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由臍環處突出的疝稱為臍疝。臨床上分為嬰兒臍疝和成人臍疝兩種。前者遠較後者多見。

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切口疝(incisional hernia)是指腹腔內髒器或組織自腹部切口突出的疝。是剖腹手術的常見並發症，以下腹部中線切口發生率較高，多發生於腹部縱行切口區，見於切口裂開、感染、二期愈合的切口，少數發生於沒有切口裂開病史而出現在手術後較長時間後。發病率通常為1%以下，但切口感染發病率可達10%。

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係供應結腸的大小動脈發生閉塞或血液灌注不足引起的結腸缺血性損傷。常見於低血容量性休克、心衰、腸係膜動脈栓塞或血栓形成，腹主動脈重建術或大動脈炎後。急性結腸缺血為一過性，屬可逆性改變，嚴重者右發生全腸壁壞死、穿孔或持續性腸缺血。

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缺血性壞死的特征性病理學改變是由於血液供應受阻而導致的骨細胞死亡。缺血性壞死的嚴重程度取決於循環係統的受損。股骨頭(髖部)是最常見的受損部位;其次為股骨膝關節端和肱骨頭(肩部).較少累及踝骨，腕舟骨和足舟骨。股骨頭缺血性壞死是由於不同病因破壞了股骨頭的血液供應，造成股骨頭骨壞死，從而出現髖部疼痛、活動受限等一係列臨床表現的一種疾病。可發生於各個年齡段群體，是臨床上非常常見的一種疾病。

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臍膨出(acromphalus)是先天性腹壁發育畸形的常見類型，是因先天性腹壁發育不全，在臍帶周圍形成腹壁缺損，導致腹腔內髒脫出的新生兒畸形。由於本病與染色體異常有關，病兒在患有臍膨出的同時還可能伴有其他器官的畸形。處理不當死亡率很高。絕大部分病兒需生後立即手術，否則由於局部皮膚破潰、壞死、感染，病兒很難繼續生存。少數病例由於囊膜逐漸纖維化形成瘢痕，從而保護了脫出內髒，避免了早期死亡。本病死亡率與

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嵌頓性腹股溝斜疝(incarcerated indirect inguinal hernia)又稱“箝閉疝”(incarerated hernia)是指腹腔髒器進入疝囊後，由於外環狹窄，不能自行複位而停留在疝囊內，繼而發生血液循環障礙，這是腹股溝疝常見的並發症，如不能及時恰當的處理，往往造成絞窄性腸梗阻、腸壞死而引起嚴重的後果。

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臍膨出-巨舌-巨體綜合征(acromphalus-macroglossia-megasoma syndrome，AMMS)是先天性臍膨出中伴有巨舌症，巨體症的病例的特殊類型。1861年Bubl曾對這種病例進行過描述，但沒有提到巨舌改變。1963年Beckwith和1964年Wiedemann分別對該病進行了較詳細的描述，故一般又稱Beckwith-Wiedemann綜合征。臍膨出是指一種先天性腹壁

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氣管閉合性損傷(closed injury of trachea)不多見，因為氣管前方有下頜骨及胸骨，後方有脊柱的保護。頸部氣管的上端較表淺，下端居於胸骨上切跡的深處，表麵還蓋有皮膚及頸部肌肉。又由於氣管本身的活動性，軟骨環的彈性和軟骨的空腔支架結構，亦使其不易受到外傷。但如氣管一旦遭受挫傷，則將危及生命，或形成氣管狹窄，影響呼吸功能。

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臍膨出-巨舌-巨大軀體綜合征（Exomphalosmacro-Glossia-Gigantism Syndrome）亦稱新生兒低血糖-巨舌-內髒肥大-臍膨出綜合征、新生兒低血糖伴內髒肥大-巨舌-小腦綜合征。1963年首先由Beckwith描述本征，故稱Beckwith綜合征。1964年，Weidemann又報告了一家三兄妹均發生本病。因此，又稱Beckwith-Weidemann綜合征。

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髂骨取骨手術後，因骨盆壁局部缺損和腹壁腱膜結締組織薄弱，在腹壓增高時致腹腔髒器由盆側腹壁突出的，稱髂骨取骨後盆、側腹壁疝(hernia of pelvic wall and lateral abdominal wall caused by removal of bone from ilium)。本病臨床罕見，多發生於老年人和多產婦女。

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胃大部切除後殘胃與空腸吻合，在吻合口後方遺留的間隙稱為吻合口後間隙(圖1，2，3)。其邊緣缺少彈性，類似一個疝環，若腸袢凸入吻合口後間隙，難以自然回複，就形成胃切除術後內疝(postgastrectomic inteRNAl hernia)。胃切除術後並發內疝臨床較少發生，多見於BillrothⅡ式胃大部切除、胃空腸吻合術後，可發生於手術後早期或後期。疝入部位以結腸後胃空腸吻合術後形成的下後間隙最

