是指病原體在尿路中生長繁殖，並侵犯泌尿道黏膜或組織而引起的炎症，是細菌感染中最常見的一種感染。尿路感染分為上尿路感染和下尿路感染，上尿路感染指的是腎盂腎炎，下尿路感染包括尿道炎和膀胱炎。根據有無基礎疾病，尿路感染還可分為複雜性尿感和非複雜性尿感。 腎盂腎炎又分為急性腎盂腎炎和慢性腎盂腎炎。好發於女性。其臨床常表現為：急性尿道綜合征、

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尿失禁(incontinence of urine)是由於膀胱括約肌損傷或神經功能障礙而喪失排尿自控能力，使尿液不自主地流出。

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尿道異位開口於尿道腹側，稱為尿道下裂(hypospadias)。尿道下裂開口可發生於由會陰部至陰莖頭間的任何部位。尿道外口的遠端、尿道與周圍組織發育不全，形成纖維索牽扯陰莖，使陰莖彎向腹側。先天性陰莖下彎者並不全有尿道下裂，但尿道下裂都有不同程度的陰莖下彎。

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尿道狹窄是指尿道任何部位的機械性管腔異常狹小，使尿道內阻力增加而產生的排尿障礙性疾病。多見於男性。按病因可將尿道狹窄分為先天性尿道狹窄、炎症性尿道狹窄、外傷性尿道狹窄3大類。由於增生的纖維組織代替了正常的尿道海綿體而形成瘢痕，使尿道及其周圍組織攣縮，從而造成尿道狹窄。

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通過腎髒實質的血液，經腎髒的過濾作用，將血液中新陳代謝產生的廢物和一部分水分形成尿液，經腎盂、輸尿管、膀胱、尿道排出體外。通常說的尿路，即指從腎盂到尿道外口這一段尿液引流和排出的途徑。在這途徑的任何部位的各種病變，使尿液的引流和排出受到影響，就會造成尿路的梗阻。

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尿道癌屬於尿道上皮腫瘤，臨床上比較少見。大約50%的尿道癌繼發於膀胱，輸尿管或腎盂移行上皮癌。原發尿道癌比較少見，主要發生在女性。男性尿道癌大多數係40歲以上，女性尿道癌多見於中老年人。

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尿道肉阜(caruncle of urethra)又稱尿道肉芽腫或血管性息肉，是女性尿道末端良性的息肉狀贅生物，常位於尿道口的後方。是女性常見的尿道疾病。其發生可能與外陰部慢性炎症刺激、雌激素水平嚴重降低、局部黏膜下靜脈曲張以及尿道黏膜脫垂外翻等因素有關。

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女性尿道綜合征是指有尿頻，尿急、尿痛等症狀，但膀胱和尿道檢查無明顯器質性病變的一組非特異性症候群，多見於已婚的中青年女性。常由於尿道外口解剖異常(如小陰唇融合、尿道處女膜融合，處女膜傘等)、尿道遠端梗阻、泌尿係感染以及局部化學性，機械性刺激等因素所引起。患者尿道口組織的病理改變均為慢性炎症反應，多數患者尿培養可能陽性，46%為大腸埃希菌，18%為衣原體，厭氧菌培養可增加陽性發現，32%患者病因不確

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原發性尿道腫瘤臨床上較少見，女性尿道較短、但癌發病率比男性尿道癌為高。好發於40～60歲，惡性腫瘤包括癌、肉瘤、黑色素瘤等。病理分類以鱗狀細胞癌最多見，達40%左右。其次為移行上皮細胞癌、占30%;腺癌占23%;未分化癌占1%。其發病率比男性高4～5倍，占婦科惡性腫瘤的0.017%。早期即可有尿道流血、尿頻、尿急、尿痛等症狀。腫瘤增大，也會引起排尿困難。治療困難，預後較差。

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男性的生殖器如陰莖、陰囊和睪丸，如同身體的其他器官和組織，也是會受到外傷，隻是因為該部位受衣著的遮蔽，經過治療後的外傷，一般並不為旁人看得見。