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氣管腫瘤有良性腫瘤和惡性腫瘤兩大類。兒童期的氣管腫瘤絕大部分（90%）為良性，成人者惡性占多數。 氣管腫瘤由於發病較少及醫者對本病的警惕不高和認識不足，常被誤診或漏診，能及時獲得正確治療者不多。本病不論良性或惡性均應手術治療。良性腫瘤切除後，完全痊愈，惡性腫瘤若能及時徹底切除，亦能獲得良好的療效。

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氣管食管瘺(tracheoesophageal fistula)係由於先天性胚胎發育異常形成氣管與食管間由瘺道相連通，約半數患者伴有其他先天性畸形，如心血管、泌尿生殖係統和肺發育不全。大多數為散發性，僅少數有家族史。

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氣管梗阻最常見於交通事故引起的胸部損傷,因常合並頭部損傷造成意識障礙;其他還常見於過量飲酒、醫療手術和任意使用麻醉藥劑。

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食管異物常發生於幼童及老人缺牙者，常因口中含物玩耍、飲食過快、囫圇吞咽、老人假牙咀嚼時感覺不靈敏，或睡熟時鬆動的假牙脫落而誤咽形成食管異物。

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氣管、支氣管畸形的發生率低，部分畸形是氣管軟骨異常，在常規檢查中常漏診，而特殊檢查手段又不宜廣泛采用，所以其非常少見，難以分類。

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器械性食管損傷指食管的醫源性損傷，器械性食管損傷穿孔在臨床中占食管穿孔的很大部分。

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出生後即呈現程度輕重不等的阻塞性呼吸困難。吸氣時可出現喘鳴，喂食困難，生長發育延緩。狹窄程度嚴重者吸氣時鎖骨上窩、肋間軟組織和劍突下軟組織凹陷，並發呼吸道感染時上述症狀加重，X線氣管斷層攝片和內窺鏡檢查可明確診斷，氣管造影術有加重梗阻的危險。

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憩室病是胃腸道(消化道)任何一部分向外囊狀突起的疾病。憩室最常發生的部位是大腸。數個憩室同時存在，稱為憩室病，這是常在中年後發生的一種病理狀態。

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腔隙性腦梗死（Iacunar infarCTion）是指大腦半球或腦幹深部的小穿通動脈，在長期高血壓的基礎上，血管壁發生病變，導致管腔閉塞，形成小的梗死灶。常見的發病部位有殼核、尾狀核、內囊、丘腦及腦橋等。在這些部位的動脈多是一些稱為深穿支的細小動脈，它們實際上是腦動脈的末梢支，又稱終末支。由於深穿支動脈供血範圍有限，所以單一支的阻塞隻引起很小範圍腦組織的缺血壞死，即形成所謂的腔隙。腔隙性腦梗死為

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腦震蕩（cerebralconcussion），係指頭部外傷後出現暫時性的 意識障礙，可有腦幹網狀結構受損，腦組織輕度充血、水腫，甚至點狀出血，是腦損傷中最輕的一種。

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前列腺增生，也稱為良性前列腺增生，是男性常見的一種前列腺疾病，通常在40歲及以上的男性中發生。這種病症是由於前列腺細胞在數量和體積上的增加，導致前列腺體積增大，從而對尿道和膀胱產生壓迫，引起一係列症狀。前列腺增生是一種緩慢進展的疾病，其症狀可能隨著時間的推移而逐漸惡化。常見的症狀包括尿頻、尿急、尿流細弱、尿不盡、排尿困難、夜尿增多等。如果增生的前列腺壓迫到尿道，還可能導致尿瀦留、腎積水等問題。

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　前列腺癌在歐美是男性癌死亡的主要原因之一。發病率隨年齡增長，80歲以上檢查前列腺半數有癌病灶，但實際臨床發病者遠低於此數，前列腺癌發病有明顯的地區和種族差異，據統計中國人最低，歐洲人最高，非洲和以色列居間，我國及日本等國家為前列腺癌低發地區，但無選擇50歲以上男性屍檢前列腺節段切片發現潛化癌病灶數與歐美相近，因此有人認為東方人癌生長比西方人緩慢，臨床病例較少。另外前列腺癌與環境亦有關係。

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前列腺炎是指由多種複雜原因引起的，以尿道刺激症狀和慢性盆腔疼痛為主要臨床表現的前列腺疾病。前列腺炎臨床上可分為急性細菌性前列腺炎、慢性細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合征、無症狀性前列腺炎四種類型。前列腺炎是成年男性的常見疾病，通常50歲以下的成年男性患病率較高。

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睾丸鞘膜積液是指睾丸固有鞘膜兩層間積有過多液體。鞘膜積液多數均無明顯的病因，稱為原發性鞘膜積液。其發生和發展都較緩慢。病人可無症狀。由於陰囊的外傷，睾丸和副睾的炎症或腫瘤以及絲蟲病所引起的鞘膜積液，稱為繼發性鞘膜積液。它常具有原發病灶的症狀。

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前列腺結石是在前列腺腺泡和腺管內形成的真性結石，可小如粟米，大如豌豆，可呈圓形或橢圓形，也可呈多麵形，數目可以是一個，也可能是幾百個，一般呈棕黃色、暗棕色或黑色，小結石常較光滑，大結石或多發結石可占據整個腺腔，質地堅硬。廣州仁愛醫院男科專家介紹說，前列腺結石中常隱藏有大量細菌，因此，常可作為感染核心，儲存細菌，而抑菌的抗生素卻難以進入結石發揮作用。

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前列腺痛又稱類前列腺炎綜合症，是指肛門兩側的提肛肌等處有較明顯的壓痛。本類型在前列腺炎各類型中所占比例略低於非細菌性前列腺炎。

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前列腺膿腫是急性前列腺炎，尿道炎和附睾炎的一種並發症。常見致病菌為需氧革蘭氏陰性杆菌，其次為金黃色葡萄球菌。病人通常為40～60歲，有尿頻、排尿障礙或尿瀦留，會陰部疼痛，急性附睾炎證據，血尿和膿性尿道分泌物較少見。某些病人可有發熱，直腸檢查可發現有前列腺觸痛和波動，但前列腺腫大往往是所見的惟一異常，而有時前列腺觸診感覺正常。白細胞增多常見，雖常見有膿尿和菌尿，但尿液也可正常，少數病人的血培養呈陽性

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前列腺肉瘤(sarcoma of prostate)臨床少見，包括橫紋肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、梭形細胞肉瘤、脂肪肉瘤、神經源性肉瘤、淋巴肉瘤、黏液肉瘤、血管肉瘤、軟骨肉瘤等，其中以橫紋肌肉瘤多見。

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臍尿管未閉導致臍尿管瘺臨床較罕見，以臍孔漏尿為主要特征，並發感染時可出現局部症狀。膀胱內注入亞甲藍觀察漏出液有否藍染，瘺孔內注入造影劑、排泄性膀胱尿道造影或膀胱造影可確診。治療方法為手術切除瘺管，由於部分患者可能存在下尿路梗阻，應注意解除梗阻。

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嵌頓包莖為包莖或包皮過長的常見並發症，多見於手淫或性交後，其基本征候特征為包皮上翻至陰莖頭上方後未複位，包皮口緊勒在冠狀溝處，將循環阻塞，影響淋巴及靜脈回流而引起水腫。

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臍尿管囊腫(urachal cyst)臨床少見，多發生於男性。囊腫位於臍下正中腹壁深處，介於腹橫筋膜與腹膜之間，是由於臍尿管兩端閉合，而中間未閉，臍尿管上皮分泌的液體形成。多在兒童期發現。

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Lowley(1929)首先報告前列腺異位，提出在前列腺正常部位以外發生的前列腺組織稱之為前列腺異位。 前列腺異位可出現在不同部位，如膀胱三角區、膀胱頸、膀胱壁肌層，陰莖根部、殘留臍尿管的末端，前列腺部尿道內，張正午等報告巨大盆腔前列腺異位(重400g)，張定金等則報告1例包皮前列腺異位，實屬少見，膀胱內的前列腺，常被誤診為膀胱腫瘤，前列腺部尿道內的前列腺異位，往往以“尿道息肉”的形態出現。

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臍尿管囊腫及臍尿管瘺均較罕見。但在臨床手術中發現膀胱頂部正中有幕形凹隱，或下腹正中發現有未全閉鎖之臍尿管段，則並非罕見。當然這種情況均不成為臨床問題。

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氣性膀胱炎是在膀胱壁內或腔內有氣體存在的一種膀胱炎症。亦稱原發性氣尿症。有學者認為氣性膀胱炎及原發性氣尿症是一個疾病的兩個階段。

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前列腺鈣化，纖維化，是前列腺發生炎症愈合後留下的疤痕，是前列腺結石的前兆。前列腺結石常伴有慢性前列腺炎症，一般通過B超檢查能看到這些病變。由於前列腺結構特殊性，發生鈣化、結石一般沒有較好的治療方法。前列腺鈣化（纖維化）、結石上會滋生細菌，所以又是前列腺炎反複發作的一個原因，不能忽視。前列腺囊腫多發生於成年人，糖尿病患者更易發生，臨床表現排尿梗阻或大便梗阻，排尿梗阻常會引起急性尿瀦留。有時從尿道流出