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尿道上裂(epispadias)是指尿道背側壁部分或全部缺如，尿道開口於陰莖背側，尿道口的遠端呈溝狀，是極為少見的一種先天性尿道畸形。

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尿道損傷是泌尿係統常見損傷，多發生於男性且青壯年居多，尤其是較固定的球部或膜部。男性尿道由尿生殖膈分為前尿道(球部尿道及懸垂部尿道)及後尿道(前列腺部尿道及膜部尿道)。尿道損傷如處理不當，可導致感染、狹窄、梗阻及性功能障礙。

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尿道癌屬於尿道上皮腫瘤，臨床上比較少見。原發尿道癌比較少見，主要發生在女性。男性尿道癌大多數係40歲以上，女性尿道癌多見於中老年人。原發性尿道腫瘤臨床上較少見，惡性腫瘤包括癌、肉瘤、黑色素瘤等。尿道腫瘤的發病率女∶男約為19∶1，尿道為尿路腫瘤女性明顯多於男性的惟一器官，繼發性尿道癌比原發性更常見。治療困難，預後較差。

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男生殖係結核是常見病，大多與泌尿係結核同時存在。據文獻統計，這兩個係統同時並發結核的百分率有50～80％，單一的男生殖係結核僅占10％。泌尿男性生殖係結核中最多見的是腎結核，男性生殖係結核大多繼發於腎結核，主要發生在前列腺、精囊、附睾，偶可發生於睾丸和陰莖。腎結核的病變愈嚴重，並發男性生殖係結核的可能性愈高。由於附睾結核常有臨床表現，故易早期被患者或醫生發現，而前列腺及精囊結核較為隱蔽，較難發現。

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女性膀胱頸梗阻(bladder neck obstruction)又稱膀胱頸硬化症(或稱Marion病)，病因、發病機製複雜，目前尚缺乏統一認識，可能為膀胱頸纖維組織增生、膀胱頸部肌肉肥厚、慢性炎症所致的硬化以及老年女性激素平衡失調導致的尿道周圍腺體增生等，膀胱頸梗阻病變嚴重致排尿困難甚至尿瀦留，長期會引起腎積水，產生與男性前列腺增生同樣的症狀和結果。

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尿道對結核菌有很強的抵抗力，尿道受到生殖係結核與泌尿係結核的雙重侵犯，但尿道結核仍很罕見，尿道結核主要發生在男性，多並有嚴重的腎結核。在泌尿生殖係結核中，結核是很罕見疾病，發病率不足1%。

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尿瘺是指泌尿係統與其他係統和器官之間存在異常通道。本病多見於生育期婦女，在發達國家因難產所致的尿瘺幾率很低，但在發展中國家仍為重要的婦科疾病。這裏主要介紹泌尿生殖瘺，包括膀胱陰道瘺尿道陰道瘺、輸尿管陰道瘺等。

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女性生殖道某處與泌尿係統或腸道之間形成的異常通道稱泌尿生殖器官瘺(urogenital fistula)。生殖道與泌尿道之間構成的異常通道稱尿瘺(urinary fistula)，尿瘺或糞瘺可單獨發生，也可合並存在，或幾種瘺同時存在。生殖器官瘺管由於尿或糞自己不能控製及長期浸泡外陰部、大腿內側皮膚，給患者帶來精神及肉體上的極大痛苦，重者不能參加集體活動或生產勞動，喪失正常性生活或生育，給家庭帶來不

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尿道黏膜脫垂(prolapse of urethra)又稱尿道黏膜外翻，它是指尿道黏膜及黏膜下組織脫出並外翻於尿道口外的一種女性尿道疾病。比較罕見，多發生於兒童和老年婦女，其次為絕經期的婦女。

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男性尿道分為前、後尿道。前尿道創傷多在球部尿道，後尿道創傷則多在膜部尿道。陰莖部尿道因活動度較大，創傷機會較少。女性尿道因其短而直，受傷機會少。男性尿道創傷在平時為常見的泌尿係創傷。

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尿道憩室(urethral diverticulum)是指尿道周圍與尿道相通的囊性腔隙。可以是先天性的，也可以是後天性的。先天性尿道憩室以女性多見，多為單發，位於尿道與陰道之間;在男性則多位於陰莖陰囊交界處的尿道腹側。憩室大小及頸部寬窄不同，造成的尿路梗阻程度和症狀亦不同。

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尿道結核(tuberculosis of urethra)較少見，主要發生在男性，多合並嚴重的腎結核或前列腺、精囊結核。尿道結核可造成尿道狹窄、梗阻，使腎結核惡化，破壞加重。尿道結核多繼發於嚴重的泌尿生殖係結核，治療比較困難，如果泌尿生殖係結核能恢複，而尿道狹窄的範圍又較小，則預後較好。

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男科外傷是男性的生殖器如陰莖、陰囊和睪丸受到外傷的疾病，隻是因為該部位受衣著的遮蔽，經過治療後的外傷，一般並不為旁人看得見。

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尿道旁腺癌發生在外陰前庭的尿道開口周圍，尿道旁腺癌是少見的惡性腫瘤。

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尿道缺如及尿道閉鎖(urethral agenesis and atresia)極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者，尿道呈一索狀;部分閉鎖者，多發生於陰莖頭部或陰莖部尿道;膜狀閉鎖者，男性常發生在陰莖頭部尿道外口或後尿道，女性多發生在尿道外口。

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軟骨瘤可發生在骨內又稱中心型(內生軟骨瘤)、骨表麵又稱邊緣型(骨膜軟骨瘤)、可以是單一病灶，也可以是多發的(內生軟骨瘤病)，軟骨瘤也可伴有軟組織血管瘤(Maffucci綜合征)。

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顳骨和下頷骨關節異常英文簡稱TMD，TM指的是顳骨和下頷骨接合的關節處。將手放在耳前，張口閉可即可感覺到。這如同鉸鏈般的結構，使你的嘴巴能上下左右自由活動。咀嚼、吞咽、說話、大叫、咬緊牙關或磨牙時，都會用到這關節。

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內痔是位於肛門齒線以上，截石位於3、7、11點處，無肛管皮膚所覆蓋的痔。

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內痔最常見的症狀就是便血及脫出，一般在內痔的初期脫出還不是非常的明顯，隻有偶然的時候才會出現脫出的症狀，由於痔核體積增大，排便時受到糞便的擠壓，使其逐漸與肌層分離而脫出肛外。有時是1~2個痔核同時脫出，有時是全部痔核並帶有直腸黏膜一齊脫出。

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男性乳腺癌(male mammary cancer)是少見的惡性腫瘤，占男性全部癌腫的0.2%～1.5%，占乳腺癌的1%左右。正是由於“男性不會患乳腺癌”這種錯誤認識，往往導致人們喪失警惕，直到男性乳腺癌癌症晚期才發現罹患乳癌，從而錯過了最佳的治療時機。從理論上說，乳癌的發生是由於乳房細胞內出現惡性腫瘤組織。男性也具備乳腺組織，所以同樣也可能導致乳癌。隻是由於生理結構的差異，女性罹患乳癌的幾率遠遠

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男子乳腺發育又稱男性乳房肥大症、男子女性型乳房，是指男性在不同時期、不同年齡階段因不同原因，出現的單側或雙側乳房肥大，可有乳房脹痛，乳暈下可觸及盤形結節，個別可見乳頭回縮、乳頭溢液，有的外形與青春期少女的乳腺相似，故臨床又有以青春期乳房肥大、中老年性乳房肥大，特發性男性乳房肥大等冠名。

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男性青春期乳房發育(male adolescent mammoplasia)是指男性在青春發育時，乳腺組織良性增生所導致的一側或兩側乳腺的增大。一般發生在12—16歲，增大的乳腺組織一般不超過3cm，可能是不對稱的，並有輕度觸痛，大多持續12—18個月，隨男性性發育的成熟而逐漸縮小至消失，也有的持續2—3年，甚至長期存在。