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前十字韌帶損傷(injury of anterior cruciate ligament of knee)比PCL損傷多見。Fetto和Marshail(1980)報道ACL損傷223例中，62%為複合傷。38%(75例)為單純性ACL損傷。ACL損傷常同時發生膝MCL、關節囊等損傷。

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髂骨致密性骨炎(osteitis condensans ilii)是髂骨與骶骨之間耳狀關節部分的骨質密度增高。可為單側或雙側。症狀可於半年至數年後自行消失或緩解，此時髂骨的致密性改變也隨之消失。

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顴骨和顴弓是麵部比較突出的部分，易受撞擊而發生骨折。顴骨與上頜骨、額骨、蝶骨和顳骨相關結，其中與上頜骨的聯結麵最大，故顴骨骨折（fracture of malar bone）常伴發上頜骨骨折。顴骨的顳突與顳骨的顴突連接構成顴弓，較細窄，更易發生骨折（fracture of zygomatic arch）。

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頸肋普遍存在於魚類和爬行類動物，而在人類已經退化，頸肋是人體內一種異常解剖結構的名稱，一般認為是胸廓出口綜合征的最常見原因之一。有頸肋的人並非都有症狀，而有頸肋者出現症狀時，應認為是一種疾病，即頸肋綜合征。頸肋綜合征很少發生於30歲以下的人。

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淋巴結炎和淋巴管炎是病原侵入淋巴流所致的急性化膿性感染，可發生在人體的任何部位。淺部急性淋巴結炎的部位多在頸部、腋窩和腹股溝，有的可在肘內側或膕窩等處發生。病菌經破損的皮膚侵入淋巴間隙，繼而引起淋巴結、淋巴管及其周圍的急性化膿性炎症病變。感染部位淋巴結腫大，出現索條狀紅線，可伴全身不適症狀。如不及時控製其發展，可形成多腔性膿腫。

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手部肌腱損傷多為開放性，以切割傷較多，常合並神經血管傷或骨關節損傷，也可發生閉合性撕裂傷。肌腱斷裂後，相應的關節失去活動功能。

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前骨間神經卡壓綜合征(anterior interosseous entrapment nerve syndrome)是由Kiloh和Nevin於1952年報道的。隨後，有關病例不斷見諸報道。其發病在前臂遠端神經性病變中約占1%。

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臨床上前縱韌帶骨化者遠比椎節後縱韌帶骨化者為多，在年齡50歲以上者的頸椎側位X線片上，約80%可顯示這一特征，其中發生在腰椎者約占半數，而胸椎椎節的發病率最低。但真正出現症狀(大多以頸部不適為主，個別可有食管受壓征，而發生於胸、腰椎者，少有引起症狀的病例)的，僅占0.1%～0.3%，因此一般不為人們所重視。

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前臂動脈在肘窩前麵分成橈動脈和尺動脈，尺動脈分出骨間總動脈，骨間總動脈又分為骨間前動脈和骨間後動脈。

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羥磷灰石是骨骼(包括牙齒)的主要礦鹽。羥磷灰石沉積病是羥磷灰石在骨骼、牙齒外組織沉積，即為異位鈣化。異位鈣化可發生於機體各個部分，包括局部的和係統的結締組織、關節及關節周圍組織。關節及關節周圍組織鈣化，常不出現症狀，但有時可造成急性關節炎和其他多種慢性關節疾患。此病一般症狀較輕，甚或無任何症狀，但也可以致關節破壞畸形而需關節更換術。羥磷灰石在關節周圍沉積，可發生於任何年齡，但多見於老年人。

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髂靜脈壓迫綜合征(iliac venous compression syndrome)是髂靜脈受壓和(或)存在腔內異常粘連結構所引起的下肢和盆腔靜脈回流障礙性疾病。1965年Cockett和Lea Thomas通過靜脈造影和手術，對具有髂-股靜脈血栓病史和嚴重血栓後遺症的患者進行研究發現，在右髂總動脈跨越左髂總靜脈的部位，靜脈腔內容易血栓形成，並且已形成的血栓難以再通，從而引起下肢和盆腔的靜脈回流

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丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾發表過本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報告，1例由Peterson等以非典型性化膿性肉芽腫報告。

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強酸主要指硫酸、硝酸和鹽酸，它們都有強烈刺激和腐蝕作用。中毒多由於生產過程中皮膚接觸或呼吸道吸入或誤服所致。藥物接觸局部，導致局部充血、水腫、壞死和潰瘍，甚至腔管髒器穿孔，以後形成疤痕、狹窄和變形，隨著藥物吸入血循環，引起內髒器官的損害，以肝、腎受損較重。大麵積的皮膚接觸除了有局部的反應外還可引起全身症狀。